INF2

INF2
المعهدات
الأسماء المستعارة	INF2, C14orf151, C14orf173, CMTDIE, FSGS5, pp9484, inverted formin, FH2 and WH2 domain containing, inverted formin 2
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610982 MGI: MGI:1917685 HomoloGene: 82406 GeneCards: 64423
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• Rho GTPase binding; • actin binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • perinuclear region of cytoplasm;
العمليات الحيوية	• regulation of mitochondrial fission; • actin cytoskeleton organization; • cellular component organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q27J81; A0A0A0MQU1
	Q0GNC1
	‏NM_022489، ‏NM_032714 NM_001031714، ‏NM_022489، ‏NM_032714
	‏XM_006516224، ‏XM_017315182 NM_198411، ‏XM_006516224، ‏XM_017315182
	‏NP_071934، ‏NP_116103 NP_001026884، ‏NP_071934، ‏NP_116103
	‏XP_006516287، ‏XP_030102765، ‏XP_030102766، ‏XP_030102767، ‏XP_030102768، ‏XP_030102769، ‏XP_030102770، ‏NP_001361128 NP_940803، ‏XP_006516287، ‏XP_030102765، ‏XP_030102766، ‏XP_030102767، ‏XP_030102768، ‏XP_030102769، ‏XP_030102770، ‏NP_001361128
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

INF2‏ (Inverted formin, FH2 and WH2 domain containing) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين INF2 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ Chhabra ES, Ramabhadran V, Gerber SA, Higgs HN (May 2009). "INF2 is an endoplasmic reticulum-associated formin protein". Journal of Cell Science. 122 (Pt 9): 1430–40. doi:10.1242/jcs.040691. PMC 2721004. PMID 19366733.
^ Ramabhadran V, Korobova F, Rahme GJ, Higgs HN (December 2011). "Splice variant-specific cellular function of the formin INF2 in maintenance of Golgi architecture". Molecular Biology of the Cell. 22 (24): 4822–33. doi:10.1091/mbc.E11-05-0457. PMC 3237625. PMID 21998196.
↑ Skau CT, Plotnikov SV, Doyle AD, Waterman CM (May 2015). "Inverted formin 2 in focal adhesions promotes dorsal stress fiber and fibrillar adhesion formation to drive extracellular matrix assembly". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112 (19): E2447-56. doi:10.1073/pnas.1505035112. PMC 4434736. PMID 25918420.
^ Chhabra ES, Higgs HN (September 2006). "INF2 Is a WASP homology 2 motif-containing formin that severs actin filaments and accelerates both polymerization and depolymerization". The Journal of Biological Chemistry. 281 (36): 26754–67. doi:10.1074/jbc.M604666200. PMID 16818491.
^ Gurel PS, Ge P, Grintsevich EE, Shu R, Blanchoin L, Zhou ZH, Reisler E, Higgs HN (January 2014). "INF2-mediated severing through actin filament encirclement and disruption". Current Biology. 24 (2): 156–64. doi:10.1016/j.cub.2013.12.018. PMC 3992431. PMID 24412206.
^ "Entrez Gene: C14orf173 chromosome 14 open reading frame 173". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^ Korobova F, Ramabhadran V, Higgs HN (January 2013). "An actin-dependent step in mitochondrial fission mediated by the ER-associated formin INF2". Science. 339 (6118): 464–7. doi:10.1126/science.1228360. PMC 3843506. PMID 23349293.

قراءة متعمقة

Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T, Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (January 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Bindschadler M, McGrath JL (October 2004). "Formin' new ideas about actin filament generation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (41): 14685–6. doi:10.1073/pnas.0406317101. PMC 522045. PMID 15466701.
Fu GK, Wang JT, Yang J, Au-Young J, Stuve LL (July 2004). "Circular rapid amplification of cDNA ends for high-throughput extension cloning of partial genes". Genomics. 84 (1): 205–10. doi:10.1016/j.ygeno.2004.01.011. PMID 15203218.
Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, Vandekerckhove J (May 2003). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nature Biotechnology. 21 (5): 566–9. doi:10.1038/nbt810. PMID 12665801.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (October 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Maruyama K, Sugano S (January 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.