ATP5O

ATP5PO
المعهدات
الأسماء المستعارة	ATP5PO, ATPO, OSCP, HMC08D05, ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F1 complex, O subunit, ATP synthase peripheral stalk subunit OSCP, ATP5O
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600828 HomoloGene: 1283 GeneCards: 539
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• proton-transporting ATP synthase activity, rotational mechanism; • ‏GO:0022891 transmembrane transporter activity; • نشاط ناقل; • ATPase activity; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • drug binding;
المكونات الخلوية	• mitochondrial proton-transporting ATP synthase complex; • غشاء; • غشاء خلوي; • ميتوكندريون; • mitochondrial inner membrane; • extracellular exosome; • نواة; • نسيج خارج الخلية;
العمليات الحيوية	• mitochondrial ATP synthesis coupled proton transport; • ion transport; • ATP synthesis coupled proton transport; • ATP biosynthetic process; • cristae formation; • نقل; • hydrogen ion transmembrane transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P48047; H7C068
	Q06647
	NM_001697
	NM_138883
	NP_001688
	NP_620238
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ATP5O‏ (ATP synthase peripheral stalk subunit OSCP) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ATP5O في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ "Entrez Gene: ATP5O ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F1 complex, O subunit (oligomycin sensitivity conferring protein)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

Chen H, Morris MA, Rossier C, et al. (1996). "Cloning of the cDNA for the human ATP synthase OSCP subunit (ATP5O) by exon trapping and mapping to chromosome 21q22.1-q22.2". Genomics. 28 (3): 470–6. doi:10.1006/geno.1995.1176. PMID 7490082.
Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD, et al. (2000). "The DNA sequence of human chromosome 21". Nature. 405 (6784): 311–9. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.
Aggeler R, Coons J, Taylor SW, et al. (2002). "A functionally active human F1F0 ATPase can be purified by immunocapture from heart tissue and fibroblast cell lines. Subunit structure and activity studies". J. Biol. Chem. 277 (37): 33906–12. doi:10.1074/jbc.M204538200. PMID 12110673.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Gevaert K, Goethals M, Martens L, et al. (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. 21 (5): 566–9. doi:10.1038/nbt810. PMID 12665801.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Johnson KM, Chen X, Boitano A, et al. (2005). "Identification and validation of the mitochondrial F1F0-ATPase as the molecular target of the immunomodulatory benzodiazepine Bz-423". Chem. Biol. 12 (4): 485–96. doi:10.1016/j.chembiol.2005.02.012. PMID 15850986.