DGCR6

DGCR6
المعهدات
الأسماء المستعارة	DGCR6, DiGeorge syndrome critical region gene 6
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601279 HomoloGene: 136000 GeneCards: 8214
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• وظيفة جزيئة;
المكونات الخلوية	• نواة; • نسيج خارج الخلية;
العمليات الحيوية	• تشكل العضوالحيواني; • التصاق الخلايا;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q14129; Q6FGH4
	n/a
	‏NM_005675 XM_011530394، ‏NM_005675
	‏XM_017357308 NM_205739، ‏XM_017357308
	‏NP_001355171 XP_006724997، ‏NP_001355171
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

DGCR6‏ (DGCR6 protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DGCR6 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ "Entrez Gene: DGCR6 DiGeorge syndrome critical region gene 6". مؤرشف من الأصل في 26 يناير 2010.
^ Demczuk S, Thomas G, Aurias A (Jun 1997). "Isolation of a novel gene from the DiGeorge syndrome critical region with homology to Drosophila gdl and to human LAMC1 genes". Hum Mol Genet. 5 (5): 633–8. doi:10.1093/hmg/5.5.633. PMID 8733130.

قراءة متعمقة

Edelmann L, Stankiewicz P, Spiteri E, et al. (2001). "Two functional copies of the DGCR6 gene are present on human chromosome 22q11 due to a duplication of an ancestral locus". Genome Res. 11 (2): 208–17. doi:10.1101/gr.gr-1431r. PMC 311013. PMID 11157784.
Liu H, Heath SC, Sobin C, et al. (2002). "Genetic variation at the 22q11 PRODH2/DGCR6 locus presents an unusual pattern and increases susceptibility to schizophrenia". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (6): 3717–22. doi:10.1073/pnas.042700699. PMC 122590. PMID 11891283.
Chakravarti A (2002). "A compelling genetic hypothesis for a complex disease: PRODH2/DGCR6 variation leads to schizophrenia susceptibility". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (8): 4755–6. doi:10.1073/pnas.092158299. PMC 122660. PMID 11959925.
Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK, et al. (2002). "Expressed sequence tag analysis of human retina for the NEIBank Project: retbindin, an abundant, novel retinal cDNA and alternative splicing of other retina-preferred gene transcripts". Mol. Vis. 8: 196–204. PMID 12107411.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Collins JE, Wright CL, Edwards CA, et al. (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Pfuhl T, Dürr M, Spurk A, et al. (2005). "Biochemical characterisation of the proteins encoded by the DiGeorge critical regionستة (DGCR6) genes". Hum. Genet. 117 (1): 70–80. doi:10.1007/s00439-005-1267-2. PMID 15821931.