بنزوفينون
عودة للموسوعةبنزوفينون هومركب كيميائي عضوي من مجموعة الكيتونات العطرية، له الصيغة الكيميائية C6H5)2CO)، ويكون على شكل صلب بلوري أبيض اللون.
التحضير
يمكن تحضير مركب بنزوفينون إما من تفاعل البنزين مع رباعي كلوروالميثان، ثم بإجراء تفاعل حلمهة لمركب كلوريد البنزال الناتج؛ أومن تفاعل أسيلة فريدل-كرافتس لمركب كلوريد البنزويل بوجود حمض لويس مثل كلوريد الألومنيوم. كما يمكن حتى يتم التحضير من أكسدة ثنائي فينيل الميثان بأكسجين الهواء على حفاز من النحاس.
الخواص
يوجد بنزوفينون في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل صلب أبيض اللون، لا يذوب في الماء، لكنه يذوب في ثنائي إيثيل الإيثر والإيثانول والكلوروفورم.
الاستخدامات
يستخدم مركب كبادئ ضوئي Photoinitiator في التطبيقات الطباعية التي تستخدم أشعة أشعة فوق البنفسجية مثل الأحبار والتصوير، وغيرها.
المراجع
- ↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: Royal Society of Chemistry. 2014. صفحات 723–724, 726. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN .
- ↑ معهد بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3102 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : BENZOPHENONE — الرخصة: محتوى حر
- ^ "{{{title ". Org. Synth.. DOI:10.15227/orgsyn.008.0026.
- ↑ موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag
- ^ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
- ^ Carroll, G.T.; Turro, N.J.; Koberstein, J.T. (2010). "Patterning dewetting in thin polymer films by spatially directed photocrosslinking". Journal of Colloid and Interface Science. 351 (2): 556–560. doi:10.1016/j.jcis.2010.07.070.
في كومنز صور وملفات عن: بنزوفينون
تاريخ النشر:
2020-06-02 14:35:50
التصنيفات: بنزوفينونات, مخلات بالغدد الصماء, مسرطنات المجموعة 2B حسب تصنيف الوكالة الدولية لأبحاث السرطان, مواد الطباعة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات بها مراجع ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P233, صفحات تستخدم خاصية P234, صفحات تستخدم خاصية P235, صفحات تستخدم خاصية P231, صفحات تستخدم خاصية P679, صفحات تستخدم خاصية P662, صفحات تستخدم خاصية P665, صفحات تستخدم خاصية P2840, صفحات تستخدم خاصية P592, صفحات تستخدم خاصية P715, صفحات تستخدم خاصية P3073, صفحات تستخدم خاصية P2057, صفحات تستخدم خاصية P1579, صفحات تستخدم خاصية P3117, صفحات تستخدم خاصية P2566, صفحات تستخدم خاصية P661, صفحات تستخدم خاصية P232, صفحات تستخدم خاصية P1578, صفحات تستخدم خاصية P683, صفحات تستخدم خاصية P652, معرفات مركب كيميائي, بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, قالب تصنيف كومنز بوصلة كما في ويكي بيانات, جميع مقالات البذور, بذرة كيمياء
التصنيفات: بنزوفينونات, مخلات بالغدد الصماء, مسرطنات المجموعة 2B حسب تصنيف الوكالة الدولية لأبحاث السرطان, مواد الطباعة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات بها مراجع ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P233, صفحات تستخدم خاصية P234, صفحات تستخدم خاصية P235, صفحات تستخدم خاصية P231, صفحات تستخدم خاصية P679, صفحات تستخدم خاصية P662, صفحات تستخدم خاصية P665, صفحات تستخدم خاصية P2840, صفحات تستخدم خاصية P592, صفحات تستخدم خاصية P715, صفحات تستخدم خاصية P3073, صفحات تستخدم خاصية P2057, صفحات تستخدم خاصية P1579, صفحات تستخدم خاصية P3117, صفحات تستخدم خاصية P2566, صفحات تستخدم خاصية P661, صفحات تستخدم خاصية P232, صفحات تستخدم خاصية P1578, صفحات تستخدم خاصية P683, صفحات تستخدم خاصية P652, معرفات مركب كيميائي, بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, قالب تصنيف كومنز بوصلة كما في ويكي بيانات, جميع مقالات البذور, بذرة كيمياء