فورازان
عودة للموسوعةفورازان (أو5,2,1-أوكساديازول) هومركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C2H2N2O، ويكون على شكل سائل شفاف.
يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية حاوية على ثلاث ذرات غير متجانسة متجاورة، ذرتي نتروجين وذرة أكسجين بينهما؛ بالإضافة إلى وجود رابطتين مضاعفتين. وهوينتمي إلى مجموعة مركبات الأكساديازولات.
التحضير
يحضر الفورازان من تفاعل بلمهة (نزع ماء) حلقي لمركب غليوكسيم (ثنائي أكسيم لمركب غليوكسال)، ولكن يجب إجراء العملية بحذر لأن الفورازان غير مستقر عند درجات حرارة مرتفعة أوأوساط حمضية أوقاعدية قوية. يعد تفاعل التشكل ناشراً للحرارة ويحدث مع انطلاق كميات وافرة من الغازات.
يمكن إجراؤ تفاعل التحضير من تسخين الغليوكسيم إلى درجة حرارة مقدارها 150 ° س بوجود أنهيدريد السكسينيك؛ حيث يتبخر الفورازان عند هذه الدرجة، وبالتالي يمكن إزالته تدريجياً من مزيج التفاعل.
المشتقات
- 4,3-ثنائي ميثيل فورازان
يمكن الحصول على المشتق 4,3-ثنائي ميثيل فورازان (درجة غليانه 154-159 °س) بأسلوب مماثل وذلك بإجراء تفاعل بلمهة حلقية لمركب 4,3-ثنائي ميثيل غليوكسيم.
توجد مشتقات اخرى معروفة للمركب مثل ثنائي فينيل- وكذلك ميثيل إيثيل الفورازان.
اقرأ أيضاً
- أكسازولين
- أكسازول
- فوران
المراجع
- ↑ Olofson, R. A.; Michelman, J. S. (1965). "Furazan*,1,2". The Journal of Organic Chemistry. 30 (6): 1854–1859. doi:10.1021/jo01017a034. ISSN 0022-3263.
- ↑ معهد بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/67517 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : 1,2,5-Oxadiazole — الرخصة: محتوى حر
- ^ Lyell C. Behr and John T. Brent(1963)."Dimethylfurazan". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 342.
التصنيفات: أوكساديازولات, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات بها مراجع ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P233, صفحات تستخدم خاصية P234, صفحات تستخدم خاصية P235, صفحات تستخدم خاصية P2840, صفحات تستخدم خاصية P661, صفحات تستخدم خاصية P662, صفحات تستخدم خاصية P231, صفحات تستخدم خاصية P592, صفحات تستخدم خاصية P3117, معرفات مركب كيميائي, بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, بوابة كيمياء عضوية/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة كيمياء
