أستيلين
| الأسماء | |
|---|---|
|
اسم أيوپاك
Ethyne
| |
| تمييز | |
| رقم CAS | [] |
| SMILES |
|
| الخصائص | |
| الصيغة الجزيئية | C2H2 |
| كتلة مولية | 26.04 g mol-1 |
| الكثافة | 1.097 kg/m3 |
| نقطة الانصهار |
−80.8 °C (189 K, subl) |
| نقطة الغليان | |
| الحموضة (pKa) | 25 |
| الكيمياء الحرارية | |
|
للتشكل ΔfH |
226.88 kJ/mol |
| المخاطر | |
| (معيـَّن النار) |
|
|
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
| مراجع الجدول | |
الأستيلين (أستيلين، إيثاين، إسيتيلين) بالإنگليزية: Acetylene هوهيدروكربون يتبع مجموعة الألكاينات. يعتبر الأسيتلين أبسط مركبات الألكاينات حيث يتكون من ذرتي هيدروجين وذرتي كربون مرتبطين برابطة ثلاثية.
الأستيلين غاز لا لون له، قابل للاشتعال يستعمل في اللحام وفي إعداد مركّبات كيميائية أخرى؛ وصيغته الكيميائية هي(C2H2). وغاز الأسيتيلين سام إذا استنشقه أحد، كما أنه يكوِّن مع الهواء أيضًا مزيجًا متفجرًا. ابتكر إدموند داڤي ـ وهوكيميائي إنجليزي ـ غاز الأسيتيلين أول مرة عام 1836م؛ وظل الغاز منسياً حتى عام 1860م حين اكتشف العالم الكيميائي الفرنسي مارسلان برثولوطريقة لتصنيع الغاز من الكربون والهيدورجين، مستعملاً قوساً كهربائياً، وأطلق عليه اسم "أسـِتيلين". وقد فقد العالم گوستاف دالن، الحاصل على جائزة نوبل، بصره بسبب انفجار أستيلين.
يعطي غاز الأسيتيلين، حين يمزج بالأكسجين، لهبًا تصل درجة حرارته إلى نحو3,316°م. ويُستعمل هذا اللهب المسمى بلهب الأكسي أسيتيلين أوالأكسجين الأسيتيليني في لحام الفلزات وقَصّها. تصهر أطراف الفلز عند اللحام باللهب، ثم تدمج مع بعضها البعض. وفي حالة البتر يسخن الفلز المراد بتره، لكن لا يصهر بلهب الأكسي أسيتيلن، ثم يُضَخ تيار من الأكسجين في الفلز حيث يخترق الأكسجين الفلز تاركاً حافة مقطوعة بوضوح. انظر: اللحام.
يعدُّ الأستيلين كذلك من المواد الخام في تحضير مركّبات كيميائية معينة تستعمل لصناعة البلاستيك. تضم هذه المركبات كلوريد الفينيل وخلات الفينيل و1,4 بيوتان ديول. إضافة إلى ذلك فإن غاز الأسيتيلين يستعمل في صناعة الفيتامينات.
يمكن إنتاج غاز الأستيلين تجارياً بإحداث تفاعل كيميائي بين كربيد الكالسيوم والماء. كما يتم تحضيره في مرافق الصناعة وذلك بتحليل الميثان في درجات حرارة عالية. ويتم تخزين غاز الأسيتيلين في أسطوانات تحت ضغط عالٍ. ويمكن للغاز المضغوط إذا لم يعامل بحذر حتى يتحلل كيميائياً وينفجر. وللحيطة من الانفجار فإن الأسيتيلين يذاب في الأسيتون في أسطوانات خاصة، ويمكن بهذه الطريقة شحنه وتخزينه في أمانٍ.
إجراءات السلامة
المخاطر الصحية
يؤثر غاز الأستيلين على الصحة عند استنشاقه. وقد يسبب الدوار وعدم الاتزان وكذلك فقدان الوعي. والتعرض لهذا الغاز بدرجة كبيرة يقلل من كمية الأكسجين في الهواء وقد يسبب الاختناق والموت.
قابلية الاشتعال والتفاعل الكيميائي
قابل للاشتعال بدرجة كبيرة ومادة كيميائية متفاعلة. عرضة لخطر الانفجار والحريق. تتفاعل على نحومتفجر مع المعادن الثقيلة وأملاحها والعوامل المؤكسدة والأوزون والأكسجين.
التخزين
يجب تخزينها تحت ضغط وإضافة مادة كيميائية لحفظ خصائصها وذلك في مكان بارد وجيد التهوية بعيداً عن الحرارة أوالشرر أواللهب. يحظر استخدام مصادر الإشعال في مكان استخدام الأستيلين أوحمل هذه المصادر أوتخزينها معها. يجب ربط نظام الأنابيب كهربائياً وتوصيله بالأرضي أينما تم استخدام غاز الأستيلين أوالتعامل معه أوتخزينه أواستخدام معدات كهربائية وتجهيزات مقاومة للانفجار. لا تستخدم إلا الأدوات والمعدات غير المحدثة للشرر خاصة عند فتح أسطوانة غاز الأستيلين وإغلاقها. يحظر استخدام مصادر الإشعال في مكان استخدام الأستيلين أوحمل هذه المصادر أوتخزينها معها.
- النقل: أسطوانات.
- التسرب: قم بإخلاء المنطقة الخطرة! استشر خبير! التهوية (حماية شخصية إضافية: جهاز التنفس الذاتي)
- التخلص منه: التهوية.
- معدات الحماية الشخصية (المهمات): ارتدي قفازات وملابس وقائية. ارتدي ملابس الوقاية المصنوعة من مادة لا تولد تياراً كهربائياً. فقد يحل هذا الغاز محل الأكسجين ويؤدي للاختناق. استخدم جهاز التنفس الذاتي في حالة نقص الأكسجين من الهواء.
الاستنشاق
نقل الشخص بعيداً عن منطقة تعرضه للغاز، والبدء بمساعدته على التنفس في حالة توقف التنفس. الإسعافات الأولية ملامسة العين أوالجلد: تجنب ملامسة الأستيلين للجلد. فوراً اغسل بكمية وفيرة من الماء لمدة لا تقل عن 15 دقيقة. استبعد الملابس الملوثة فوراً واغسل المنطقة المصابة بكمية وفيرة من الماء. الإشعال: لا ينطبق.
كيمياء رپـِّـه
والتر رپـِّه اكتشف حتى الأستيلين يمكنه التفاعل تحت ضغوط عالية مع محفزات الفلزات الثقيلة معطياً كيماويات هامة صناعياً:
- Acetylene reacting with alcohols, hydrogen cyanide, hydrogen chloride, or carboxylic acids to give vinyl compounds:
- With aldehydes to give ethynyl diols.
This is industrially used to produce 1,4-butynediol from formaldehyde and acetylene:
- HCCH + CH2O → CH2(OH)CCCH2OH
- مع أول أكسيد الكربون to give acrylic acid, or acrylic esters, which can be used to produce acrylic glass.
- Cyclicization to give benzene and cyclooctatetraene:
الاستعمالات
المصادر
وصلات خارجية
- Acetylene at Chemistry Comes Alive!
- , available at Project Gutenberg.
- Movie explaining acetylen formation from calcium carbide and the explosive limits forming fire hazards
