سيترين

solute carrier family 25, member 13 (citrin)
المميزات
الرمز	SLC25A13
Alt. symbols	CTLN2
Entrez	10165
HUGO	10983
OMIM	603859
RefSeq	NM_014251
UniProt	Q9UJS0
بيانات أخرى
المسقط	كر.سبعة q21.3

السيترين Citrin ويـُعهد أيضاً باسم solute carrier family 25, member 13 (citrin) أوSLC25A13 هوپروتين يـُدوَّن في البشر بواسطة الجين SLC25A13.

وهومادة كيميائية، تنتمي إلى مجموعة المواد الكيميائية المعروفة باسم شبه الفلافون. ولا يعهد الفهماء ما السيترين على وجه التحديد، وهل هولازم لصحة البشر أم لا. ولكنهم وجدوا حتى شبه الفلافونات، تساعد على التحكم في النزيف من الشعيرات الدموية، حيث يؤثر السيترين والذي يعهد أيضًا باسم فيتامين ع على جدران الشعيرات الدموية؛ فيجعلها أقل تعرضاً للنزف. وعادة ما يتم تحضير السيترين المستخدم طبياً، عن طريق استخلاصه من الفلفل الأرناؤوطي وقشر الليمون.

ويقترن السيترين مع النمط الثاني من citrullinemia.

انظر أيضاً

Solute carrier family

المصادر

^ Kobayashi K, Sinasac DS, Iijima M, Boright AP, Begum L, Lee JR, Yasuda T, Ikeda S, Hirano R, Terazono H, Crackower MA, Kondo I, Tsui LC, Scherer SW, Saheki T (1999). "The gene mutated in adult-onset type II citrullinaemia encodes a putative mitochondrial carrier protein". Nature genetics. 22 (2): 159–63. doi:10.1038/9667. PMID 10369257. Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Saheki T, Kobayashi K (2002). "Mitochondrial aspartate glutamate carrier (citrin) deficiency as the cause of adult-onset type II citrullinemia (CTLN2) and idiopathic neonatal hepatitis (NICCD)". J. Hum. Genet. 47 (7): 333–41. doi:10.1007/s100380200046. PMID 12111366.
^ Saheki T, Kobayashi K, Iijima M, Nishi I, Yasuda T, Yamaguchi N, Gao HZ, Jalil MA, Begum L, Li MX (2002). "Pathogenesis and pathophysiology of citrin (a mitochondrial aspartate glutamate carrier) deficiency". Metab Brain Dis. 17 (4): 335–46. doi:10.1023/A:1021961919148. PMID 12602510.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Saheki T, Kobayashi K, Iijima M, Horiuchi M, Begum L, Jalil MA, Li MX, Lu YB, Ushikai M, Tabata A, Moriyama M, Hsiao KJ, Yang Y (2004). "Adult-onset type II citrullinemia and idiopathic neonatal hepatitis caused by citrin deficiency: involvement of the aspartate glutamate carrier for urea synthesis and maintenance of the urea cycle". Mol. Genet. Metab. 81 Suppl 1: S20–6. doi:10.1016/j.ymgme.2004.01.006. PMID 15050970.CS1 maint: multiple names: authors list (link)