كافور (صيدلة)

نجم

ساهم بشكل رئيسي في تحرير هذا الموضوع

كافور (صيدلة)
الأسماء


اسم أيوپاكs 1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1]heptan-2-one
أسماء أخرى 2-bornanone, 2-camphanone bornan-2-one, Formosa
تمييز
رقم CAS	[76-22-2],[464-49-3] ((1R)-Camphor)^[] [464-48-2] ((1S)-Camphor ^[]
PubChem	2537
رقم RTECS	EX1260000 (R) EX1250000 (S)
SMILES	`O=C1CC2CCC1(C)C2(C)C`
InChI	InChI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C₁₀H₁₆O
كتلة مولية	152.23
المظهر	بلورات بيضاء أوعديمة اللون
الكثافة	0.990 (صلب)
نقطة الانصهار	179.75 °C (452.9 K)
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء	0.12 g in 100 ml
قابلية الذوبان في كلورفورم	~100 g in 100 ml
الدوران التماكبي [α]_D	+44.1°
المخاطر
خطر رئيسي	قابل للاشتعال
توصيف المخاطر	11-20/21/22-36/37/38
تحذيرات وقائية	16-26-36
(معيـَّن النار)
مركبات ذا علاقة
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
Y verify (what is ^YN ?)
مراجع الجدول

الوصف

يتواجد الكافور على شكل بلورات أوحبيبات أوكتل متبلورة بيضاء أوعديمة اللون، كما يمكن حتى يتواجد على شكل كتل شفافة عديمة اللون إلى بيضاء. ويمتاز الكافور برائحته المميزة النافذة. يتطاير الكافور بسهولة في درجات الحرارة الطبيعية، كما ينتاز بأنه ضعيف الانحلال جداً في الماء، لكنه ينحل بشدة في الكحول والكلوروفورم والأيتر، كما أنه سهل الانحلال في الكربون ثنائي الكبريت والأرواح النفطية والزيوت الثابتة والطيارة.

الاستعمال

عند استعماله خارجياً فإنه يعمل كمحمر ومسكن خفيف، كما يستعمل في المروخات كمهيج مضاد للألم العصبي أوالالتهاب الليفي أوحالات أخرى مشابهه، كما يستخدم الكافور في الكثير من النشوقات الأنفية المضادة للاحتقان.

الأشكال الصيدلانية

قد يتواجد الكافور على شكل محاليل وغسولات والمروخات والنشوقات الأنفية.

التفاعلات

تفاعلات الكافور الأساسية هي:

برومة bromination ‏

اي استبدال ذرة هيدوجين بذرة بروم‎,Br‎

أكسدة oxidation بواسطة حمض الأزوت nitric acid،

‎تحويل الكافور إلى أيزونتروزوكافور isonitrosocamphor.

يمكن ارجاع الكافور الى مركب أيزوبورنيول isoborneol وذلك باستعمال مركب‎sodiumuborohydride.‎ في الارجاع.

‎الاصطناع الحيوي

في الاصطناع الحيوي يتم انتاج (اصطناع الكافور اعتبارا من جيرانيل پيروفوسفات، من خلال حلقنة‎ ‎‏ لمركب لينالول linalool بيروفوسفات الى مركب بورنيول بيروفوسفات pyrophosphate, وبحلمهة هذا المركب ثم اكسدته يتحول الى الكافور.

المصادر

^ The Merck Index, 7th edition, Merk & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960
^ Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, Ann Arbor, Michigan
^ USP: United State Pharmacopiea
^ Martindal

تاريخ النشر: 2020-06-04 09:01:46
التصنيفات: صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة, All articles with unsourced statements, Articles with unsourced statements from August 2009, Articles with invalid date parameter in template, Chemical articles with unknown parameter in Chembox, Articles containing unverified chemical infoboxes, Chembox image size set, بذرة صيدلة, كيماويات نارية, نكهات مبردة, كتونات, ترپينات وترپنويدات, مواد تستخدم في الهندوسية