ليمونين
| |||
| الأسماء | |||
|---|---|---|---|
|
اسم أيوپاك
1-methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexene
| |||
| أسماء أخرى
4-isopropenyl-1-methylcyclohexene
Racemic: DL-limonene; dipentene | |||
| تمييز | |||
| رقم CAS | [] | ||
| PubChem | |||
| KEGG | |||
| ChEBI | |||
| SMILES |
|
||
| InChI | InChI=1/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,10H,1,5-7H2,2-3H3 | ||
| الخصائص | |||
| الصيغة الجزيئية | C10H16 | ||
| كتلة مولية | 136.24 g/mol | ||
| الكثافة | 0.8411 g/cm³ | ||
| نقطة الانصهار |
-74.35 °C, 199 K, -102 °F |
||
| نقطة الغليان | |||
| المخاطر | |||
| توصيف المخاطر | R10 R38 R43 R50/53 | ||
| تحذيرات وقائية | (S2) S24 S37 S60 S61 | ||
| (معيـَّن النار) |
|
||
| نقطة الوميض | 50 °C | ||
|
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |||
 verify (what is  ?)
| |||
| مراجع الجدول | |||
ليمونين Limonene هوهيدروكربون سائل عديم اللون يُصنف على أنه ترپين حلقي. المتزامر الأكثر شيوعاً يتسم برائحة برتنطق نفاذة. ويُستخدم في التخليق الكيميائي كسابق للكارڤون carvone وكمذيب قابل للتجدد في منتجات التنظيف.
ويأخذ الليمونين اسمه من الليمون، إذ يحتوي قشر الليمون، مثل قشور باقي الحمضيات، على هذا المركب، الذي يسبب رائحته المميزة. والليمونين هوجزيء متماكب، وتنتج المصادر الحيوية إننتيومر enantiomer واحد: المصدر الصناعي الرئيسي، فواكه الحضيات، تحتوي على D-limonene ((+)-limonene)، الذي هو(R)-enantiomer (رقم كاس 5989-27-5، EINECS number 227-813-5). ويُعهد الليمونين الراسمي بإسم دايپنتين dipentene. ويُحصـَل على د-ليمونين تجارياً من فواكه الحمضيات عبر طريقتين رئيسيتين: الفصل بالطرد المركزي أوالتقطير البخاري.
التأثير الفيزيولوجي
- يستفاد من العصير في التهاب الأغشية المخاطية وفي تنقية الدم وفي طرد البرد .
- يستفاد من القشور في امتصاص الغاز من المعدة والأمعاء وهي مادة قابضة .
- تستعمل الثمار في الحمية الغذائية لغناها بفيتامين C
الأشكال الصيدلانية
- زيت البرتنطق الطبي والغذائي والعطري المستخرج من القشور .
- ماء الزهر المعطر المستخرج من الأزهار .
- عصير البرتنطق المستخرج من الثمار .
الأشكال التجارية في سوريا
- الاسم التجاري : فيتامين ج Vitam C
- الشكل الصيدلاني : مضغوطات فوارة Effervescent tablets
- العيار :1000 ملغ
- الشركة المنتجة : أوبري
انظر أيضاً
- سيترال Citral
- حساسية العطور Perfume allergy
الهامش
-
^ خطأ استشهاد: وسم
<ref>غير سليم؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماةUllmann - ^ J. L. Simonsen (1947). The Terpenes. 1 (2nd ed.). Cambridge University Press. OCLC 477048261.[]
للاستزادة
- E. E. Turner, M. M. Harris (1952). Organic Chemistry. London: Longmans, Green & Co. OCLC 41665654.
- Wallach, O. (1888). "Zur Kenntniss der Terpene und der ätherischen Oele". Justus Liebig's Annalen der Chemie. 246 (2): 221–39. doi:10.1002/jlac.18882460205.
- Blumann, A.; Zeitschel, O. (1914). "Ein Beitrag zur Autoxydation des Limonens". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 47 (3): 2623–8. doi:10.1002/cber.19140470339.
- Source: CSST Workplace Hazardous Materials Information System.[]
- Matura, M; Goossens, A; Bordalo, O; Garcia-Bravo, B; Magnusson, K; Wrangsjö, K; Karlberg, AT (2002). "Oxidized citrus oil (R-limonene): A frequent skin sensitizer in Europe". Journal of the American Academy of Dermatology. 47 (5): 709–14. doi:10.1067/mjd.2002.124817. PMID 12399762.
- Hirota, Ryoji; Roger, Ngatu Nlandu; Nakamura, Hiroyuki; Song, Hee-Sun; Sawamura, Masayoshi; Suganuma, Narufumi (2010). "Anti-inflammatory Effects of Limonene from Yuzu (Citrus junos Tanaka) Essential Oil on Eosinophils". Journal of Food Science. 75 (3): H87–92. doi:10.1111/j.1750-3841.2010.01541.x. PMID 20492298.
- Yoon, Weon-Jong; Lee, Nam Ho; Hyun, Chang-Gu (2010). "Limonene Suppresses Lipopolysaccharide-Induced Production of Nitric Oxide, Prostaglandin E2, and Pro-inflammatory Cytokines in RAW 264.7 Macrophages". Journal of Oleo Science. 59 (8): 415–21. doi:10.5650/jos.59.415. PMID 20625233.
وصلات خارجية
- Detailed description of d-limonene from Biochem Corp.
- d-limonene information from the United States Environmental Protection Agency
