كروموسومتسعة (بشري)
الكروموسوم 9، هوواحد من 23 زوج من الكروموسومات البشرية. عادة ما يمتلك البشر زوجان من هذا الكروموسوم. يحتوي الكروموسومتسعة على 145 مليون زوج قاعدي (مادة بناء الدنا). ويمثل حوالي 4%-4.5% من إجمالي الدنا في الخلايا.
نظراً لاختلاف المناهج التي يستخدمها الباحثون في التنبؤ بعدد الجينات في جميع كروموسوم، هناك تباين في أعداد الجينات المقدرة. من الأرجح حتى الكروموسومتسعة يحتوي على 800-1.200 جين.
الجينات
القائمة التالية لبعض الجينات الموجودة على الكروموسوم 9:
- ABO: ABO histo-blood group glycosyltransferases
- ADAMTS13: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 13
- ALAD: aminolevulinate, delta-, dehydratase
- ALS4: amyotrophic lateral sclerosis 4
- ASS: argininosuccinate synthetase
- CCL21: chemokine (C-C motif) ligand 21, SCYA21
- CCL27: chemokine (C-C motif) ligand 27, SCYA27
- COL5A1: collagen, type V, alpha 1
- ENG: endoglin (Osler-Rendu-Weber syndrome 1)
- FXN: frataxin
- GALT: galactose-1-phosphate uridylyltransferase
- GLE1L: Nucleoporin GLE1
- GRHPR: glyoxylate redasductase/hydroxypyruvate reductase
- IKBKAP: inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells, kinase complex-associated protein
- TGFBR1: transforming growth factor beta, receptor type I
- TMC1: transmembrane channel-like 1
- TSC1: t
الأمراض والاضطرابات
القائمة التالية للأمراض المتربطة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 9:
- acytosiosis
- ALA-D deficiency porphyria
- citrullinemia
- Chronic myelogenous leukemia (t9;22 - the Philadelphia chromosome)
- متلازمة إهلرز-دانلوس
- Ehlers-Danlos syndrome, classical type
- familial dysautonomia
- Friedreich ataxia
- galactosemia
- Gorlin syndrome or Nevoid Basal Cell Carcinoma syndrome
- hereditary hemorrhagic telangiectasia
- lethal congenital contracture syndrome
- Nail-patella syndrome (NPS)
- nonsyndromic deafness
- nonsyndromic deafness, autosomal dominant
- nonsyndromic deafness, autosomal recessive
- OCD
- پورفيريا
- primary hyperoxaluria
- Tangier's disease
- tetrasomy 9p
- thrombotic thrombocytopenic purpura
- trisomy 9
- تصلب حدبي
- VLDLR-associated cerebellar hypoplasia
المصادر
- Gilbert F, Kauff N (2001). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9". Genet Test. 5 (2): 157–74. doi:10.1089/109065701753145664. PMID 11551106.
-
Humphray SJ; Oliver K; Hunt AR; et al. (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. 429 (6990): 369–74. doi:10.1038/nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053. Unknown parameter
|author-separator=ignored (help)
- Wicking C, Berkman J, Wainwright B (1994). "Fine genetic mapping of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome. Chromosome 9". Genomics. 22 (3): 505–11. doi:10.1006/geno.1994.1423. PMID 8001963.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- Mäkelä-Bengs P, Järvinen N, Vuopala K, Suomalainen A, Palotie A, Peltonen L (1997). "The assignment the lethal congenital contracture syndrome (LCCS) locus to chromosome 9q33-34". Am. J. Hum. Genet. 61 (suppl): A30.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
| هذا فهم الوراثة article هوبذرة. بإمكانك مساعدة الفهم بأن تنمـِّـيـه. |
