أزرق المثيلين

أزرق المـِـثـيـلين Methylene blue
تسمية أيوپاك IUPAC	3,7-bis(Dimethylamino)- phenazathionium chloride Tetramethylthionine chloride
تمييز
رقم CAS	[61-73-4]
PubChem	6099
SMILES	`CN(C)c3ccc2nc1ccc(N(C) C)cc1[s+]c2c3.[Cl-]`
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C₁₆H₁₈N₃ClS
كتلة مولية	319.85 g/mol
نقطة الانصهار	100-110 °C (with decomposion)
نقطة الغليان
[[\|صفحة البيانات التكميلية]]
والخصائص	معامل الانكسار (n), ثابت العزل الكهربائي (ε_r), etc.
بيانات ثرموديناميكية	سلوك الطور صلب–سائل–غازي
البيانات الطيفية	UV، IR، NMR، MS
Except where noted otherwise, data are given for materials in their (at 25 °C, 100 kPa) Infobox disclaimer and references

أزرق المـِـثـيـلين Methylene blue هومركب كيميائي عطري heterocyclic، صيغته الكيمائية: C₁₆H₁₈ClN₃S. له استعمالات عديدة في مجالات كيمائية, بيولوجية. في درجة حرارة الغرفة مادة صلبة مسحوق أخضر داكن عديم الرائحة، يعطى محلولا أزرق عندما يذاب في الماء. الصيغة المائية تحوى ثلاثة جزيئات من الماء لكل جزئ من أزرق المثيلين بلو. ولايجب حتى نخلط بين أزرق المثيلين وبين methyl blue,methyl violet.

الاستعمالات

الكيمياء

. The redox properties can be seen in a classical demonstration of chemical kinetics in general chemistry, the "blue bottle" experiment. Typically, a solution is made of dextrose, methylene blue, and sodium hydroxide. Upon shaking the bottle, oxygen oxidizes methylene blue, and the solution turns blue. The dextrose will gradually reduce the methylene blue to its colorless, reduced form. Hence, when the dissolved oxygen is entirely consumed, the solution will turn colorless.

أزرق الميثيلين يستعمل ك redox indicator في الكيمياء التحليلية حيثقد يكون المحلول أزرق اللون في وسط مؤكسد ولكن يتحول الى عديم اللون في وسط مختزل

البيولوجيا

الدواء

Methylene blue is a monoamine oxidase inhibitor, and if infused intravenously at doses exceeding </ref> and if infused intravenously at doses exceeding 5 mg/kg, may precipitate serious serotonin toxicity, serotonin syndrome, if combined with any selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) or other serotonin reuptake inhibitor (e.g., duloxetine, sibutramine, venlafaxine, clomipramine, imipramine).

الملاريا

recently been revived,

however, more recent attempts have appeared more promising.

الميثهيموجلوبين

التسمم بالسيانيد

.

التسمم بأول أكسيد الكربون

]].

صبغة

البلاسيبو

Methylene blue has been used as a placebo.

حالات سريرية

مغرسة مائية

التأثيرات الجانبية

قلبية وعائية	الجهاز العصبي المركزي	جلدية	معدي معوي	تناسلية بولية	دموية
•فرط ضغط الدم •Precordial pain	•دوار •Mental confusion •صداع •حمى	•Staining of skin •Injection site necrosis (SC)	•تغير لون البراز •غثيان •Vomiting •مغص بالبطن	•تغير لون البول •Bladder irritation	•أنيميا

المراجع

^ Gillman PK (2008). "Methylene blue is a potent monoamine oxidase inhibitor". Can J Anaesth. 55 (5): 311–312. PMID 18451123. Unknown parameter |month= ignored (help)
^ Gillman PK (2006). "Methylene Blue implicated in potentially fatal serotonin toxicity". Anaesthesia. 61: 1013–1014. doi:10.1111/j.1365-2044.2006.04808.x.
^ Schirmer H, Coulibaly B, Stich A; et al. (2003). "Methylene blue as an antimalarial agent—past and future". Redox Rep. 8: 272–276. doi:10.1179/135100003225002899. Explicit use of et al. in: |author= (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Meissner PE, Mandi G, Coulibaly B; et al. (2006). "Methylene blue for malaria in Africa: results from a dose-finding study in combination with chloroquine". Malaria Journal. 5: 84. doi:10.1186/1475-2875-5-84. Explicit use of et al. in: |author= (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Matilda Moldenhauer Brooks (1936). "Methylene Blue as an Antidote for Cyanide and Carbon Monoxide Poisoning". The Scientific Monthly. 43 (6): 585–586.
^ Novella Steve. "The Ethics of Deception in Medicine". Science Based Medicine. Retrieved 2008-01-24.
^ Mokhlesi B. (2003). "Adult Toxicology in Critical Care: Part II: Specific Poisonings". Chest. 123: 897. doi:10.1378/chest.123.3.897. PMID 12628894.
^ Harvey JW. (1983). "Studies of the Efficacy and Potential Hazards of Methylene Blue Therapy in Aniline-Induced Methaemoglobinaemia". Br J Haemotol. 54: 29. doi:10.1111/j.1365-2141.1983.tb02064.x.