إيميد
عودة للموسوعةالإيميد في الكيمياء العضوية هي مجموعة وظيفية تتألف من مجموعتي أسيل مرتبطتين إلى ذرة نتروجين. إذا الإيميدات ذات صلة بنيوية مع أنهيدريد الأحماض الكربوكسيلية، رغم حتى الإيميدات ذات مقاومة أكبر لأثر التحلل المائي (الحلمهة).
التسمية
إن أغلب الإيميدات هي مركبات حلقية مشتقة من الأحماض ثنائية الكربوكسيل، وتعكس تسميتها الأصل الحمضي لها..
أمثلة
n الاسم الشائع الاسم النظامي البنية PubChem الحمض ثنائي الكربوكسيل المُنشِئ البنية 2 سكسينيميد Pyrrolidine-2,5-dione 11439 حمض السكسينيك 2 مالييميد Pyrrole-2,5-dione 10935 حمض المالييك 3 غلوتاريميد Piperidine-2,6-dione 70726 حمض الغلوتاريك 6 فثاليميد Isoindole-1,3-dione 6809 حمض الفثاليك
طالع أيضاً
- أميد
مراجع
- ^ "Imides". IUPAC Compendium of Chemical Terminology. 2009. doi:10.1351/goldbook.I02948. ISBN .
- ^ Martynov, A. V. (2005-12-06). "New Approach to the Synthesis of trans-Aconitic Acid Imides". ChemInform (باللغة الإنجليزية). 36 (49): no. doi:10.1002/chin.200549068. ISSN 1522-2667.
إيميد في المشاريع الشقيقة
- صور وملفات صوتية من كومنز
تاريخ النشر:
2020-06-07 00:21:49
التصنيفات: إيميدات, مجموعات وظيفية, صفحات بها مراجع بالإنجليزية (en), بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة كيمياء, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P486, مصادر طبية من ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P3827
التصنيفات: إيميدات, مجموعات وظيفية, صفحات بها مراجع بالإنجليزية (en), بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة كيمياء, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P486, مصادر طبية من ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P3827