إثيل أسيتيل اسيتات
| الأسماء | |
|---|---|
|
اسم أيوپاك
Ethyl 3-oxobutanoate
| |
أسماء أخرى
| |
| تمييز | |
| رقم CAS | [] |
| KEGG | |
| رقم RTECS | AK5250000 |
| SMILES |
|
| InChI | InChI=1/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3 |
| الخصائص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H10O3 |
| كتلة مولية | 130.14 گ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الرائحة | الفاكهة أوالرم |
| الكثافة | 1.021 گ/سم3, liquid |
| نقطة الانصهار |
−45 °C, 228 K, -49 °F |
| نقطة الغليان | |
| قابلية الذوبان في الماء | 2.86 گ/100 مل (20 °س) |
| الحموضة (pKa) |
|
| القابلية المغناطيسية | −71.67×10−6 سم3/مول |
| المخاطر | |
|
تبويب الاتحاد الاوروپي (DSD)
|
غير مدرج |
| (معيـَّن النار) |
|
| نقطة الوميض | 70 °م (158 °ف; 343 ك) |
| مركبات ذا علاقة | |
|
الإسترات ذات العلاقة
|
|
|
مركـّبات ذات علاقة
|
|
|
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
 verify (what is  ?)
| |
| مراجع الجدول | |
المركب العضويإثيل أسيتيل اسيتات ethyl acetoacetate (اختصاراً EAA)، هوإستر إثيلي لحمض اسيتوأسيتيل. يستخدم بصفة أساسية كوسيط كيميائي في إنتاج مجموعة عريضة من المركبات، مثل الأحماض الأمينية، مسكنات الألم، المضادات الحيوية، مضادات الملاريا، الأنتيپيرين والأمينوپيرين، ؛ فضلاً عن تصنيع الأصباغ، الأحبار، اللاكيه، العطور، اللدائن، وأخضبة الدهان الصفراء. بمفرده، يستخدم كمنكه للطعام.
التحضير
يُحضر إثيل أسيتيل استيتات صناعياً بمعالجة الديكتن مع الإيثانول.
يعتبر تحضير الإثيل أسيتيل استيتات اجراء معملي كلاسيكي. يُحضر عن طريق تكاثف كلايزن لأسيتات الإثيل. يتم تكثيف جزيئين أسيتات الإثيل لتحضير جزيء من إثيل أسيتيل اسيتات وجزيء من الإيثانول.
انظر أيضاً
- فروكتون
- تخليق إثيل أسيتيل اسيتات
المصادر
- ^ Wilhelm Riemenschneider and Hermann M. Bolt "Esters, Organic" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a09_565.pub2
- ^ نطقب:OrgSynth
وصلات خارجية
- International Chemical Safety Card 1024
- Inchem properties database
