أميلوبلاستين

AMBN
المعهدات
الأسماء المستعارة	AMBN, AI1F, Sheathlin, ameloblastin
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601259 MGI: MGI:104655 HomoloGene: 7625 GeneCards: 258
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• structural constituent of tooth enamel; • growth factor activity; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• منطقة خارج الخلية; • endoplasmic reticulum lumen;
العمليات الحيوية	• odontogenesis of dentin-containing tooth; • biomineral tissue development; • التصاق الخلايا; • cellular proliferation; • تعديل ما بعد الترجمة; • عملية التمثيل الغذائي للبروتين الخلوي; • regulation of receptor activity; • regulation of cell proliferation; • توصيل الإشارة;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q9NP70
	O55189
	NM_016519
	‏NM_001303431 NM_009664، ‏NM_001303431
	NP_057603
	‏NP_033794 NP_001290360، ‏NP_033794
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

أميلوبلاستين (بالإنجليزية: Ameloblastin)‏ (يختصر AMBN) والمعروف أيضا باسم شيسلين Sheathlin أوأميلين Amelin) هوبروتين مصفوفي المينا (enamel matrix protin)، يتم ترميزه في البشر بـ "جين AMBN".

وظيفته

أميلوبلاستين، المعروف أيضا باسم أميلين، هوبروتين موجود في مينا الأسنان. على الرغم من حتى أقل منخمسة ٪ من المينا تتكون من البروتين، فإن الأميلوبلاستينات تشكل 5-10 ٪ من جميع بروتينات المينا. يتشكل هذا البروتين بواسطة أميلوبلاست خلال الإفراز المبكر لمراحل النضج المتأخر في تكوين المينا. على الرغم من عدم فهمه تمامًا، يُعتقد حتى وظيفة الأميلوبلاستينات هي التحكم في استطالة بلورات المينا وتوجيه تمعدن المينا بشكل عام أثناء نموالأسنان.

البروتينات المهمة الأخرى في المينا هي الأميلوجينين (Amelogenins) ، المينا (Enamelins)، والتوفتيلين (Tuftelins).

يُشفِّر هذا الجين بروتين مصفوفة المينا nonamelogenin. قد يحدث البروتين المشفر مهمًا في تكوين مصفوفة المينا والتمعدن. يقع هذا الجين في مجموعة جين البروتين الفوسفوري المرتبط بالكالسيوم في الكروموسوم 4. قد تترافق الطفرات في هذا الجين مع عيب خلل التخلُص الناقص وخلل التخليق المهيمن السائد. [مقدمة من RefSeq ، أغسطس 2011].

الأهمية الإكلينيكية

الطفرات في AMBN سبب تخلق المينا الناقص.

المراجع

^ "Entrez Gene: Ameloblastin (enamel matrix protein)". مؤرشف من الأصل في 20 أغسطس 2018.
^ "Deletion of ameloblastin exonستة is associated with amelogenesis imperfecta". Human Molecular Genetics. 23 (20): 5317–24. October 2014. doi:10.1093/hmg/ddu247. PMID 24858907.

*تتضمن هذه الموضوعة نصوصًا مترجمة من نصوص منقولة من المخطة الوطنية الأمريكية للطب، والتي تعد ملكية عامة.

قراءة متعمقة

"Proteinases in developing dental enamel". Critical Reviews in Oral Biology and Medicine. 10 (4): 425–41. 1999. doi:10.1177/10454411990100040101. PMID 10634581.
"Ameloblastin gene (AMBN) maps within the critical region for autosomal dominant amelogenesis imperfecta at chromosome 4q21". Genomics. 41 (1): 115–8. April 1997. doi:10.1006/geno.1997.4643. PMID 9126491.
"Ameloblastin is not implicated in bone remodelling and repair". European Cells & Materials. 22: 56–66, discussion 66–7. July 2011. PMID 21761392.
"Mutation of ameloblastin gene in calcifying epithelial odontogenic tumor". Anticancer Research. 29 (8): 3065–7. August 2009. PMID 19661317.
"Ameloblastin expression and putative autoregulation in mesenchymal cells suggest a role in early bone formation and repair". Bone. 48 (2): 406–13. February 2011. doi:10.1016/j.bone.2010.09.007. PMC 4469498. PMID 20854943.
"Cloning and characterization of the human ameloblastin gene". Gene. 256 (1–2): 1–11. October 2000. doi:10.1016/s0378-1119(00)00379-6. PMID 11054529.
"Enamel formation genes are associated with high caries experience in Turkish children". Caries Research. 42 (5): 394–400. 2008. doi:10.1159/000154785. PMC 2820320. PMID 18781068.
"Ameloblastin expression in rat incisors and human tooth germs". The International Journal of Developmental Biology. 40 (6): 1141–50. December 1996. PMID 9032019.
"[Mutation and polymorphism of the ameloblastin gene in ameloblastomas]". Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi = Zhonghua Kouqiang Yixue Zazhi = Chinese Journal of Stomatology (باللغة الصينية). 41 (11): 678–81. November 2006. PMID 17331365.