SULT1A3

SULT1A3
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Human UniProt search: PDBe RCSB
قائمة رموز معهدات بنك بيانات البروتين
	1CJM, 2A3R,%%s1CJM
المعهدات
الأسماء المستعارة	SULT1A3, HAST, HAST3, M-PST, ST1A3/ST1A4, ST1A5, STM, TL-PST, ST1A3, sulfotransferase family 1A member 3, ST1A4
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600641 HomoloGene: 133085 GeneCards: 6818
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• نشاط انتنطقي; • sulfotransferase activity; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • aryl sulfotransferase activity; • sulfate binding; • amine sulfotransferase activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية;
العمليات الحيوية	• steroid metabolic process; • IRE1-mediated unfolded protein response; • catecholamine metabolic process; • sulfation; • أيض الليبيدات; • flavonoid metabolic process; • xenobiotic metabolic process; • ethanol catabolic process; • dopamine receptor signaling pathway; • dopamine catabolic process; • 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate metabolic process; • ERK1 and ERK2 cascade; • calcineurin-mediated signaling; • NMDA selective glutamate receptor signaling pathway; • negative regulation of neuron death; • cellular response to dopamine;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	P0DMM9; P0DMN0
	n/a
	‏NM_003166، ‏NM_177552 NM_001017387، ‏NM_003166، ‏NM_177552
	n/a
	‏NP_001017390 NP_808220، ‏NP_001017390; ‏NP_808220.1، ‏NP_001017390، ‏XP_011506901، ‏XP_011506902، ‏XP_011506903، ‏XP_011506904، ‏XP_016855108 NP_001017390.1، ‏NP_808220.1، ‏NP_001017390، ‏XP_011506901، ‏XP_011506902، ‏XP_011506903، ‏XP_011506904، ‏XP_016855108
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

ناقلة السلفات 1A3/1A4 هوإنزيم يُشفَّر لدى البشر بواسطة الجين SULT1A3.

تحفز إنزيمات ناقلة السلفات إضافة مجموعة سلفات إلى الكثير من الهرمونات، النواقل العصبية، العقاقير، والجزيئات الغريبة حيويا. تختلف هذه الإنزيمات المتواجدة في العصارة الخلوية في توزيعها النسيجي والمجال في الركائز. النسق الجيني (عدد وطول الإكسونات) متماثل بين أعضاء العائلة. يشفِّر هذا الجين ناقلةَ سلفاتِ الفينول ذات النشاط الإنزيمي العطوب بالحرارة. تتواجد أربع جينات خاصة بناقلة السلفات في الذراع P الخاص بالصبغي 16، ينشأ هذا الجين وجين SULT1A4 من تضاعف قِطَعي (en). هذا الجين هوأكثر جينات ناقلة السلفات علاقة بالقسيم المركزي. تتداخل إكسونات هذا الجين مع إكسونات جينٍ مشفِّرٍ لبروتين يحتوي على نطاقات GIY-YIG ‏(GIYD1). تم وصف ثلاث متغايرات وصل بديل تشفِّر نفس البروتين.

مراجع

^ Wood TC, Aksoy IA, Aksoy S, Weinshilboum RM (Mar 1994). "Human liver thermolabile phenol sulfotransferase: cDNA cloning, expression and characterization". Biochem Biophys Res Commun. 198 (3): 1119–27. doi:10.1006/bbrc.1994.1159. PMID 8117269.
^ Aksoy IA, Callen DF, Apostolou S, Her C, Weinshilboum RM (Feb 1995). "Thermolabile phenol sulfotransferase gene (STM): localization to human chromosome 16p11.2". Genomics. 23 (1): 275–7. doi:10.1006/geno.1994.1494. PMID 7829089.
↑ "Entrez Gene: SULT1A3 sulfotransferase family, cytosolic, 1A, phenol-preferring, member 3". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid8117269-1] Wood TC, Aksoy IA, Aksoy S, Weinshilboum RM (Mar 1994). "Human liver thermolabile phenol sulfotransferase: cDNA cloning, expression and characterization". Biochem Biophys Res Commun. 198 (3): 1119–27. doi:10.1006/bbrc.1994.1159. PMID 8117269.

[pmid7829089-2] Aksoy IA, Callen DF, Apostolou S, Her C, Weinshilboum RM (Feb 1995). "Thermolabile phenol sulfotransferase gene (STM): localization to human chromosome 16p11.2". Genomics. 23 (1): 275–7. doi:10.1006/geno.1994.1494. PMID 7829089.

[entrez-3] "Entrez Gene: SULT1A3 sulfotransferase family, cytosolic, 1A, phenol-preferring, member 3". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

SULT1A3

مراجع

سحابة الكلمات المفتاحية، مما يبحث عنه الزوار في كشاف:

آخر الأخبار حول العالم