أجازت «إدارة الغذاء والدواء الأميركية» (إف دي إيه)، اليوم (الخميس)، الاستخدام الطارئ للدواء المضاد لـ«كوفيد - 19» لدى البالغين المعرضين لأخطار عالية، الذي أنتجه مختبر «ميرك»، وذلك غداة السماح باستخدام حبة مماثلة طورتها شركة «فايزر».
وقالت المسؤولة في «إف دي إيه»، باتريسيا كافازوني، إن «الإجازة اليوم تضيف علاجاً جديداً ضد (كوفيد - 19) على شكل حبة تؤخذ من طريق الفم»، وفق ما نقلته «وكالة الصحافة الفرنسية».
هذا الدواء يمكن أن يؤخذ في الأيام الخمسة اللاحقة لظهور أعراض الإصابة، وهو يقلل من خطر دخول المستشفى والوفاة بنسبة 30 في المائة لمن صحتهم ضعيفة.
ووافقت «إف دي إيه»، الأربعاء، على علاج مماثل من إنتاج «فايزر»، يتم تسويقه باسم «باكسلوفيد»، ويقلل من المخاطر نفسها بنسبة 90 في المائة، وفق دراسات أولية.
دواء «فايزر» مكون من حبتين تؤخذان مرتين في اليوم لمدة خمسة أيام، ويمكن إعطاء هذا الدواء للمرضى المعرضين لأشكال خطرة من المرض وتتجاوز أعمارهم 12 عاماً.
أما علاج «ميرك» المسمى «مولنوبيرافير»، فهو مكون من ثماني جرعات يومياً لمدة خمسة أيام. وهو يعمل من طريق التدخل في جينوم الفيروس لإحداث طفرات تحد من تكاثره.
وشددت «إدارة الغذاء والدواء الأميركية» في بيانها على أن هذين العلاجين مكملان للقاح الذي يظل الأداة الرئيسية في مكافحة جائحة «كوفيد - 19».
وفيما لم تكشف التجارب السريرية أي أخطار كبيرة على المرضى بسبب العقارين، فإن دواء «ميرك» كان مصدر قلق.
ولم توافق «إف دي إيه» على إعطاء دواء «ميرك» للأطفال الذين تقل أعمارهم عن 18 عاماً لأنه قد يؤثر على نمو العظام والغضاريف.
كما لا ينصح به للحوامل بسبب الأخطار المحتملة على الجنين، ولكن يمكن للأطباء التوصية به إذا كانت الفوائد تفوق الأخطار.
واشترت الولايات المتحدة 3.1 مليون نموذج من علاج شركة «ميرك» و10 ملايين من شركة «فايرز».
وتشهد الولايات المتحدة قبل يومين من عيد الميلاد تفشياً سريعاً لـ«أوميكرون» التي صارت المتحورة السائدة في البلاد.
