واشنطن - منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ترخيص الاستخدام الطارئ لجرعة معززة من لقاح "فايزر" لـ"كوفيد-19" للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و11 عاما، وذلك بعد خمسة أشهر على الأقل من الانتهاء من سلسلة اللقاحات الأولية.
وطلبت شركة "فايزر" ترخيص الاستخدام الطارئ هذا في نهاية أبريل، مستشهدة ببياناتها التي أظهرت أن تلقّي جرعة ثالثة من اللقاح زاد من الأجسام المضادة المُحاربة لمتحور "أوميكرون" بـ36 مرة ضمن هذه الفئة العمرية.
وقال مفوّض إدارة الغذاء والدواء، روبرت كاليف، في بيان "رغم أن المعروف إلى حد كبير هو أن كوفيد-19 يميل إلى أن يكون أقل حدّة لدى الأطفال مقارنة بالبالغين، إلا أن موجة أوميكرون شهدت إصابة المزيد من الأطفال بالمرض، وكذلك بالنسبة لعدد الذين ينقلون إلى المستشفى".
وأضاف كاليف أن "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تسمح باستخدام جرعة معززة واحدة من لقاح فايزر-بيونتك لكوفيد-19 للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 و11 عاما لتوفير حماية مستمرّة لهم ضد كوفيد-19".
وأشارت شركة "فايزر" في بيان، إلى مشاركة 4500 طفل تتراوح أعمارهم بين 5 و11 عاما في تجربة لقاح "فايزر-بيونتك" ضد "كوفيد-19"، وعدم ملاحظة أي مشاكل سلامة جديدة.
ووجدت دراسات من إدارة الصحة بولاية نيويورك، والمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها (CDC) أن فعالية جرعتين من لقاح "فايزر" للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 أعوام و12 عامًا انخفضت بشكلٍ كبير خلال انتشار متحور "أوميكرون"، إذ أنها سجّلت تراجعًا من 68 إلى 12 بالمائة .
وحث مسؤولو الصحة العامة الأمريكيين على مواكبة مستجدّات لقاحات "كوفيد-19"، بما في ذلك جميع الجرعات المعزّزة الموصى بها، كأفضل طريقة لحماية أنفسهم، والأشخاص من حولهم.
