أوصت المفوضية الأوروبية، اليوم الخميس، بضرورة مراجعة تشريعات الأدوية في الاتحاد الأوروبي لجعلها أكثر مرونة وتكيفًا مع احتياجات المواطنين والشركات في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي.

وذكرت المفوضية، في بيان صحفي نشرته عبر موقعها الرسمي قبل ساعات، أن المراجعة ستجعل الأدوية أكثر توافرا ويسهل الحصول عليها وبأسعار معقولة، كما أنها ستدعم جهود الابتكار وتعزيز القدرة التنافسية والجاذبية لصناعة الأدوية في الاتحاد الأوروبي، مع تعزيز المعايير البيئية الأعلى، بالإضافة إلى هذا الإصلاح، تقترح المفوضية توصية المجلس الأوروبي لتكثيف إجراءات مكافحة مقاومة مضادات الميكروبات (AMR).

وأضاف البيان أن التحديات التي يعالجها هذا الإصلاح أساسية فلا تزال الأدوية المصرح بها في الاتحاد الأوروبي لا تصل إلى المرضى بالسرعة الكافية، ولا يمكن الوصول إليها بشكل متساوٍ في جميع الدول الأعضاء، وهناك فجوات كبيرة في تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة، والأمراض النادرة ومقاومة مضادات الميكروبات (AMR)، وتظل الأسعار المرتفعة للعلاجات المبتكرة ونقص الأدوية مصدر قلق كبيرا للمرضى وأنظمة الرعاية الصحية بالإضافة إلى ذلك، ولضمان أن يظل الاتحاد الأوروبي مكانًا جذابًا للاستثمار ورائدًا عالميًا في تطوير الأدوية فإنه يحتاج إلى تكييف قواعده مع التحول الرقمي والتقنيات الجديدة، مع قطع الروتين وتبسيط الإجراءات، وأخيرًا، يجب أن تتناول القواعد الجديدة التأثير البيئي لإنتاج الأدوية بما يتماشى مع أهداف الصفقة الأوروبية الخضراء.

وتابع البيان أن المراجعة تتضمن مقترحات لتوجيهات ولوائح جديدة تنقح وتحل محل التشريعات الصيدلانية الحالية، بما في ذلك التشريع الخاص بأدوية الأطفال والأمراض النادرة، وهذه الأمور ترمي إلى تحقيق أهداف رئيسية؛ من بين ذلك، إنشاء سوق موحدة للأدوية لضمان حصول جميع المرضى في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي على أدوية آمنة وفعالة وبأسعار معقولة في الوقت المناسب وعلى قدم المساواة، والاستمرار في تقديم إطار عمل جذاب وصديق للابتكار للبحث والتطوير وإنتاج الأدوية في أوروبا وتقليل العبء الإداري بشكل كبير من خلال تسريع الإجراءات بشكل كبير وتقليل أوقات ترخيص الأدوية بحيث تصل إلى المرضى بشكل أسرع.

وكذلك تعزيز التوافر والتأكد من إمكانية توفير الأدوية للمرضى دائمًا، بغض النظر عن المكان الذي يعيشون فيه في الاتحاد الأوروبي؛ ومعالجة مقاومة مضادات الميكروبات (AMR) وجعل الأدوية أكثر استدامة بيئيًا. ولتحقيق هذه الأهداف، يتناول الإصلاح دورة الحياة الكاملة للأدوية وتعزيز جهود الوصول الأفضل إلى الأدوية المبتكرة وبأسعار معقولة للمرضى والأنظمة الصحية الوطنية، كما ستشجع الحوافز الجديدة الشركات على إتاحة أدويتها للمرضى في جميع دول الاتحاد الأوروبي وتطوير المنتجات التي تلبي الاحتياجات الطبية غير الملباة.