نجح فريق طبي في مستشفيات الوطنى للعيون في إجراء أول عملية في مصر وافريقيا لطفل مريض بضمور وراثي في الشبكية يبلغ من العمر تسع سنوات، يعاني منذ ولادته من ضعف بصري شديد بسبب اعتلال الشبكية الوراثي في العينين، تمت الجراحة باستخدام العلاج الجيني عن طريق حقن دواء (Luxturna) تحت مركز الابصار الشبكية، والذي يعد من أحدث الطرق الطبية في العالم، وتاتي مصر ضمن عدد محدود من الدول في الشرق الأوسط وأمريكا وأوروبا التي استخدمت الدواء، كمان ان مصر أول دولة في أفريقيا تستخدمه.

في هذا الإطار، صرح رئيس مجلس إدارة مستشفيات الوطنى للعيون واستشاري طب وجراحة العيون الاستاذ الدكتور فتحي فوزي قائلاً : “مرض العشا الليلي او المسمي بمرض الضمور الشبكي التلوني من الأمراض الوراثية والتي عادة تنتشر بين الأقارب المتزوجين. ويتسبب هذا المرض في ضعف شديد في الرؤية خاصة ليلاً أو في الإضاءة المنخفض، وقد ينتهي الحال إلى فقدان البصر نهائياً. ووقف الطب عاجزا عن توفير علاج لهذا المرض حتي وقت قريب، لكن ظهور هذا العلاج الجيني الجديد من الممكن أن يفتح باباً واسعاً لدخول علاجات متطورة تساعد في المستقبل القريب في علاج الكثير من الأمراض المشابهة.
وأضاف فوزي:” اغتنم هذه الفرصة واتوجه بالشكر لوزارة الصحة وهيئة الدواء المصرية علي متابعة السادة المسئولین وتسھیلھم دخول ھذا الدواء الي مصر ونتمني ان یثبت ھذا الدواء فاعلیته في محاولة استعادة اولئك المرضى ولو جزء بسیط من نظرھم”.

وفي ذات السياق تحدث الاستاذ الدكتور محمد مغازي محجوب استاذ طب وجراحه العيون – جامعه عين شمس واستشاري جراحات الشبكية والجسم الزجاجي بمستشفيات الوطني للعيون عن العملية قائلاً: “اليوم قمت بحقن أول مريض تحت مركز الابصار بالشبكية بالعلاج الجيني الذي يعالج هذه الطفرة الجيني، والذي يعد من أحدث الطرق الطبية في العالم، وأن هذه الحالة هي أول حالة يتم إجرائها في أفريقيا, وقد تكون هي ثالث او رابع حالة علي مستوي الشرق الأوسط”. وقد سبق هذا الحدث مجهودات ضخمة، مهدت ليكون هذا السبق العالمي تتويجاً لجهود المستشفى للحصول علي العلاج والتدريب علي استخدامه.

وأضاف محجوب موضخا:” المريض الذي أجريت له العملية عاني من ضعف بصري شديد منذ طفولته بسبب مرض اعتلال الشبكية الوراثي وتم تحديد الخلل في الجين RPE65 والذي يؤثر على بعض الانزيمات في خلايا الشبكية، مما يؤدي الي خلل في الرؤية، ويتم حقن العلاج الجيني تحت سطح الشبكية والذي يعمل على تقديم نسخة طبيعية من الجين RPE65 مباشرة إلى خلايا الشبكية التي تتمكن من إنتاج البروتين الطبيعي الذي يحول الضوء إلى إشارات كهربائية في العين تمكن المريض من الرؤية بشكل أفضل”.
من جانبه اوضح الدكتور رامي عبدالله حسونة، اخصائي طب وجراحة العيون بمستشفيات الوطني للعيون:” تم الاستعداد جيدا لهذا اليوم وتم التواصل أيضا مع شركة “نوفارتس” المصنعة للدواء ، مع عمل أبحاث طبية علي الكثير من المرضي للعثور عن المريض المناسب لإجراء هذه الجراحة، وتوصلنا للمريض المشار اليه وعر طفل يبلغ من العمر 9 سنوات، يعاني منذ طفولته من ضعف بصري شديد بسبب اعتلال الشبكية الوراثي في العينين.

الجدير بالذكر ان هذا الكشف العلمي الطبي لهذا النوع من الدواء يعد قفزة علمية عالمية في العلاج الجيني، يمكنها المساهمة في توفير حياة كريمة للمرضى الذين يعانون من ضعف شديد في الإبصار نتيجة لضمور الشبكية الوراثي والذين قد يفقدون البصر كلياً في حالة عدم توفر علاج لهم.