في الساعات القليلة الماضية، اعترفت شركة الأدوية AstraZeneca رسميًا أمام المحاكم البريطانية بأن لقاحها المضاد لكوفيد-19 يمكن أن يؤدي إلى تجلط الدم مع متلازمة نقص الصفيحات (TTS) في حالات نادرة للغاية.

 Ù„قد مرت أربع سنوات منذ أن بدأ فيروس كورونا، الذي كان في ذلك الوقت وباءا خطيرا ، وسريع الانتشار حول العالم. وفي محاولة لتقليل التأثيرات، بدأت العديد من المختبرات في تطوير اللقاحات. في نهاية عام 2020، كان هناك ثلاثة لقاحات متاحين. تمكنت شركات Moderna وAstraZeneca وPfizer من تصنيع جرعات لإنقاذ حياة المرضى في أقل من عام. وأثناء تحليل اللقاحات، رأى العلماء أن هناك آثارًا جانبية، لكن لم تبلغ أي شركة أدوية عن علامات خطيرة أو نادرة.

وبعد أربع سنوات، اعترفت شركة AstraZeneca، التي أنتجت الجرعات بالتعاون مع جامعة أكسفورد، لأول مرة أمام محكمة بريطانية بأن لقاحها ضد كوفيد يمكن أن يسبب آثارا جانبية نادرة وغير شائعة على صحة الإنسان . إلى ذلك، أكدت أنه  تسبب في وفاة وإصابات خطيرة في عشرات الحالات. وبعد تصريحاتها، وفقًا لصحيفة التلغراف، تمت مقاضاتها .

حتى الآن، تم التعرف على العديد من الحالات التي أثرت بشكل كبير على العديد من العائلات، لأنه بعد التطعيم  بلقاح AstraZeneca بدأ في ظهور تجلط الدم مع متلازمة نقص الصفيحات، وهو مرض يتسبب في بدء تجلط الدم وبدء انخفاض الصفائح الدموية.

وبسبب الآثار التي لا رجعة فيها التي سببها لقاح شركة الأدوية الكبرى، طلبت أكثر من 50 عائلة متضررة من المحكمة العليا أن تدفع الشركة 100 مليون يورو كتعويضات.

ورغم المطالبة، تشير الصحيفة البريطانية إلى أنه في عام 2023، أبلغت شركة AstraZeneca في رسالة لمحامي رجل أصيب بإصابة في الدماغ بعد تلقيحه بإحدى جرعات شركة الأدوية، أنه "لم يكن صحيحا" أن مرضه سيكون نشأت  نتيجةاللقاح. رد غير متناسب، إذ في بداية العام نفسه، افترضت الشركة أمام المحكمة العليا أن جرعاتها نادراً ما تسبب أعراضاً مثل تجلط الدم مع متلازمة نقص الصفيحات.

رغم التحقيقات التي أجريت ، أكدت شركة AstraZeneca أنه حتى لو كانت موجودة، فإن فعالية اللقاح تتجاوز بكثير إمكانية الإصابة بعلامات ثانوية مماثلة.