خزعة عضلية

خزعة عضلية (بالإنجليزية: Muscle biopsy)‏ هي الإجراء الذي تتم فيه إزالة بترة من النسيج العضلي من كائن حي وفحصها مجهريا، يمكن حتى تؤدي خزعة العضلات إلى اكتشاف مشاكل في الجهاز العصبي أوالنسيج الضام أوالأوعية الدموية أوالجهاز العضلي الهيكلي.

الاستخدامات

في البشر الذين يعانون من ضعف وانقباض العضلات المنخفضة، يمكن لخزعة العضلات حتى تساعد في التمييز بين اعتلالات عضلية (حيثقد يكون السقم في النسيج العضلي نفسه) أوفي اعتلال الأعصاب (حيثقد يكون السقم في الأعصاب يعصب تلك العضلات)، يمكن حتى تساعد خزعات العضلات أيضًا في التمييز بين أنواع مختلفة من الاعتلال العصبي، عن طريق التحليل المجهري لخصائص مختلفة عند تعرضها لمجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية والصبغات.

ومع ذلك، في بعض الحالات، خزعة العضلات وحدها غير كافية للتمييز بين بعض الاعتلالات العضلية، على سبيل المثال، تشير الخزعة العضلية التي تُظهر النواة الموجودة بشكل سقمي في وسط الخلية العضلية إلى "اعتلال عضلي نووي مركزي"، لكن الأبحاث أظهرت حتى مجموعة متنوعة من الاعتلالات العصبية يمكن حتى تسبب ظهور هذه الخزعة النووية المركزية، وبالتالي يصبح الفحص الجيني المحدد ذا أهمية متزايدة.بالإضافة إلى ذلك فإن خزعة العضلات هي الطريقة الوحيدة لتوضيح أنواع ألياف العضلات، أي، من خلال الخضوع لخزعة عضلية، يمكن للمرء الحصول على صورة واضحة لأي نوع من العضلات يسيطر على جسمه.

الإجراء

عادة ما يتم إدخال إبرة الخزعة في العضلات، حيث تظل كمية صغيرة من الأنسجة، بدلاً من ذلك، يمكن إجراء "خزعة مفتوحة" عن طريق الحصول على الأنسجة العضلية من خلال شق جراحي صغير.

انظر أيضًا

ضمور
نخر
سوء التغذية العضلي
حثل عضلي دوشيني
سوء التغذية العضلي لبيكر
العضال مركزي النواة
تخطيط كهربائية العضل
داء الشعرينات
داء المقوسات
وهن عضلي وبيل
التهاب العضلات
التهاب العضلات والجلد
تصلب جانبي ضموري
رنح فريدريخ

المراجع

^ Gonorazky, HD; Bönnemann, CG; Dowling, JJ (2018). "The genetics of congenital myopathies". Handbook of Clinical Neurology. 148: 549–564. doi:10.1016/B978-0-444-64076-5.00036-3. ISBN . PMID 29478600.
^ Jungbluth, Heinz; Treves, Susan; Zorzato, Francesco; Sarkozy, Anna; Ochala, Julien; Sewry, Caroline; Phadke, Rahul; Gautel, Mathias; Muntoni, Francesco (2 February 2018). "Congenital myopathies: disorders of excitation–contraction coupling and muscle contraction". Nature Reviews Neurology. 14 (3): 151–167. doi:10.1038/nrneurol.2017.191. PMID 29391587. مؤرشف من الأصل في 27 مايو2020.
^ Pierson CR, Tomczak K, Agrawal P, Moghadaszadeh B, Beggs AH (July 2005). "X-linked myotubular and centronuclear myopathies". J. Neuropathol. Exp. Neurol. 64 (7): 555–64. doi:10.1097/01.jnen.0000171653.17213.2e. PMID 16042307. مؤرشف من الأصل فيخمسة مايو2012.
^ Bitoun M, Maugenre S, Jeannet PY, et al. (November 2005). "Mutations in dynamin 2 cause dominant centronuclear myopathy". Nat. Genet. 37 (11): 1207–9. doi:10.1038/ng1657. PMID 16227997.