إيلين شور

إيلين شور هي باحثة طبية وعالمة أمريكية في فهم الوراثة ومتخصصة في أبحاث الاضطرابات العضلية الهيكلية مثل خلل التنسج الليفي المعظم المترقي.

التعليم

حصلت شور على درجة البكالوريوس في فهم الأحياء من جامعة نوتردام في عام 1976، ثم حصلت على ماجستير الآداب في فهم الأحياء من جامعة إنديانا في عام 1978. بعد ذلك، حصلت على درجة الدكتوراه من جامعة بنسلفانيا في البيولوجيا الخلوية والجزيئية في عام 1987.

بحث FPO

تقوم شور بإجراء أبحاث حول التنسج الليفي المعظم المترقي (FOP)، وهوسقم وراثي يتسبب في تكوين أنسجة العظم خارج الهيكل العظمي، والمعروف باسم التعظم غير المتجانس. في عام 1992، بدأت شور وفريدريك كابلان مختبر FOP للأبحاث. عيّن كابلان شور بسبب خبرتها في فهم الوراثة، فقد بحثت في يرقات ذبابة الفاكهة كطالب دراسات عليا ودرست فهم الأجنة في الثدييات كباحثة ما بعد الدكتوراه.

في عام 2006، نشرت شور وكابلان النتائج التي توصلوا إليها حول الطفرة الجينية التي تسبب FOP كورقة بعنوان "طفرة متكررة في مستقبلات BMP من النوع الأول ACVR1 تتسبب في ورم ليفي التنسج العضلي المتقدّم". تُتبع سبب السقم إلى طفرة واحدة في النوع الأول من مستقبلات (activin A receptor ).

بمجرد التعهد على سبب السقم، انخرطت شور في الجهود المبذولة للسيطرة على السقم وأعراضه. في عام 2016، شاركت في تأليف ورقة بحثت في فعالية عقار على الفئران بنفس الطفرة الجينية. وخلص الباحثون إلى حتى عقار بالوفاروتين أظهر تقدمًا في منع التعظم غير المتجانس، مشيرًا إلى أنه كان هناك "دليل واضح على إمكاناته العلاجية الكاملة.

اعتبارا من عام 2015، كانت كابلان وشور مديري مركز البحوث في FOP والاضطرابات ذات الصلة.

الجوائز

جائزة جونسون وجونسون لبحوث العظام (1994)
جائزة التقدم للباحثين (AIMM) في مجال الأيض المعدني (2000)
جائزة جونسون آند جونسون المركزة للعطاء (2002)

المراجع

^ "Eileen M. Shore, Ph.D." Perelman School of Medicine. مؤرشف من الأصل في 21 أغسطس 2018. اطلع عليه بتاريخ 02 مارس 2019.
^ Zimmer, Carl (June 2013). "The Girl Who Turned to Bone". The Atlantic. مؤرشف من الأصل فيخمسة أغسطس 2019. اطلع عليه بتاريخ 02 مارس 2019.
^ University of Pennsylvania School of Medicine (23 April 2006). "Penn researchers discover gene that creates second skeleton". EurekAlert!. مؤرشف من الأصل فيستة مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ 02 مارس 2019.
^ Shore, Eileen M.; Xu, Meiqi; Feldman, George J.; Fenstermacher, David A.; Cho, Tae-Joon; Choi, In Ho; Connor, J Michael; Delai, Patricia; Glaser, David L.; Lemerrer, Martine; Morhart, Rolf; Rogers, John G.; Smith, Roger; Triffitt, James T.; Urtizberea, J Andoni; Zasloff, Michael; Brown, Matthew A.; Kaplan, Frederick S. (2006). "A recurrent mutation in the BMP type I receptor ACVR1 causes inherited and sporadic fibrodysplasia ossificans progressiva". Nature Genetics. 38 (5): 525–527. doi:10.1038/ng1783. PMID 16642017.
^ Chakkalakal, Salin A.; Uchibe, Kenta; Convente, Michael R.; Zhang, Deyu; Economides, Aris N.; Kaplan, Frederick S.; Pacifici, Maurizio; Iwamoto, Masahiro; Shore, Eileen M. (2016). "Palovarotene Inhibits Heterotopic Ossification and Maintains Limb Mobility and Growth in Mice with the HumanACVR1R206HFibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) Mutation". Journal of Bone and Mineral Research. 31 (9): 1666–1675. doi:10.1002/jbmr.2820. PMC 4992469. PMID 26896819.
^ "Shore, Eileen M., Ph.D." American Society for Bone and Mineral Research. مؤرشف من الأصل فيستة مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ 02 مارس 2019.
^ "UPenn Research Team". ifopa. مؤرشف من الأصل فيستة مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ 02 مارس 2019.