تخلق مضغي عند النبات
عودة للموسوعةالتخلق المضغي عند النبات، أوالتخلق الجنيني عند النبات، هوعملية تحدث بعد إخصاب البويضة وتعطي جنينًا نباتيًا تام التطور. هذه الفترة وثيقة الصلة بدورة حياة النبات ويتبعها السكون والإنتاش. يجب حتى تمر البويضة المخصبة الناتجة عن عملية الإخصاب بالكثير من الانقسامات الخلوية والتمايزات لتصبح جنينًا ناضجًا. يمتلك جنين الفترة الأخيرة خمسة مكونات رئيسية، وهي بارض (ميرستيم) البادرة القمي، والسويقة، والبارض الجذري، وقلنسوة الجذر، والفلقتان. على عكس التخلق المضغي عند الحيوانات، ينتج عن التخلق المضغي عند النبات شكل غير ناضج من النبات، تنقصه معظم التراكيب مثل الأوراق والسوق والتراكيب التكاثرية.
طور السكون
تُعهد نهاية التخلق المضغي بحدوث طور توقف في النمو. يتصادف هذا الطور عادة مع مكون ضروري في عملية النمويُسمى طور السكون. طور السكون هوالفترة التي لا تستطيع فيها البذرة حتى تنتش، حتى في ظل الظروف البيئية المثالية، إلى حتى تحقق احتياجات معينة. يمكن حتىقد يكون كسر طور السكون أوتحقيق الاحتياجات المعينة للبذرة أمرًا صعبًا. على سبيل المثال، يمكن حتىقد يكون الغلاف البذري سميكًا جدًا. وفقًا للعالمين إفرت وإيكهورن، يجب حتى تتعرض البذور ذات الغلاف البذري السميك إلى عملية تُسمى التخديش من أجل تحطيم الغلاف. يجب حتى تتعرض البذور في حالات أخرى لعملية التخديش. تُعرَّض البذور من خلال هذه العملية لظروف بيئية معينة مثل البرد أوالدخان من أجل كسر طور السكون وبدء الإنتاش.
دور الأوكسين
الأوكسين هوالهرمون المسؤول عن استطالة النباتات وتنظيم نموها. يلعب أيضًا دورًا مهمًا في إنشاء القطبية في الجنين النباتي. أظهرت الأبحاث وجود نقل للأوكسين في السويقة عند جميع من كاسيات البذور وعاريات البذور باتجاه قمة الجذير عند الجنين. يفترض الفهماء حتى آلية نقل الأوكسين مسؤولة عن تنظيم النمط الجنيني والتموضع القطبي للخلايا ضمن البويضة. ظهرت أهمية الأوكسين في بحثهم عند تعريض أجنة الجزر للأوكسين في مراحل مختلفة بأنها أصبحت غير قادرة على الوصول إلى المراحل الأخيرة من التخلق المضغي. استمرت الأجنة بالاستطالة في الفترة الكروية من التخلق المضغي. بالإضافة إلى ذلك، استمرت الأجنة مستطيلة الشكل بنموها المحوري دون تطور الفلقات. خلال الفترة القلبية من التخلق المضغي، كان هناك محاور نموإضافية في السويقات. أظهرت أبحاث معمقة أُجريت على تثبيط نقل الأوكسين في نبات الخردل الهندي حتى الفلقتين قد اندمجتا بعد الإنتاش بدلًا من كونهما هجريبَين منفصلين.
أشكال بديلة من التخلق المضغي
التخلق المضغي الجسمي
تتشكل الأجنة الجسمية من خلايا نباتية لا علاقة لها بتطور الأجنة، أي من نسيج نباتي اعتيادي. لا تتشكل سويداء أوغلاف بذري حول الجنين الجسمي. من تطبيقات هذه العملية: الإكثار النسيلي للمواد النباتي المتماثلة جينيًا، والتخلص من الفيروسات، ومراقبة النسيج اللازم للتحوير الوراثي وتوفيره، واصطناع نباتات كاملة بدءًا من خلايا مفردة تُسمى البروتوبلاست (الجبلة المجردة)، وتطوير تقنيات البذور الاصطناعية. تُغرس الخلايا المستخرجة من أنسجة ذات صفات مرغوبة لكي تعطي كتلة خلايا غير متمايزة تدعى الكالوس. يمكن استعمال منظمات النموالنباتية بنسب محددة في بيئة زراعة الأنسجة لتحريض تشكل الكالوس، وتُغيَّر بعد ذلك لتحريض تشكل الأجنة بدءًا من الكالوس. تتباين النسبة بين منظمات النموالنباتية المتنوعة اللازمة لتحريض تشكل الكالوس أوالجنين تبعًا لنوع النبات. يظهر حتى الانقسام الخلوي غير المتناظر هوموضوع مهم في تطور الأجنة الجسمية، وعلى الرغم من حتى فشل تكوين خلية التعليق قاتل بالنسبة للأجنة العروسية، فهوليس مميتًا بالنسبة للأجنة الجسمية.
نموالنبات والبراعم
يتألف النسيج الجنيني من خلايا نشطة النمو، ويُستخدم هذا المصطلح بشكل طبيعي لوصف بداية تشكل النسيج في المراحل الأولى من النمو. يمكن حتى يشير ذلك إلى مراحل نمومختلفة عند النبات البوغي والنبات العروسي بما في ذلك نموالأجنة ضمن البذور، وإلى الأنسجة البارضية التي تحافظ على الحالة الجنينية، وإلى نموالبراعم الجديدة على السوق.
يبدأ تشكل النبات الصغير الذي تحتويه البذرة في جميع من كاسيات البذور وعاريات البذور على شكل خلية بيضة تتشكل بعد الإخصاب (أحيانًا من دون إلقاح في عملية تُسمى التكاثر اللاإخصابي) لتتطور وتتحول إلى جنين نباتي. توجد تلك الحالة الجنينية في البراعم التي تتشكل على السوق. تمتلك البراعم نسيجًا متمايزًا، ولكنه لم ينمُ ليصبح تراكيب كاملة. يمكنها حتى تظل في حالة راحة وتبقى ساكنة خلال الشتاء أوفي الظروف الجافة، وتستأنف بعد ذلك النموعندما تصبح الظروف ملائمة. يُنطق إذا البراعم في حالة جنينية طالما أنها لم تبدأ نموها لتصبح سوقًا أوأوراقًا أوأزهارًا.
مراجع
- ^ Goldberg, Robert; Paiva, Genaro; Yadegari, Ramin (October 28, 1994). "Plant Embryogenesis: Zygote to Seed". Science. 266 (5185): 605–614. Bibcode:1994Sci...266..605G. doi:10.1126/science.266.5185.605. PMID 17793455.
- ^ Jurgens, Gerd (May 19, 1995). "Axis formation in plant embryogenesis: cues and clues". Cell. 81 (4): 467–470. doi:10.1016/0092-8674(95)90065-9. PMID 7758100.
- ^ Radoeva, Tatyana; Weijers, Dolf (November 2014). "A roadmap to embryo identity in plants". Trends in Plant Science. 19 (11): 709–716. doi:10.1016/j.tplants.2014.06.009. PMID 25017700.
- ^ Baskin, Jeremy M.; Baskin, Carol C. (2004). "A classification system for seed dormancy" (PDF). Seed Science Research. 14: 1–16. doi:10.1079/SSR2003150. مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 فبراير 2019 – عبر Google Scholar.
- ^ Evert, Ray F.; Eichhorn, Susan E. (2013). Raven Biology of Plants. New York: W. H. Freeman and Company. صفحات 526–530.
- ^ Souter, Martin; Lindsey, Keith (June 2000). "Polarity and signaling in plant embryogenesis". Journal of Experimental Botany. 51 (347): 971–983. doi:10.1093/jexbot/51.347.971. PMID 10948225.
- ^ Maraschin, S. F.; de Priester, W.; Spaink, H. P.; Wang, M. (July 2005). "Androgenic switch: an example of plant embryogenesis from the male gametophyte perspective". Journal of Experimental Botany. 56 (417): 1711–1726. doi:10.1093/jxb/eri190. PMID 15928015.
التصنيفات: تكاثر النبات, علم الأجنة, مقالات يتيمة منذ فبراير 2020, جميع المقالات اليتيمة, جميع المقالات التي بحاجة لصيانة, بوابة علم النبات/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
