مستقبل (كيمياء حيوية)

مستقبل عبر-غشائي:E=فضاء خارج-خلوي; I=فضاء داخل-خلوي; P=غشاء بلازمي.

في الكيمياء الحيوية، المستقبلات تعبير عن بروتينات وظيفية تهجرز أساسا على الغلاف السيتوبلازمي الخارجي للخلايا الحية أوضمن السيتوبلازم أوعلى نواة الخلية، وتعمل على استقبال مواد حيوية مثل المرسالات الخلوية والنواقل الخلوية والهرمونات. ارتباط هذه المواد الحيوية بهذه البروتينات يؤدي إلى استجابة هذه المستقبلات بطرق متنوعة تؤدي إلى تغيرات ضمن الخلية له نتائج متعددة. يعمل نظام المناعة بأنواع كثيرة من المستقبلات، وبالتالي في علاج الأمراض ؛ وهم يقومون بذلك بالاشتراك مع الخلايا الأكولة الكبيرة ومع الخلايا بائية والخلايا تائية من نظام المناعة.

هذه المستقبلات هي نفسها التي تستهدف من قبل الأدوية لإحداث تأثير بيولوجي مطلوب أوإعاقة استجابة حيوية غير مرغوبة.

استعراض

تتواجد هذه المستقبلات بأنماط مختلفة، تعتمد على الربيطة ligand المرتبطة بها والوظيفة التي تقوم بها :

بعض بروتينات المستقبلات هي بروتينات غشائية محيطية
الكثير من المستقبلات الهرمونية ومستقبلات النواقل العصبية هي مستقبلات عبر غشائية : المستقبلات عبر الغشائية تنغرس ضمن الطبقة المضاعفة الليبيدية lipid bilayer للغشاء الخلوي، هي التي تسمح بتفعيل ممرات نقل الإشارة كاستخابة للتفعيل عن طريق الجزيئات أوالربيطات المرتبطة .
- ترتبط المستقبلات التحولية Metabotropic receptor مع برتينات ج وتؤثر على الخية بشكل غير مباشر عن من خلال إنزيم يتحكم بقناة شاردية.
- مستقبل أيونوتروبي Ionotropic receptor
يوجد صنف آخر من المستقبلات هوالبروتينات داخل خلوية intracellular مثل مستقبلات الهرمونات الستيروئيدية. هذه المستقبلات يمكن حتى تدخل نواة الخلية وتعدل التعبير الجيني كاستجابة للتفعيل الحاصل بفضل الربيطة.
شكل وعمل المستقبلات يتم حاليا عن طريق دراسة البلورات بالأشعة السينية مع النمذجة الحاسوبية. هذا يزيد الفهم الحالي لعمل الدواء عند مواقع الارتباط في المستقبلات.

بعض المستقبلات عند ارتباطها بربيطاتها تقوم بتحفيز الخلية للسير في اتجاه الربيطة مثل مستقبلات المحركات الكميائية(chemokines recptors) التي توجد على سطح كريات الدم البيضاء

أنواع المستقبلات

المستقبلات المقترنة بالبروتين ج

تعهد هذه المستقبلات أيضا المستقبلات عبر الغشائية السباعية أو"7TM، والتي تضم :

"مستقبل أتسيلكوليني مسكاريني" مستقبل كوليني (أستيل كلين وموسكارين)
مستقبل أدينوزيني (أدينوزين)
مستقبل أدريناليني (تعهد أيضا مستقبلات أدرينوجينية, أدرينالين, وما يرتبط به هرمونأدوية)
مستقبل غابا, نمط-B (غاما أمينوبوتريك أسيد أوغابا GABA)
مستقبل الأنجيوتنسين (انجيوتنسين A)
مستقبل كانابينويد (كانابينويد)
مستقبل كوليسيستوكينينs (كوليسيستوكينين)
مستقبل دبامينيs (دوبامين)
مستقبل غلوكاكونs (غلوكاكون)
Metabotropic glutamate receptors (حمض الجلوتاميك)
مستقبل هستامينيs (هستامين)
مستقبل شمي Olfactory receptors (حاسة الشم)
مستقبل أشباه الأفيونياتs (أشباه أفيونياتs)
رودوبسين (a مستقبل ضوئي (توضيح))
مستقبل السيكريتينs (سيكريتين)
مستقبل السيروتونينs, except Type-3 (سيروتونين, also known as 5-Hydroxytryptamine or 5-HT)
Somatostatin receptors (سوماتوستاتين)
Calcium-sensing receptor (كالسيوم)
مستقبل كيموكين (كيموكين)

كينازات تيروزين المستقبلات

These receptors detect ligands and propagate signals via the كاينيز التايروسين of their intracellular domains. This family of receptors includes;

Erythropoietin receptor (إريثروبويتين)
مستقبلة الإنسولين (إنسولين)
Eph receptors
IGF-1 Receptor
various other receptors for عامل نموs & سيتوكينs
...

مستقبلات الغانيليل سيكلاز

GC-A & GC-B: receptors for ببتيد أذيني مدر للصوديوم (ANP) and other natriuretic peptides
GC-C: Guanylin receptor

Ionotropic receptors

Nicotinic مستقبل الأستيل كولينs (أستيل كولين, نيكوتين)
Glycine receptor (GlyR) (غليسين, سهجرنين)
مستقبلات جاباs: GABA-A, GABA-C (حمض الغاما-أمينوبيوتيريك)
مستقبل الغلوتاماتs: مستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات, AMPA receptor, and Kainate receptor (حمض الجلوتاميك)
receptor (سيروتونين)

The entire repertoire of human plasma membrane receptors is listed at the Human Plasma Membrane Receptome (http://receptome.stanford.edu).

مستقبلات خلوية داخلية

Transcription factors

مستقبل نووي:
- Steroid hormone receptor

مستقبلات متنوعة

sigma1 (ستيروئيدات عصبية)
(إينوزوتول ثلاثي الفوسفات, IP₃)

مراجع

^ Boulpaep, EL; Boron WF (2005). Medical physiology: a cellular and molecular approach. St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. صفحة 90. ISBN .
^ Congreve M, Marshall F (March 2010). "The impact of GPCR structures on pharmacology and structure-based drug design". Br. J. Pharmacol. 159 (5): 986–96. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00476.x. PMC 2839258. PMID 19912230.
^ Silverman RB (2004). "3.2.C Theories for Drug—Receptor Interactions". (الطبعة 2nd). Amsterdam: Elsevier Academic Press. ISBN . مؤرشف من الأصل في 28 فبراير 2020.