ستركنين

الإسهجرنين هوقلويد بلوري عالي السمية، عديم اللون، مبلور يستخدم كمبيد للآفات، وخاصة لقتل الفقاريات الصغيرة مثل الطيور والقوارض. يتسبب الإسهجرنين، عند استنشاقه أوابتلاعه أوامتصاصه من خلال العين أوالفم، في حدوث تسمم يؤدي إلى تشنجات عضلية وفي النهاية الوفاة من خلال الاختناق. في حين أنه ليس له آثار طبية معروفة، في الماضي كان يعتقد حتى تأثير التشنج مفيد في الجرعات الصغيرة. المصدر الأكثر شيوعًا هوبذور شجرة جوز مقيء.

التخليق الحيوي

الإسهجرنين هوتربين الإندول قلويد تابعة لإسطركن عائلة Corynanthe قلويدات، وأنها مشتقة من التريبتامين وsecologanin.

التوليف الكيميائي

آلية العمل

السمية

تعتمد سمية الإسهجرنين في الفئران على الجنس. وهوأكثر سمية للإناث من الذكور عند إعطائه عن طريق الحقن تحت الجلد أوالحقن داخل الصفاق. ترجع الاختلافات المجهرية إلى معدلات الأيض المرتفعة من قبل الذكور في الفئران. الكلاب والقطط أكثر عرضة للإصابة بين الحيوانات الأليفة، ويعتقد حتى الخنازير معرضة مثل الكلاب، والخيول قادرة على تحمل كميات كبيرة نسبيًا من الإسهجرنين. تحدث الوفاة نتيجة توقف التنفس. ترتبط العلامات السريرية للتسمم بالإسهجرنين بتأثيراته على الجهاز العصبي المركزي. تضم العلامات السريرية الأولى للتسمم العصبي، والأرق، وتشنج العضلات، وتيبس الرقبة. مع تقدم التسمم، يصبح الوخز العضلي أكثر وضوحًا وتظهر التشنجات فجأة في جميع عضلات الهيكل العظمي. يتم تمديد الأطراف والرقبة منحنية إلى شنج ظهري. مع اقتراب الموت، تتبع التشنجات بعضها البعض بسرعة متزايدة وشدة ومدة أكبر وأطول. نتائج الوفاة من الاختناق بسبب الشلل المطول لعضلات الجهاز التنفسي. بعد تناول الإسهجرنين، تظهر أعراض التسمم عادة في غضون 15 إلى 60 دقيقة. يتم سرد قيم الجرعة المميتة الوسطية لسهجرنين في الحيوانات أدناه في الجدول 1.

قيم LD ₅₀ للإسهجرنين في الحيوانات
كائن حي	طريق	LD ₅₀ (ملغم / كغم)
الطيور البرية	عن طريق الفم	16
قطة	وريدي	0.33
قطة	عن طريق الفم	0.5
كلب	وريدي	0.8
كلب	تحت الجلد	0.35
كلب	عن طريق الفم	0.5
بطة	عن طريق الفم	3.0
فأر	داخل الصفاق	0.98
فأر	وريدي	0.41
فأر	عن طريق الفم	2.0
فأر	حقني	1.06
فأر	تحت الجلد	0.47
حمامة	عن طريق الفم	21.0
سمان	عن طريق الفم	23.0
أرنب	وريدي	0.4
أرنب	عن طريق الفم	0.6
فأر	عن طريق الفم	16.0
فأر	وريدي	2.35

سمية الإنسان

انظر أيضا

قاتل
" الحمام التسمم في الحديقة "
القضية الغريبة في الانماط

المراجع

^ Retrieved from SciFinder. [May 7, 2018]
↑ اخط عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع PGCH
^ Everett, A. J.; Openshaw, H. T.; Smith, G. F. (1957). "The constitution of aspidospermine. Part III. Reactivity at the nitrogen atoms, and biogenetic considerations". Journal of the Chemical Society: 1120–3. doi:10.1039/JR9570001120.
^ "Strychnine". Immediately Dangerous to Life and Health. المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
^ Sharma, R. K., Consice textbook of forensic medicine & toxicology, Elsevier, 2008
^ Bonjoch, Josep; Solé, Daniel (2000). "Synthesis of Strychnine". Chemical Reviews. 100 (9): 3455–3482. doi:10.1021/cr9902547. PMID 11777429.
^ Dewick, Paul M. (2009). Medicinal natural products: a biosynthetic approach (الطبعة 3rd). Chichester: A John Wiley & Sons. صفحات 377–378. ISBN .
^ Tucker, Richard K.; Haegele, M.A. (1971). "Comparative acute oral toxicity of pesticides to six species of birds". Toxicology and Applied Pharmacology. 20 (1): 57–65. doi:10.1016/0041-008X(71)90088-3. PMID 5110827.
^ RTECS (1935)
^ Moraillon, R.; Pinoult, L. (1978). "Diagnostic et traitement d'intoxications courantes des carnivores". Rec Med Vet (باللغة الفرنسية). 174 (1–2): 36–43.
^ Longo, V. G.; Silvestrini, B; Bovet, D (1959). "An investigation of convulsant properties of the 5-7-diphenyl-1-3-diazadamantan-6-01 (1757-I. S.)". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 126 (1): 41–9. PMID 13642285. مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2020.
^ Setnikar, I; Murmann, W; Magistretti, M. J.; Da Re, P (1960). "Amino-methylchromones, brain stem stimulants and pentobarbital antagonists". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 128: 176–81. PMID 14445192. مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2020.
^ Haas, H (1960). "On 3-piperidino-1-phenyl-1-bicycloheptenyl-1-propanol (Akineton). 2". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 128: 204–38. PMID 13710192.
^ Prasad, C. R.; Patnaik, G. K.; Gupta, R. C.; Anand, N; Dhawan, B. N. (1981). "Central nervous system stimulant activity of n-(delta 3-chromene-3-carbonyl)-4 iminopyridine (compound 69/224)". Indian Journal of Experimental Biology. 19 (11): 1075–6. PMID 7338366.
^ Zapata-Ortiz, V; Castro de la Mata, R; Barantes-Campos, R (1961). "Die anticonvulsive Wirkung des Cocains". Arzneimittel-Forschung (باللغة الألمانية). 11: 657–62. PMID 13787891.
^ Sandberg, F; Kristianson, K (1970). "A comparative study of the convulsant effects of strychnos alkaloids". Acta Pharmaceutica Suecica. 7 (4): 329–36. PMID 5480076.
^ Spector, W. S. (1956). Handbook of Toxicology, Vol. 1, p. 286. W. B. Saunders Company, Philadelphia.
^ Ward, Justus C.; Crabtree, D.Glen (1942). "Strychnine X. Comparative accuracies of stomach tube and intraperitoneal injection methods of bioassay". Journal of the American Pharmaceutical Association. 31 (4): 113–5. doi:10.1002/jps.3030310406.