1-بروبانول

1- بروبانول أحد الكحولات ويكون الكحول أولياً إذا كانت مجموعة OH على أول ذرة كربون في الكحول. ويسمى الكحول حينئذ (1 ـ الكانول) .

CH₃CH₂CH₂OH.

البروبانول: يعهد أيضًا باسم الكحول البروبيلي ، ويحتوي على مجموعة واحدة من الهيدروكسيل

الصيغتة الكيميائية: C3H8O.

وهنالك صورتان للبروبانول يعهدان بالمتماكبات.

والمتماكبات مركبات كيميائية تحتوي على أنواع وأعداد متماثلة من الذرات ولكنها مختلفة من حيث الهجريب الجزيئي ، وبالتالي من حيث الخصائص الكيميائية والفيزيائية.
فمثلا يغلي أحد مماكبات البروبانول المعروف باسم البروبانول العادي أو1ـ بروبانول أوالكحول البروبيلي العادي عند 98°م ويتجمد عند - 126°م.
أما المماكب الآخر المعروف باسم الآيسوبروبانول أو2ـ البروبانول أوالكحول الآيسوبروبيلي فيغلي عند 83°م ويتجمد عند -88°م،

الخواص الكيميائية

تتميز الرابطة بين الأوكسجين والهيدروجين في مجموعة الهيدروكسيل بالقطبية وبذلك تنعكس هذه الخاصية على خواص الكولات :
تغلي الكولات عند درجات غليان عالية مقارنة بالهيدروكربونات المطابقة ويعزى الارتفاع في درجة الغليان لتكوين روابط هيدروجينية بين الجزيئات مع بعضها البعض
تذوب الكحولات البسيطة في الماء وتقل الذوبانية بازدياد الوزن الجزيئي

التحضير

يصنع البروبانول العادي تجاريا من الإثيلين والغاز الاصطناعي وهوخليط من الهيدروجين وأول أكسيد الكربون في وجود حفاز هوالروديوم أوالكوبالت ، يستخدم الكحول البروبيلي في تحضير مواد كيميائية أخرى ، كما يستخدم مذيبًا للمواد اللاصقة المعروفة باسم الراتينج ، ينتج الآيسوبروبانول بتفاعل غاز البروبيلين وهوأحد مكونات خام البترول مع الماء في وجود فلز أوحامض بمثابة حفاز ، ويستخدم أساسًا في إنتاج الأسيتون (وهومذيب صناعي معروف) كما يُستخدم للتنظيف وفي صناعة مستحضرات التجميل ومحاليل الغسيل. .

H₂C=CH₂ + CO + H₂ → CH₃CH₂CH=O

CH₃CH₂CH=O + H₂ → CH₃CH₂CH₂OH

تفاعلات الكحولات

1/ حمضية الكحولات (تكوين الأملاح)

نجد إذا الكحول يشبه الماء في هجريبه ، لذلك يتفاعل مع فلزات المجموعة الأولى والثانية في الجدول الدوري ولكن بسرعة ابطا مقارنة بتفاعل الماء.

2/ تفاعل الكحولات مع هاليدات الهيدروجين

عند تفاعل الكحولات مع هاليدات الهيدروجين تتكون هاليدات الالكيل، ويتم التفاعل في وجود الحمض ونجد حتى فاعلية الكحولات تجاه هاليدات الهيدروجين تكون كالأتي :الاولية ˃ الثانوية ˃الثالثية. فالكحول الثالثي يتفاعل مع حمض الهيدروكلوريك المخفف عند درجة حرارة الغرفة ، أما الكحول الأولي لا يتفاعل إلا مع حمض الهيدروكلوريك المركز مع التسخين.

3/ انتزاع الماء من الكحولات

يتم انتزاع الماء من الكحول لتكوين الالكين اللقاء وذلك عند درجات حرارة عالية وبوجود هجريز عالي من حمض مثل الكبريتيك 0 ونجد حتى الكحول الثالثي يتفاعل بسرعة أكثر مقارنة بالثانوي والأولي.

4/تكوين الاسترات

المراجع

^ "1-Propanol - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Inتنسيقion. 26 مارس 2005. Identification and Related Records. مؤرشف من الأصل في 09 فبراير 2014. اطلع عليه بتاريخعشرة أكتوبر 2011.
^ Anthony J. Papa "Propanols" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2011, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a22_173.pub2

قراءات اضافية

Furniss, B. S.; Hannaford, A. J.; Smith, P. W. G.; Tatchell, A. R. (1989), Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry (الطبعة 5th), Harlow: Longman, ISBN صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) CS1 maint: ref=harv (link)
CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th الطبعة (الطبعة 87). TF-CRC. 2006-06-26. ISBN .
Maryadele J. O'Neil, المحرر (2006-11-03). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (الطبعة 14). Merck. ISBN .
Perkin, W. H.; Kipping, F. S (1922). Organic Chemistry. London: W. & R. Chambers. ISBN .