1،25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 24-هيدروكسيلاز
عودة للموسوعة| Cytochrome P450, family 24, subfamily A, polypeptide 1 | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعهدات | |||||||||||||
| الرمز، (أوالرموز) | CYP24A1; CP24; CYP24; HCAI; P450-CC24 | ||||||||||||
| معهدات خارجية | OMIM: 126065 MGI: 88593 هومولوجين: 68094 مختبر فهم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 4521 بطاقات الجينات: CYP24A1 Gene | ||||||||||||
| رقم التصنيف الإنزيمي | 1.14.13.126 | ||||||||||||
| |||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||
| مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير | |||||||||||||
| التقويمات | |||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||
| أنتريه | 1591 | 13081 | |||||||||||
| انسمبل | ENSG00000019186 | ENSMUSG00000038567 | |||||||||||
| يونيبروت | Q07973 | Q64441 | |||||||||||
| قاعدة بيانات مرجعية (مرسال ر.ن.ا) | NM_000782 | NM_009996 | |||||||||||
| قاعدة بيانات مرجعية (بروتين) | NP_000773 | NP_034126 | |||||||||||
| المسقط (قاعدة بيانات UCSC) | 54.15 – 54.17 Mb | 170.48 – 170.5 Mb | |||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||
سيتوكروم 24A1 (أوCYP24A1) أو1,25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3 24-هيدروكسيلاز (بالإنجليزية: 1,25-dihydroxyvitamin D3 24-hydroxylase) هوإنزيم مشفر بالمورثة CYP24A1.
الإنزيم له دور في تحويل كالسيتريول (الشكل الفعال لفيتامين د3) إلى حمض الكالسيترويك.
كما قد يحدث للإنزيم دور في فرط كالسيوم الدم الطفولي الشديد.
مخطط مسار تفاعلي
اضغط على المورثة أوالبروتين أوالمادة للذهاب إلى الموضوعة المتعلقة بها.
مسار تكوين فيتامين د تعديل
- ^ يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531".
المصادر
- ^ "Entrez Gene: CYP24A1 cytochrome P450, family 24, subfamily A, polypeptide 1". مؤرشف من الأصل فيخمسة ديسمبر 2010.
- ^ Sakaki T, Kagawa N, Yamamoto K, Inouye K (January 2005). by cytochromes P450". Front. Biosci. 10: 119–34. doi:10.2741/1514. PMID 15574355. مؤرشف من الأصل في 21 مايو2013. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
- ^ Dauber A, Nguyen TT, Sochett E, Cole DE, Horst R, Abrams SA, Carpenter TO, Hirschhorn JN (February 2012). "Genetic defect in CYP24A1, the vitamin D 24-hydroxylase gene, in a patient with severe infantile hypercalcemia". J. Clin. Endocrinol. Metab. 97 (2): E268–74. doi:10.1210/jc.2011-1972. PMC 3275367. PMID 22112808. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
تاريخ النشر:
2020-06-02 05:05:16
التصنيفات: بروتينات الإنسان, بروتينات بشرية, جينات على كروموسوم 20, كيمياء, صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون, مقالات يتيمة منذ مارس 2016, جميع المقالات اليتيمة, جميع المقالات التي بحاجة لصيانة, مقالات تحتوي نصا بالإنجليزية, معرفات مركب كيميائي غير موجودة, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة طب
التصنيفات: بروتينات الإنسان, بروتينات بشرية, جينات على كروموسوم 20, كيمياء, صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون, مقالات يتيمة منذ مارس 2016, جميع المقالات اليتيمة, جميع المقالات التي بحاجة لصيانة, مقالات تحتوي نصا بالإنجليزية, معرفات مركب كيميائي غير موجودة, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة طب
