ثيازولين
عودة للموسوعةثيازولين هومركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C3H5NS، ويكون على شكل سائل شفاف.
يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية حاوية على ذرتين غير متجانستين غير متجاورتين، وهما ذرة نتروجين وذرة كبريت؛ بالإضافة إلى وجود رابطة مضاعفة واحدة.
المتصاوغات
يوجد من هذا المركب ثلاثة متصاوغات بنيوية ممكنة، وذلك حسب مسقط الذرات غير المتجانسة بالنسبة للرابطة المضاعفة؛ وهي:
- 2-ثيازولين
- 3-ثيازولين
- 4-ثيازولين
يعد المركب 2-ثيازولين أكثر هذه المتصاوغات شهرة.
التحضير
حضر ريشارد فيلشتيتر الثيازولين لأول مرة سنة 1909 من تفاعل ألكلة مضاعفة لمركبات ثيوأميد.
تحضر مشتقات 2-ثيازولين من مشتقات 2-أمينوإيثانثيول (مثل سيستيامين cysteamine).
كما يمكن حتى تجرى عملية التحضير بواسطة تفاعل أسينغر Asinger reaction.
الاستخدامات
يدخل الثيازولين كوحدة بنائية في عدد من الجزيئات الحيوية، مثل لوسيفرين اليراع Firefly luciferin، وهولوسيفرين مصدر للضوء في اليراع.
كما يتم إنتاج السيستئين صناعياً من الثيازولينات المستبدلة.
اقرأ أيضاً
- ثيازول
- إيزوثيازول
- ثيازوليدين
- أكسازولين
- ثياديازول
- بنزوثيازول
المراجع
- ↑ معهد بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/120269 — تاريخ الاطلاع: 20 سبتمبر 2016 — العنوان : Thiazole, 4,5-dihydro- — الرخصة: محتوى حر
- ^ Willstätter, Richard; Wirth, Theodor (1909). "Über Thioformamid". Chem. Ber. 42: 1908–1922. doi:10.1002/cber.19090420267.
- ↑ Gaumont, Annie-Claude; Gulea, Mihaela; Levillain, Jocelyne (11 March 2009). "Overview of the Chemistry of 2-Thiazolines". Chemical Reviews. 109 (3): 1371–1401. doi:10.1021/cr800189z.
التصنيفات: المواد الكيميائية مع معرفات مركبة متعددة, ثيازولينات, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات بها مراجع ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P233, صفحات تستخدم خاصية P234, صفحات تستخدم خاصية P235, صفحات تستخدم قالب:معلومات كيمياء -معرفات مع وسائط غير معروفة, صفحات تستخدم خاصية P661, صفحات تستخدم خاصية P662, صفحات تستخدم خاصية P3117, صفحات تستخدم خاصية P231, معرفات مركب كيميائي, بوابة الكيمياء/مقالات متعلقة, بوابة كيمياء عضوية/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
