نيسرية

النيسرية (الاسم الفهمي: Neisseria) هي صنف من البكتيريا السالبة الغرام تتبع فصيلة نظيرات النيسرية من رتبة النيسريات. والتي تستوطن الأسطح المخاطية للكثير من الحيوانات. من بين الأنواع الإحدى عشر التي تستوطن جسم الإنسان، يوجد نوعان فقط يعهدان على أنهما مسببات للسقم، النيسرية السحائية والنيسرية البنية. تكون البكتيريا النيسرية في معظم الأحيان على شكل مكورة مزدوجة تشبه حبوب البن عندما يتم النظر إليها باستعمال المجهر.

تاريخ

يدعى هذا الجنس البكتيري باسم "النيسرية" نسبة لعالم البكتريا الألماني ألبرت نيسر، الذي اكتشف في سنة 1879 أول مثال لهذه البكتيريات، متمثلة في بيكتيريا النيسرية البنية المسقمة التي تسبب سقم السيلان المنقول جنسيا عند الإنسان. نيسر الذي شارك كذلك في اكتشاف المتفطرة الجذامية، العامل المسبب في سقم الجذام. هذه الاكتشافات التي كانت ممكنة بفضل تطوير تقنيات التلوين الجديدة التي ساعد على تطويرها.

التصنيف

أنواع مسببة للسقم

ينموهذا النوع من البكتيريا على شكل أزواج وأحيانا ثلاثيات، ويزدهر بشكل أفضل في درجات حرارة تعادل 98.6 درجة فهرنهايت (37 درجة مئوية) في جسم الحيوان مباشرة أووسط المصل. بصفة عامة هناك نوعان من بكتيريا النيسرية التي يمكنهما التسبب في السقم:

النيسرية البنية (تسمى أيضا المكورات البنية)، التي تتسبب في سقم السيلان عند الإنسان.
النيسرية السحائية (تسمى أيضا المكورات السحائية)، هي واحدة من بين الأسباب الأكثر شيوعا لالتهاب السحايا الجرثومي وإنتان الدم بين البشر.

لهذين النوعين القدرة على "خرق" الحاجز. الشئ الذي يؤدي إلى إفراز السيتوكينات المحلية في المنطقة لبدء عملية الاستجابة المناعية. ومع ذلك، فإن الخلايا المتعادلة ليست قادرة على القيام بعملها (البلعمة) بسبب قدرة بكتيريا النيسرية على غزوهذه الخلايا والتكاثر بداخلها، وبالتالي تجنب البلعمة والقتل من قبل المتممة من خلال مقاومة مادة الأبسونين بالأجسام المضادة، والتي تستهدف المسقم للتدميره. أنواع النيسرية هذه قادرة أيضا على تعديل مستضداتها لتجنب ابتلاعها من خلال آلية تسمى "الاختلاف المستضد" (أوتنوع مولدات الضد)، أين تلجأ البكتيريا إلى تبديل البروتينات الموجودة على سطحها الخارجي بغرض خداع الجهاز المناعي. تمتلك هذه الأنواع المسقمة على غرار بعض الأنواع المعايشة، أشعار من النوع الرابع لخدمة وظائف متعددة. من جملة تلك الوظائف نجد مثلا استخدامها من طرف البكتيريا كوسيط للتعلق بمختلف الخلايا والأنسجة، في الحركة الانتفاضية (بالإنجليزية: twitching motility)‏ للبكتيريا، تشكيل المستعمرات المجهرية والاختلاف المستضدي.

بكتيريا النيسرية هي أيضا عامل مهم في المراحل المبكرة لتطور لويحة الكلاب (بالإنجليزية: Canine Plaque)‏.

شجرة المَحْتِد للأنواع المختارة من النيسرية، استنادا إلى سلسلة متواليات الحمض النووي لكل الجينات ال 896 الأساسية للنيسرية، ماري براديب وآخرون (2010).

أنواع أخرى غير مسببة للسقم

يحتوي هذا الجنس البكتيري كذلك على عدد من الأنواع الأخرى، التي يعتقد حتى تكون أنواعا معايشة أوغير مسببة للسقم:

النيسرية العصوية (بالإنجليزية: Neisseria bacilliformis)‏
النيسرية الجافة (بالإنجليزية: Neisseria sicca)‏
النيسرية الرمادية (بالإنجليزية: Neisseria cinerea)‏
النيسرية المتطاولة (بالإنجليزية: Neisseria elongata)‏
النيسرية المخاطية (بالإنجليزية: Neisseria mucosa)‏
النيسرية الصفراء (بالإنجليزية: Neisseria flava)‏
النيسرية اللاكتامية (بالإنجليزية: Neisseria lactamica)‏
النيسرية المكاكية (بالإنجليزية: Neisseria macacae)‏
Neisseria flavescens
النيسرية متعددة السكاريد (بالإنجليزية: Neisseria polysaccharea)‏
Neisseria subflava

مع ذلك، يمكن لبعضها حتى تقترن بالسقم.

اللقاح

الأمراض الناجمة عن بكتيريا النيسرية البنية والنيسرية السحائية هي في الواقع مشاكل صحية كبيرة في جميع أنحاء العالم، حيث تستدعي عملية السيطرة عليها إلى حد كبير توافرا واسع النطاق للقاحات المكورات البنية والمكورات السحائية. تطوير لقاحات بكتيريا النيسرية هوقاسي للغاية، بسبب طبيعة هذه الكائنات الحية، ولا سيما عدم التجانس وتقلب و/أوضعف استمناع مكونات سطحها الخارجي. ينضاف إلى ذلك كون مسببات السقم، قد تكيفت بشكل كبير مع البيئة المضيفة (جسم الإنسان على وجه التحديد)، في نفس الوقت طورت عدة آليات للبقاء بشكل مستمر قابلة للتكيف بالموازات مع تغير البيئات المجهرية وتجنب القضاء من قبل الجهاز المناعي للمضيف.

حاليا، يمكن الوقاية من الإصابة بالمكورات السحائية ذات الأنماط المصلية A ، B ، C ، Y وW-135 باستعمال اللقاحات. في اللقاء، يظل احتمال تطوير لقاح وقائي ضد المكورات البنية أمرا بعيد المنال.

مقاومة المضادات الحيوية

على مدى السنوات ال 70 الماضية، تم علاج الأمراض الناجمة عن النيسرية المسقمة (النيسرية السحائية والنيسرية البنية) بنجاح باستعمال المضادات الحيوية. بالرغم من ذلك، فإن انتشار السلالات المقاومة للمضادات الحيوية آخذ في الازدياد. بالنظر إلى طبيعة النيسرية المسقمة والتوزيع العالمي للمضادات الحيوية والممارسات الاجتماعية المتنوعة فيما يخص مراقبة ورصد توافر المضادات الحيوية بالإضافة إلى الاختلافات الجغرافية في نظم العلاج، فإن استمرار المشكلة العالمية لمقاومة المضادات الحيوية أمر وارد في المستقبل. من خلال فهم آليات مقاومة المضادات الحيوية عند المكورات البنية والمكورات السحائية، يمكن تسقط مقاومة المضادات الحيوية الموجودة حاليا في التطبيقات السريرية وتصميم مضادات للميكروبات الجديدة بغرض التحايل على هذه المشكلة. اكتساب مقاومة ضد مضادات السيفالوسبورين عند النيسرية البنية، خاصة مقاومة ضد السيفترياكسون، قد يزيد من تعقيد علاج سقم السيلان، الشئ الذي جعل المكورات البنية تصنف اليون على أنها "بكتيريا خارقة" (بالإنجليزية: superbug)‏.

التحول الوراثي

يقصد بالتحول الوراثي، تلك العملية التي تقوم خلالها الخلية البكتيرية المستقبلة بأخذ الحمض الريبوزي النووي منقوص الأوكسجين (دي إذا إيه) من خلية مجاورة ودمجه بالجينوم المستقبل عن طريق إعادة الهجريب. عند بكتيريا النيسرية السحائية والنيسرية البنية، يحتاج هذا التحول (تحول الحمض النووي) وجود سلاسل دي إذا إيه قصيرة (10-9 مونومرات مستقرة في مناطق الترميز) من دي إذا إيه المانح. تسمى هذه السلاسل "DNA uptake sequences" (DUSs)(بالإنجليزية) ^{[ساهم في ترجمة المصطلح]} . تبرز خلال هذه العملية وظيفة الشعرات ذات النوع الرابع الذي تزخر بها البكتيريا. في هذا السياق يذكر جميع من دافيدسن وآخرون أنه عندما يتعلق الأمر بالسلالات الممرصة فإن ال DUSs تحدث بكثافة أعلى بكثير في الجينات المشاركة في ترميم الدنا وإعادة الهجريب (وكذلك في تعديل القيد وتضاعف الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين|تضاعف الدي إذا إيه]]) مقارنة بما هوعليه الحال في مجموعات الجينات المعلقة الأخرى. هذا واقترح هؤلاء المؤلفين حتى التمثل الزائد ل DUSs في الجينات المسؤولة عن إصلاح الدي إذا إيه وإعادة الهجريب، قد تعكس ميزة الحفاظ على سلامة عملية إصلاح الدي إذا إيه وآليات إعادة الهجريب عن طريق تفضيل تناول جينات صيانة الجينوم، لتعويض الجينات المتضررة بأخرى يمكنها حتى تحل محل نظيرتها المتضررة في الخلية المتلقية. "كوغانت" و"ميدن" يشيرون من جهتهم إلى حتى توزيع ال DUSs يتوافق مع إعادة الهجريب، الذي يعتبر في المقام الأول بمثابة آلية لإصلاح الجينوم الذي يمكن حتى يؤدي في بعض الأحيان إلى إنتاج التنوع، بل قد تؤدي في حالات أكثر إلى التكيف. ينضاف إلى ذلك اقتراح آخر يعتقد بكون الميزة الأهم التي تتمتع بها بكتيريا النيسرية البنية تتمثل في عملية الإصلاح الهجين (بالإنجليزية: recombinational repair)‏ للضرر الذي يلحق بالدي إذا إيه التأكسدي الناجم عن الهجوم التأكسدي للخلايا البلعمية للمضيفة.

المؤتمر الدولي للنيسرية المسببة للسقم

المؤتمر الدولي الدولي حول النيسرية المسقمة (IPNC)، الذي يعقد على رأس جميع سنتين، هومناسبة لعرض نتائج أحدث البحوث المتطورة التي تمس جميع الجوانب المتعلقة بجنس النيسرية، والتي تضم كلا من فهم المناعة، فهم اللقاحات، فهم وظائف الأعضاء والتمثيل الغذائي للنيسرية السحائية والنيسرية البنية بالإضافة إلى باقي الأنواع المعايشة. عقدت أول نسخة من المؤتمر في سنة 1978 بمدينة سان فرانسيسكو(كاليفورنيا)، وكان آخرها في سبتمبر 2016. في العادة، يتم عقد المؤتمر جميع سنتين بالتناوب بين أمريكا الشمالية وأوروبا، باستثناء نسخة عام 2006 التي عقدت لأول مرة في كيرنز، أستراليا.

انظر أيضا

نيسرية بنية
نيسرية سحائية

مراجع

^ نيسرية تاريخ الولوج 31 كانون ثاني 2018 نسخة محفوظة 17 أغسطس 2018 على مسقط واي باك مشين.
^ Ryan KJ; Ray CG, المحررون (2004). Sherris Medical Microbiology (الطبعة 4th). McGraw Hill. ISBN .
^ Early Canine Plaque Biofilms: Characterization of Key Bacterial Interactions Involved in Initial Colonization of Enamel. Lucy J. Holcombe, Niran Patel, Alison Colyer, Oliver Deusch, Ciaran O’Flynn, Stephen Harris. PLoS One, 2014.
^ Marri, Pradeep Reddy; Paniscus, Mary; Weyand, Nathan J.; Rendón, María A.; Calton, Christine M.; Hernández, Diana R.; Higashi, Dustin L.; Sodergren, Erica; Weinstock, George M. (2010-07-28). "Genome Sequencing Reveals Widespread Virulence Gene Exchange among Human Neisseria Species". PLOS ONE. 5 (7): e11835. doi:10.1371/journal.pone.0011835. ISSN 1932-6203. PMC 2911385. PMID 20676376. مؤرشف من الأصل في 2 يوليو2018.
^ Tronel H, Chaudemanche H, Pechier N, Doutrelant L, Hoen B (May 2001). after tongue piercing". Clin. Microbiol. Infect. 7 (5): 275–6. doi:10.1046/j.1469-0691.2001.00241.x. PMID 11422256.
^ "meningococcal group B vaccine". Medscape. WebMD. مؤرشف من الأصل في 09 أكتوبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 19 يناير 2018.
^ Seib KL, Rappuoli R (2010). "Difficulty in Developing a Neisserial Vaccine". Neisseria: Molecular Mechanisms of Pathogenesis. Caister Academic Press. ISBN .
^ Shafer WM, et al. (2010). "Molecular Mechanisms of Antibiotic Resistance Expressed by the Pathogenic Neisseria". Neisseria: Molecular Mechanisms of Pathogenesis. Caister Academic Press. ISBN .
^ Unemo M, Nicholas RA (December 2012). "Emergence of multidrug-resistant, extensively drug-resistant and untreatable gonorrhea". Future Microbiol. 7 (12): 1401–1422. doi:10.2217/fmb.12.117. PMC 3629839. PMID 23231489.
^ Cehovin A, Simpson PJ, McDowell MA, Brown DR, Noschese R, Pallett M, Brady J, Baldwin GS, Lea SM, Matthews SJ, Pelicic V (2013). "Specific DNA recognition mediated by a type IV pilin". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110 (8): 3065–70. doi:10.1073/pnas.1218832110. PMC 3581936. PMID 23386723.
^ Davidsen T, Rødland EA, Lagesen K, Seeberg E, Rognes T, Tønjum T (2004). "Biased distribution of DNA uptake sequences towards genome maintenance genes". Nucleic Acids Res. 32 (3): 1050–8. doi:10.1093/nar/gkh255. PMC 373393. PMID 14960717.
^ Caugant DA, Maiden MC (2009). "Meningococcal carriage and disease--population biology and evolution". Vaccine. 27 Suppl 2: B64–70. doi:10.1016/j.vaccine.2009.04.061. PMC 2719693. PMID 19464092.
^ Michod RE, Bernstein H, Nedelcu AM (2008). "Adaptive value of sex in microbial pathogens". Infect. Genet. Evol. 8 (3): 267–85. doi:10.1016/j.meegid.2008.01.002. PMID 18295550.
↑ "IPNC - Neisseria.org". neisseria.org. مؤرشف من الأصل في 11 أبريل 2017. اطلع عليه بتاريخ 15 يناير 2018.