LGI2

LGI2
المعهدات
الأسماء المستعارة	LGI2, LGIL2, leucine-rich repeat LGI family member 2, leucine rich repeat LGI family member 2
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608301 MGI: MGI:2180196 HomoloGene: 10048 GeneCards: 55203
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q8N0V4
	Q8K4Z0
	‏NM_018176، ‏XM_017008356 XM_011513850، ‏NM_018176، ‏XM_017008356
	‏XM_006503965، ‏NM_001310604 NM_144945، ‏XM_006503965، ‏NM_001310604
	‏XP_011512152، ‏XP_016863845 NP_060646، ‏XP_011512152، ‏XP_016863845
	‏NP_659194، ‏XP_006504028 NP_001297533، ‏NP_659194، ‏XP_006504028
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LGI2‏ (Leucine rich repeat LGI family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LGI2 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ Gu W, Gibert Y, Wirth T, Elischer A, Bloch W, Meyer A, Steinlein OK, Begemann G (Oct 2005). "Using gene-history and expression analyses to assess the involvement of LGI genes in human disorders". Mol Biol Evol. 22 (11): 2209–16. doi:10.1093/molbev/msi214. PMID 16014869.
^ Gu W, Wevers A, Schroder H, Grzeschik KH, Derst C, Brodtkorb E, de Vos R, Steinlein OK (May 2002). "The LGI1 gene involved in lateral temporal lobe epilepsy belongs to a new subfamily of leucine-rich repeat proteins". FEBS Lett. 519 (1–3): 71–6. doi:10.1016/S0014-5793(02)02713-8. PMID 12023020.
^ "Entrez Gene: LGI2 leucine-rich repeat LGI family, member 2". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

Staub E, Pérez-Tur J, Siebert R, et al. (2002). "The novel EPTP repeat defines a superfamily of proteins implicated in epileptic disorders". Trends Biochem. Sci. 27 (9): 441–4. doi:10.1016/S0968-0004(02)02163-1. PMID 12217514.
Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, et al. (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474.
Yu W, Andersson B, Worley KC, et al. (1997). "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
Nagase T, Kikuno R, Ohara O (2002). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins". DNA Res. 8 (4): 179–87. doi:10.1093/dnares/8.4.179. PMID 11572484.
Scheel H, Tomiuk S, Hofmann K (2003). "A common protein interaction domain links two recently identified epilepsy genes". Hum. Mol. Genet. 11 (15): 1757–62. doi:10.1093/hmg/11.15.1757. PMID 12095917.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Wang L, Zhu YF, Guo XJ, et al. (2006). "A two-dimensional electrophoresis reference map of human ovary". J. Mol. Med. 83 (10): 812–21. doi:10.1007/s00109-005-0676-y. PMID 16021519.