SLC36A2

SLC36A2
المعهدات
الأسماء المستعارة	SLC36A2, PAT2, TRAMD1, solute carrier family 36 member 2
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608331 MGI: MGI:1891430 HomoloGene: 72100 GeneCards: 153201
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• L-alanine transmembrane transporter activity; • hydrogen:amino acid symporter activity; • L-proline transmembrane transporter activity; • glycine transmembrane transporter activity; • hydrogen ion transmembrane transporter activity; • amino acid transmembrane transporter activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • مكون تكاملي للغشاء; • غشاء خلوي; • extracellular exosome; • غشاء; • vacuolar membrane;
العمليات الحيوية	• proline transmembrane transport; • ion transport; • amino acid transport; • glycine transport; • L-alanine transport; • proline transport; • hydrogen ion transmembrane transport; • نقل; • amino acid transmembrane transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q495M3
	Q8BHK3
	‏XM_005268377، ‏XM_006714756، ‏XM_017009083، ‏XM_017009084 NM_181776، ‏XM_005268377، ‏XM_006714756، ‏XM_017009083، ‏XM_017009084
	‏XM_006533324، ‏XM_006533325، ‏XM_030246005 NM_153170، ‏XM_006533324، ‏XM_006533325، ‏XM_030246005
	‏XP_005268434، ‏XP_006714819، ‏XP_016864572، ‏XP_016864573 NP_861441، ‏XP_005268434، ‏XP_006714819، ‏XP_016864572، ‏XP_016864573
	‏XP_006533387، ‏XP_006533388، ‏XP_030101865 NP_694810، ‏XP_006533387، ‏XP_006533388، ‏XP_030101865
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC36A2‏ (Solute carrier family 36 member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC36A2 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ Boll M, Foltz M, Rubio-Aliaga I, Daniel H (July 2003). "A cluster of proton/amino acid transporter genes in the human and mouse genomes". Genomics. 82 (1): 47–56. doi:10.1016/S0888-7543(03)00099-5. PMID 12809675.

قراءة متعمقة

Bermingham JR, Pennington J (2004). "Organization and expression of the SLC36 cluster of amino acid transporter genes". Mamm. Genome. 15 (2): 114–25. doi:10.1007/s00335-003-2319-3. PMID 15058382.
Trynka G, Zhernakova A, Romanos J, et al. (2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. 58 (8): 1078–83. doi:10.1136/gut.2008.169052. PMID 19240061.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Bröer S (2008). "Amino acid transport across mammalian intestinal and renal epithelia". Physiol. Rev. 88 (1): 249–86. doi:10.1152/physrev.00018.2006. PMID 18195088.
Koskinen LL, Einarsdottir E, Korponay-Szabo IR, et al. (2009). "Fine mapping of the CELIAC2 locus on chromosome 5q31-q33 in the Finnish and Hungarian populations". Tissue Antigens. 74 (5): 408–16. doi:10.1111/j.1399-0039.2009.01359.x. PMID 19845895.
Rubio-Aliaga I, Boll M, Vogt Weisenhorn DM, et al. (2004). "The proton/amino acid cotransporter PAT2 is expressed in neurons with a different subcellular localization than its paralog PAT1". J. Biol. Chem. 279 (4): 2754–60. doi:10.1074/jbc.M305556200. PMID 14600155.