• glial cell migration • cell fate commitment • negative regulation of astrocyte differentiation • ضبط نسخ الدنا • negative regulation of neuron differentiation • somatic stem cell population maintenance • dentate gyrus development • negative regulation of neural precursor cell proliferation • regulation of cellular component organization • extracellular matrix organization • negative regulation of apoptotic process • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • behavioral fear response • regulation of timing of neuron differentiation • نسخ الدنا • nervous system development • positive regulation of angiogenesis • anterior commissure morphogenesis • regulation of dendrite morphogenesis • positive regulation of neural precursor cell proliferation • نمومتعدد الخلايا • brain development • positive regulation of cell cycle • amygdala development • retina development in camera-type eye • forebrain generation of neurons • layer formation in cerebral cortex • ضبط زيادي للتكاثر الخلوي • cerebral cortex development • سلوك اجتماعي • cerebral cortex neuron differentiation • regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis • camera-type eye development • olfactory bulb development • transcription initiation from RNA polymerase II promoter • positive regulation of stem cell proliferation • aggressive behavior • حاسة البصر • steroid hormone mediated signaling pathway • ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • long-term synaptic potentiation
المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع
الإنسان
الفأر
أنتريه
7101
21907
Ensembl
ENSG00000112333
ENSMUSG00000019803
يونيبروت
Q9Y466 A6PVF6
Q64104
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)
NM_003269 NM_001286102، NM_003269
XM_006512701 NM_152229، XM_006512701
RefSeq (بروتين)
NP_003260 NP_001273031، NP_003260
XP_006512764 NP_689415، XP_006512764
المسقط (UCSC
n/a
Chr 10: 42.56 – 42.58 Mb
بحث ببمد
[1]
[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان
اعرض/عدّل فأر
TLX (Nuclear receptor subfamily 2 group E member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TLX في الإنسان.
الوظيفة
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
المراجع
^Jackson A, Panayiotidis P, Foroni L (May 1998). "The human homologue of the Drosophila tailless gene (TLX): characterization and mapping to a region of common deletion in human lymphoid leukemia on chromosome 6q21". Genomics. 50 (1): 34–43. doi:10.1006/geno.1998.5270. PMID 9628820.
قراءة متعمقة
Yu RT, McKeown M, Evans RM, Umesono K (Aug 1994). "Relationship between Drosophila gap gene tailless and a vertebrate nuclear receptor Tlx". Nature. 370 (6488): 375–9. doi:10.1038/370375a0. PMID 8047143.
Kobayashi M, Yu RT, Yasuda K, Umesono K (Dec 2000). "Cell-type-specific regulation of the retinoic acid receptor mediated by the orphan nuclear receptor TLX". Molecular and Cellular Biology. 20 (23): 8731–9. doi:10.1128/MCB.20.23.8731-8739.2000. PMC 86495. PMID 11073974.
Abrahams BS, Mak GM, Berry ML, Palmquist DL, Saionz JR, Tay A, Tan YH, Brenner S, Simpson EM, Venkatesh B (Jul 2002). "Novel vertebrate genes and putative regulatory elements identified at kidney disease and NR2E1/fierce loci". Genomics. 80 (1): 45–53. doi:10.1006/geno.2002.6795. PMID 12079282.
Abrahams BS, Kwok MC, Trinh E, Budaghzadeh S, Hossain SM, Simpson EM (Jul 2005). "Pathological aggression in "fierce" mice corrected by human nuclear receptor 2E1" (PDF). The Journal of Neuroscience. 25 (27): 6263–70. doi:10.1523/JNEUROSCI.4757-04.2005. PMID 16000615. مؤرشف من الأصل (PDF) في 22 سبتمبر 2017.
Kumar RA, Leach S, Bonaguro R, Chen J, Yokom DW, Abrahams BS, Seaver L, Schwartz CE, Dobyns W, Brooks-Wilson A, Simpson EM (Aug 2007). "Mutation and evolutionary analyses identify NR2E1-candidate-regulatory mutations in humans with severe cortical malformations". Genes, Brain, and Behavior. 6 (6): 503–16. doi:10.1111/j.1601-183X.2006.00277.x. PMC 2040186. PMID 17054721.
Kumar RA, Everman DB, Morgan CT, Slavotinek A, Schwartz CE, Simpson EM (2007). "Absence of mutations in NR2E1 and SNX3 in five patients with MMEP (microcephaly, microphthalmia, ectrodactyly, and prognathism) and related phenotypes". BMC Medical Genetics. 8: 48. doi:10.1186/1471-2350-8-48. PMC 1950490. PMID 17655765.
Sun G, Yu RT, Evans RM, Shi Y (Sep 2007). "Orphan nuclear receptor TLX recruits histone deacetylases to repress transcription and regulate neural stem cell proliferation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (39): 15282–7. doi:10.1073/pnas.0704089104. PMC 2000559. PMID 17873065.
تاريخ النشر:
2020-06-02 12:59:09
التصنيفات:
جينات على كروموسوم 6, مستقبلات داخل الخلية, صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة, مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018, جميع المقالات التي بها أقسام فارغة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P639, معرفات مركب كيميائي, بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة جين على كروموسوم 6