MPLKIP

MPLKIP
المعهدات
الأسماء المستعارة	MPLKIP, ABHS, C7orf11, ORF20, TTD4, M-phase specific PLK1 interacting protein
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609188 MGI: MGI:1913558 HomoloGene: 32633 GeneCards: 136647
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • microtubule organizing center; • جسيم مركزي; • جهاز غولجي; • midbody; • هيكل خلوي; • نواة; • بلازم نووي; • intracellular membrane-bounded organelle;
العمليات الحيوية	• دورة الخلية; • انقسام خلوي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q8TAP9
	Q9D011
	NM_138701
	NM_025479
	NP_619646
	NP_079755
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MPLKIP‏ (M-phase specific PLK1 interacting protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MPLKIP في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ Nakabayashi K, Fernandez BA, Teshima I, Shuman C, Proud VK, Curry CJ, Chitayat D, Grebe T, Ming J, Oshimura M, Meguro M, Mitsuya K, Deb-Rinker P, Herbrick JA, Weksberg R, Scherer SW (Feb 2002). "Molecular genetic studies of human chromosomeسبعة in Russell-Silver syndrome". Genomics. 79 (2): 186–96. doi:10.1006/geno.2002.6695. PMID 11829489.
^ "Entrez Gene: C7orf11 chromosomeسبعة open reading frame 11". مؤرشف من الأصل في 08 مارس 2010.

قراءة متعمقة

Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, et al. (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. 300 (5620): 767–72. doi:10.1126/science.1083423. PMC 2882961. PMID 12690205.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Nakabayashi K, Amann D, Ren Y, et al. (2005). "Identification of C7orf11 (TTDN1) gene mutations and genetic heterogeneity in nonphotosensitive trichothiodystrophy". Am. J. Hum. Genet. 76 (3): 510–6. doi:10.1086/428141. PMC 1196401. PMID 15645389.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, et al. (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038/nbt1240. PMID 16964243.
Botta E, Offman J, Nardo T, et al. (2007). "Mutations in the C7orf11 (TTDN1) gene in six nonphotosensitive trichothiodystrophy patients: no obvious genotype-phenotype relationships". Hum. Mutat. 28 (1): 92–6. doi:10.1002/humu.20419. PMID 16977596.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Zhang Y, Tian Y, Chen Q, et al. (2007). "TTDN1 is a Plk1-interacting protein involved in maintenance of cell cycle integrity". Cell. Mol. Life Sci. 64 (5): 632–40. doi:10.1007/s00018-007-6501-8. PMID 17310276.