VSX2, CHX10, HOX10, MCOP2, MCOPCB3, RET1, visual system homeobox 2
معهدات خارجية
الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142993 MGI: MGI:88401 HomoloGene: 7266 GeneCards: 338917
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية
• sequence-specific DNA binding • ربط دي إذا إي • GO:0001200، GO:0001133، GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
المكونات الخلوية
• نواة
العمليات الحيوية
• نمومتعدد الخلايا • ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • response to stimulus • حاسة البصر • ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني
المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع
الإنسان
الفأر
أنتريه
338917
12677
Ensembl
ENSG00000119614
ENSMUSG00000021239
يونيبروت
P58304
Q61412
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)
NM_182894
NM_007701 NM_001301427، NM_007701
RefSeq (بروتين)
NP_878314
NP_031727 NP_001288356، NP_031727
المسقط (UCSC
n/a
Chr 12: 84.57 – 84.6 Mb
بحث ببمد
[1]
[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان
اعرض/عدّل فأر
VSX2 (Visual system homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VSX2 في الإنسان.
الوظيفة
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.
المراجع
^"Entrez Gene: CHX10 ceh-10 homeodomain containing homolog (C. elegans)". مؤرشف من الأصل فيثمانية مارس 2010.
^McAlpine PJ, Shows TB (Aug 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.
قراءة متعمقة
"Toward a complete human genome sequence". Genome Res. 8 (11): 1097–108. 1999. doi:10.1101/gr.8.11.1097. PMID 9847074.
Ferda Percin E, Ploder LA, Yu JJ, et al. (2000). "Human microphthalmia associated with mutations in the retinal homeobox gene CHX10". Nat. Genet. 25 (4): 397–401. doi:10.1038/78071. PMID 10932181.
Mikkola I, Bruun JA, Holm T, Johansen T (2001). "Superactivation of Pax6-mediated transactivation from paired domain-binding sites by dna-independent recruitment of different homeodomain proteins". J. Biol. Chem. 276 (6): 4109–18. doi:10.1074/jbc.M008882200. PMID 11069920.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Heilig R, Eckenberg R, Petit JL, et al. (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 14". Nature. 421 (6923): 601–7. doi:10.1038/nature01348. PMID 12508121.
Bar-Yosef U, Abuelaish I, Harel T, et al. (2005). "CHX10 mutations cause non-syndromic microphthalmia/ anophthalmia in Arab and Jewish kindreds". Hum. Genet. 115 (4): 302–9. doi:10.1007/s00439-004-1154-2. PMID 15257456.
Dorval KM, Bobechko BP, Ahmad KF, Bremner R (2005). "Transcriptional activity of the paired-like homeodomain proteins CHX10 and VSX1". J. Biol. Chem. 280 (11): 10100–8. doi:10.1074/jbc.M412676200. PMID 15647262.
Kuiper H, Spötter A, Williams JL, et al. (2005). "Physical mapping of CHX10, ALDH6A1, and ABCD4 on bovine chromosome 10q34". Cytogenet. Genome Res. 109 (4): 533. doi:10.1159/000084217. PMID 15909363.
Dorval KM, Bobechko BP, Fujieda H, et al. (2006). "CHX10 targets a subset of photoreceptor genes". J. Biol. Chem. 281 (2): 744–51. doi:10.1074/jbc.M509470200. PMID 16236706.
Faiyaz-Ul-Haque M, Zaidi SH, Al-Mureikhi MS, et al. (2007). "Mutations in the CHX10 gene in non-syndromic microphthalmia/anophthalmia patients from Qatar". Clin. Genet. 72 (2): 164–6. doi:10.1111/j.1399-0004.2007.00846.x. PMID 17661825.
في كومنز صور وملفات عن: VSX2
تاريخ النشر:
2020-06-02 13:08:56
التصنيفات:
جينات على كروموسوم 14, صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة, مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018, جميع المقالات التي بها أقسام فارغة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P639, معرفات مركب كيميائي, بوابة طب/مقالات متعلقة, بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة, بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات, جميع مقالات البذور, بذرة جين على كروموسوم 14, قالب تصنيف كومنز بوصلة كما في ويكي بيانات