MTFMT

MTFMT
المعهدات
الأسماء المستعارة	MTFMT, COXPD15, FMT1, mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase, MC1DN27
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611766 MGI: MGI:1916856 HomoloGene: 12320 GeneCards: 123263
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• نشاط انتنطقي; • hydroxymethyl-, formyl- and related transferase activity; • نشاط تحفيزي; • methionyl-tRNA formyltransferase activity;
المكونات الخلوية	• ميتوكندريون;
العمليات الحيوية	• conversion of methionyl-tRNA to N-formyl-methionyl-tRNA; • biosynthetic process; • اصطناع حيوي للبروتين; • translational initiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q96DP5
	Q9D799
	‏NM_139242، ‏XR_001751081 XM_005254158، ‏NM_139242، ‏XR_001751081
	NM_027134
	‏XP_005254215 NP_640335، ‏XP_005254215
	NP_081410
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MTFMT‏ (Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTFMT في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

^ "Mutations in MTFMT Underlie a Human Disorder of Formylation Causing Impaired Mitochondrial Translation". مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 03 يناير 2012.
↑ "Entrez Gene: Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 20 سبتمبر 2011.

Takeuchi, N.; Kawakami, M.; Omori, A.; Ueda, T.; Spremulli, L. L.; Watanabe, K. (1998). "Mammalian mitochondrial methionyl-tRNA transformylase from bovine liver. Purification, characterization, and gene structure". The Journal of Biological Chemistry. 273 (24): 15085–15090. doi:10.1074/jbc.273.24.15085. PMID 9614118.