LUC7L

LUC7L
المعهدات
الأسماء المستعارة	LUC7L, LUC7-LIKE, LUC7B1, Luc7, SR+89, hLuc7B1, LUC7 like
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607782 MGI: MGI:1914228 HomoloGene: 100558 GeneCards: 55692
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• RS domain binding; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • mRNA binding; • identical protein binding;
المكونات الخلوية	• U1 snRNP; • U2-type prespliceosome; • نواة;
العمليات الحيوية	• mRNA splice site selection; • negative regulation of striated muscle tissue development;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9NQ29; Q1W6G4; B8ZZ10
	Q9CYI4
	‏NM_201412، ‏XM_005255427، ‏XM_005255429، ‏XM_011522561، ‏NM_001320226، ‏XM_017023437، ‏XM_017023438، ‏XM_017023440، ‏NM_001330420، ‏XM_024450344 NM_018032، ‏NM_201412، ‏XM_005255427، ‏XM_005255429، ‏XM_011522561، ‏NM_001320226، ‏XM_017023437، ‏XM_017023438، ‏XM_017023440، ‏NM_001330420، ‏XM_024450344
	‏NM_028190، ‏NR_037905، ‏NR_037906، ‏XM_017317615 NM_025881، ‏NM_028190، ‏NR_037905، ‏NR_037906، ‏XM_017317615
	‏NP_001317349، ‏NP_060502، ‏NP_958815، ‏XP_005255484، ‏XP_005255486، ‏XP_011520863، ‏XP_016878926، ‏XP_016878927، ‏XP_016878929، ‏XP_024306112 NP_001307155، ‏NP_001317349، ‏NP_060502، ‏NP_958815، ‏XP_005255484، ‏XP_005255486، ‏XP_011520863، ‏XP_016878926، ‏XP_016878927، ‏XP_016878929، ‏XP_024306112; ‏NP_001307155.1 NP_060502.1، ‏NP_001307155.1
	‏NP_082466، ‏XP_017173104 NP_080157، ‏NP_082466، ‏XP_017173104
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LUC7L‏ (LUC7 like) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LUC7L في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ "Entrez Gene: LUC7L LUC7-like (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C, et al. (2001). "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16". Hum. Mol. Genet. 10 (4): 339–52. doi:10.1093/hmg/10.4.339. PMID 11157797.
Tufarelli C, Frischauf AM, Hardison R, et al. (2001). "Characterization of a widely expressed gene (LUC7-LIKE; LUC7L) defining the centromeric boundary of the human alpha-globin domain". Genomics. 71 (3): 307–14. doi:10.1006/geno.2000.6394. PMID 11170747.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Goehler H, Lalowski M, Stelzl U, et al. (2004). "A protein interaction network links GIT1, an enhancer of huntingtin aggregation, to Huntington's disease". Mol. Cell. 15 (6): 853–65. doi:10.1016/j.molcel.2004.09.016. PMID 15383276.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Ewing RM, Chu P, Elisma F, et al. (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.