ثييت

ثييت هومركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C₃H₄S. يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية حاوية على ذرة كبريت وعلى رابطة مضاعفة واحدة، وتسمى مشتقاته باسم ثييتات.

الخواص

لا يوجد المركب عادة على هيئة منفصلة منعزلة، إنما يوجد بالغالب على شكل مشتقات في المركبات متعددة الحلقات؛ إذ ان الثييتات نفسها غير مستقرة.

تبلغ زاوية الرابطة C-S-C ف يالثييت مقدار 76.8 درجة.

المشتقات

من المشتقات المعروفة للثييت مركبات بنزوثييتات، والتي يحصل عليها من التحلل الحراري السريع تحت الفراغ Flash vacuum pyrolysis لمركبات 2-مركبتوالكحول البنزيلي، حيث تعد من المركبات المستخدمة في تحضير المركبات العضوية الكبريتية.

يعد مركب 1,1-ثنائي أكسيد الثييت، وهوسلفون حلقي، أكثر ثباتية من مركب الثييت الأصلي.

اقرا أيضاً

آزيت
أكسيت
ثييتان
ديثيولان
ثيان

المراجع

↑ معهد بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3415867 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — العنوان : 2H-thiete — الرخصة: محتوى حر
^ Leśniak, S; Lewkowski, J; Kudelska, W; Zając, A (2008). "Thietanes and Thietes: Monocyclic". Comprehensive Heterocyclic Chemistry III. 2.07: 389–428. doi:10.1016/B978-008044992-0.00207-8.
^ Block, E (2007). "Thietes and Derivatives". Sci. Synth. 33: 187–202.
^ Block, E; DeWang, M (1996). "Thietanes and Thietes: Monocyclic". Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. 1.24: 773–802. doi:10.1016/B978-008096518-5.00024-1.
^ Dittmer, DC; Davis, FA (1965). "Evidence for a Thiete (Thiacyclobutene)". J. Am. Chem. Soc. 87 (9): 2064–2065. doi:10.1021/ja01087a048.
^ Rodler, M; Bauder, A (1985). "Microwave spectrum, dipole moment and molecular structure of 1,2-dithiete". Chemical Physics Letters. 114: 575–578. doi:10.1016/0009-2614(85)85145-9.
^ Herbert Meier , Axel Mayer, Dieter Gröschl "Benzothietes—versatile Synthons For The Preparation Of Heterocycles" Sulfur Reports, 1994, volume 16, 23-56, doi:10.1080/01961779408048965
^ Thomas C. Sedergran and Donald C. Dittmer "Thiete 1,1-dioxide and Chlorothiete 1,1-dioxide" Org. Synth. 1984, vol. 62, 210.doi:10.15227/orgsyn.062.0210