CCDC55

NSRP1
المعهدات
الأسماء المستعارة	NSRP1, CCDC55, HSPC095, NSrp70, nuclear speckle splicing regulatory protein 1
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616173 MGI: MGI:2144305 HomoloGene: 134095 GeneCards: 84081
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• mRNA binding; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • RNA binding;
المكونات الخلوية	• نواة; • nuclear speck; • بلازم نووي; • ribonucleoprotein;
العمليات الحيوية	• تضفير الآر حتى إيه; • developmental process; • regulation of alternative mRNA splicing, via spliceosome; • nucleocytoplasmic transport; • mRNA processing;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9H0G5; J3QLV5
	Q5NCR9
	‏NM_001033563، ‏NM_001261467، ‏NM_032141 XM_011525345، ‏NM_001033563، ‏NM_001261467، ‏NM_032141
	NM_001012309
	‏NP_115517، ‏XP_011523647 NP_001248396، ‏NP_115517، ‏XP_011523647
	NP_001012309
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CCDC55‏ (Nuclear speckle-splicing regulatory protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCDC55 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ "Entrez Gene: CCDC55 coiled-coil domain containing 55". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^ Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Bocher M, Blocker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Dusterhoft A, Beyer A, Kohrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwalder B, Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (Mar 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10.1101/gr.GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.

قراءة متعمقة

Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, et al. (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Wiemann S, Arlt D, Huber W, et al. (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10.1101/gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, et al. (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. 34 (Database issue): D415–8. doi:10.1093/nar/gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, et al. (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038/nbt1240. PMID 16964243.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.