CRLF3

CRLF3
المعهدات
الأسماء المستعارة	CRLF3, CREME-9, CREME9, CRLM9, CYTOR4, FRWS, p48.2, cytokine receptor like factor 3
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614853 MGI: MGI:1860086 HomoloGene: 9327 GeneCards: 51379
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • identical protein binding; • ربط دي إذا إي;
المكونات الخلوية	• غشاء خلوي; • سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • نواة;
العمليات الحيوية	• negative regulation of cell growth; • positive regulation of transcription, DNA-templated; • ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • positive regulation of cell cycle arrest; • positive regulation of JAK-STAT cascade; • G1/S transition of mitotic cell cycle;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q8IUI8
	Q9Z2L7
	‏NR_073118، ‏XR_001752525 NM_015986، ‏NR_073118، ‏XR_001752525
	‏NM_018776، ‏XR_001780029 NM_001277106، ‏NM_018776، ‏XR_001780029
	NP_057070
	‏NP_061246 NP_001264035، ‏NP_061246
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CRLF3‏ (Cytokine receptor like factor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRLF3 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ "Entrez Gene: cytokine receptor-like factor 3". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

Visser R, Koelma N, Vijfhuizen L, et al. (2009). "RNF135 mutations are not present in patients with Sotos syndrome-like features". Am. J. Med. Genet. A. 149A (4): 806–8. doi:10.1002/ajmg.a.32694. PMID 19291764.
Gudbjartsson DF, Walters GB, Thorleifsson G, et al. (2008). "Many sequence variants affecting diversity of adult human height". Nat. Genet. 40 (5): 609–15. doi:10.1038/ng.122. PMID 18391951.
Zhao J, Li M, Bradfield JP, et al. (2010). "The role of height-associated loci identified in genome wide association studies in the determination of pediatric stature". BMC Med. Genet. 11: 96. doi:10.1186/1471-2350-11-96. PMC 2894790. PMID 20546612.
Yang F, Xu YP, Li J, et al. (2009). "Cloning and characterization of a novel intracellular protein p48.2 that negatively regulates cell cycle progression". Int. J. Biochem. Cell Biol. 41 (11): 2240–50. doi:10.1016/j.biocel.2009.04.022. PMID 19427400.
Gevaert K, Goethals M, Martens L, et al. (2003). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. 21 (5): 566–9. doi:10.1038/nbt810. PMID 12665801.
Johnatty SE, Beesley J, Chen X, et al. (2010). ". PLoS Genet. 6 (7): e1001016. doi:10.1371/journal.pgen.1001016. PMC 2900295. PMID 20628624.
Barbe L, Lundberg E, Oksvold P, et al. (2008). "Toward a confocal subcellular atlas of the human proteome". Mol. Cell. Proteomics. 7 (3): 499–508. doi:10.1074/mcp.M700325-MCP200. PMID 18029348.
Douglas J, Cilliers D, Coleman K, et al. (2007). "Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth". Nat. Genet. 39 (8): 963–5. doi:10.1038/ng2083. PMID 17632510.