SOX18

SOX18
المعهدات
الأسماء المستعارة	SOX18, HLTS, HLTRS, SRY-box 18, SRY-box transcription factor 18
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601618 MGI: MGI:103559 HomoloGene: 7546 GeneCards: 54345
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إذا إي; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • protein heterodimerization activity; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• nuclear chromatin; • نواة;
العمليات الحيوية	• hair follicle development; • establishment of endothelial barrier; • hair cycle process; • ضبط نسخ الدنا; • stem cell fate specification; • lymphangiogenesis; • blood vessel endothelial cell migration; • lymphatic endothelial cell differentiation; • endocardium formation; • outflow tract morphogenesis; • mRNA transcription from RNA polymerase II promoter; • in utero embryonic development; • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter; • cell maturation; • endocardial cell differentiation; • lymph vessel development; • نسخ الدنا; • embryonic heart tube development; • vasculogenesis; • positive regulation of transcription, DNA-templated; • heart looping; • heart development; • vasculature development; • blood vessel development; • توليد الأوعية; • negative regulation of transcription, DNA-templated; • regulation of stem cell proliferation; • ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • تمايز خلوي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P35713
	P43680
	NM_018419
	NM_009236
	NP_060889
	NP_033262
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SOX18‏ (SRY-box 18) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX18 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ Azuma T, Seki N, Yoshikawa T, Saito T, Masuho Y, Muramatsu M (July 2000). "cDNA cloning, tissue expression, and chromosome mapping of human homolog of SOX18". J. Hum. Genet. 45 (3): 192–5. doi:10.1007/s100380050210. PMID 10807548.
^ "Entrez Gene: SO X18 SRY (sex determining region Y)-box 18". مؤرشف من الأصل فيسبعة مارس 2010.

قراءة متعمقة

Wilson M, Koopman P (2002). "Matching SOX: partner proteins and co-factors of the SOX family of transcriptional regulators". Curr. Opin. Genet. Dev. 12 (4): 441–6. doi:10.1016/S0959-437X(02)00323-4. PMID 12100890.
Schepers GE, Teasdale RD, Koopman P (2002). "Twenty pairs of sox: extent, homology, and nomenclature of the mouse and human sox transcription factor gene families". Dev. Cell. 3 (2): 167–70. doi:10.1016/S1534-5807(02)00223-X. PMID 12194848.
Denny P, Swift S, Brand N, Dabhade N, Barton P, Ashworth A (1992). "A conserved family of genes related to the testis determining gene, SRY". Nucleic Acids Res. 20 (11): 2887. doi:10.1093/nar/20.11.2887. PMC 336939. PMID 1614875.
Dunn TL, Mynett-Johnson L, Wright EM, Hosking BM, Koopman PA, Muscat GE (1995). "Sequence and expression of Sox-18 encoding a new HMG-box transcription factor". Gene. 161 (2): 223–5. doi:10.1016/0378-1119(95)00280-J. PMID 7665083.
Stanojcić S, Stevanović M (2000). "The human SOX18 gene: cDNA cloning and high resolution mapping". Biochim. Biophys. Acta. 1492 (1): 237–41. doi:10.1016/s0167-4781(00)00078-6. PMID 10858556.
Pennisi DJ, James KM, Hosking B, Muscat GE, Koopman P (2000). "Structure, mapping, and expression of human SOX18". Mamm. Genome. 11 (12): 1147–9. doi:10.1007/s003350010216. PMID 11130989.
Hosking BM, Wang SC, Chen SL, Penning S, Koopman P, Muscat GE (2001). "SOX18 directly interacts with MEF2C in endothelial cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. 287 (2): 493–500. doi:10.1006/bbrc.2001.5589. PMID 11554755.
Dintilhac A, Bernués J (2002). "HMGB1 interacts with many apparently unrelated proteins by recognizing short amino acid sequences". J. Biol. Chem. 277 (9): 7021–8. doi:10.1074/jbc.M108417200. PMID 11748221.
Saitoh T, Katoh M (2002). "Expression of human SOX18 in normal tissues and tumors". Int. J. Mol. Med. 10 (3): 339–44. doi:10.3892/ijmm.10.3.339. PMID 12165811.
Irrthum A, Devriendt K, Chitayat D, Matthijs G, Glade C, Steijlen PM, Fryns JP, Van Steensel MA, Vikkula M (2003). "Mutations in the transcription factor gene SOX18 underlie recessive and dominant forms of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia". Am. J. Hum. Genet. 72 (6): 1470–8. doi:10.1086/375614. PMC 1180307. PMID 12740761.
García-Ramírez M, Martínez-González J, Juan-Babot JO, Rodríguez C, Badimon L (2005). "Transcription factor SOX18 is expressed in human coronary atherosclerotic lesions and regulates DNA synthesis and vascular cell growth". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 25 (11): 2398–403. doi:10.1161/01.ATV.0000187464.81959.23. PMID 16179596.
Young N, Hahn CN, Poh A, Dong C, Wilhelm D, Olsson J, Muscat GE, Parsons P, Gamble JR, Koopman P (2006). "Effect of disrupted SOX18 transcription factor function on tumor growth, vascularization, and endothelial development". J. Natl. Cancer Inst. 98 (15): 1060–7. doi:10.1093/jnci/djj299. PMID 16882943.