HNRNPL

HNRNPL
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معهدات بنك بيانات البروتين
	3R27, 3TO8
المعهدات
الأسماء المستعارة	HNRNPL, HNRPL, hnRNP-L, P/OKcl.14, heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L
معهدات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603083 MGI: MGI:104816 HomoloGene: 1174 GeneCards: 3191
فهم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • pre-mRNA intronic binding; • ربط حمض نووي; • RNA binding; • mRNA 3'-UTR binding; • mRNA CDS binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • ribonucleoprotein granule; • extracellular exosome; • غشاء; • نواة; • بلازم نووي; • pronucleus; • عصارة خلوية; • perinuclear region of cytoplasm; • ribonucleoprotein;
العمليات الحيوية	• mRNA splicing, via spliceosome; • mRNA processing; • RNA processing; • RNA metabolic process; • regulation of alternative mRNA splicing, via spliceosome; • نظم يوماوي; • cellular response to amino acid starvation; • positive regulation of translation; • negative regulation of mRNA splicing, via spliceosome; • response to peptide; • positive regulation of mRNA binding;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P14866
	Q8R081
	‏NM_001005335، ‏NM_001533، ‏XM_011526886، ‏XM_011526887، ‏XM_011526888، ‏XM_011526889 XR_243927، ‏NM_001005335، ‏NM_001533، ‏XM_011526886، ‏XM_011526887، ‏XM_011526888، ‏XM_011526889
	‏XM_006539556، ‏XM_006539557، ‏XM_006539558، ‏XM_006539559، ‏XM_006539560، ‏XR_003946390، ‏XR_003946391 NM_177301، ‏XM_006539556، ‏XM_006539557، ‏XM_006539558، ‏XM_006539559، ‏XM_006539560، ‏XR_003946390، ‏XR_003946391
	‏NP_001524، ‏XP_011525190، ‏XP_024307247، ‏XP_024307248، ‏XP_024307249، ‏XP_024307250، ‏XP_024307251 NP_001005335، ‏NP_001524، ‏XP_011525190، ‏XP_024307247، ‏XP_024307248، ‏XP_024307249، ‏XP_024307250، ‏XP_024307251
	‏XP_006539619، ‏XP_006539620، ‏XP_006539621، ‏XP_006539622، ‏XP_006539623 NP_796275، ‏XP_006539619، ‏XP_006539620، ‏XP_006539621، ‏XP_006539622، ‏XP_006539623
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HNRNPL‏ (Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HNRNPL في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أوغير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

^ Pinol-Roma S, Swanson MS, Gall JG, Dreyfuss G (January 1990). "A novel heterogeneous nuclear RNP protein with a unique distribution on nascent transcripts". J Cell Biol. 109 (6 Pt 1): 2575–87. doi:10.1083/jcb.109.6.2575. PMC 2115934. PMID 2687284.
^ "Entrez Gene: HNRPL heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

Dreyfuss G, Choi YD, Adam SA (1990). "The ribonucleoprotein structures along the pathway of mRNA formation". Endocr. Res. 15 (4): 441–74. doi:10.3109/07435808909036348. PMID 2576798.
Rasmussen HH, van Damme J, Puype M, et al. (1993). "Microsequences of 145 proteins recorded in the two-dimensional gel protein database of normal human epidermal keratinocytes". Electrophoresis. 13 (12): 960–9. doi:10.1002/elps.11501301199. PMID 1286667.
Hahm B, Cho OH, Kim JE, et al. (1998). "Polypyrimidine tract-binding protein interacts with HnRNP L". FEBS Lett. 425 (3): 401–6. doi:10.1016/S0014-5793(98)00269-5. PMID 9563502.
Shih SC, Claffey KP (1999). "Regulation of human vascular endothelial growth factor mRNA stability in hypoxia by heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L". J. Biol. Chem. 274 (3): 1359–65. doi:10.1074/jbc.274.3.1359. PMID 9880507.
Hamilton BJ, Nichols RC, Tsukamoto H, et al. (1999). "hnRNP A2 and hnRNP L bind the 3'UTR of glucose transporter 1 mRNA and exist as a complex in vivo". Biochem. Biophys. Res. Commun. 261 (3): 646–51. doi:10.1006/bbrc.1999.1040. PMID 10441480.
Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, et al. (2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (7): 3491–6. doi:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800.
Kim JH, Hahm B, Kim YK, et al. (2000). "Protein-protein interaction among hnRNPs shuttling between nucleus and cytoplasm". J. Mol. Biol. 298 (3): 395–405. doi:10.1006/jmbi.2000.3687. PMID 10772858.
Shnyreva M, Schullery DS, Suzuki H, et al. (2000). "Interaction of two multifunctional proteins. Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K and Y-box-binding protein". J. Biol. Chem. 275 (20): 15498–503. doi:10.1074/jbc.275.20.15498. PMID 10809782.
Ito M, Shichijo S, Tsuda N, et al. (2001). "Molecular basis of T cell-mediated recognition of pancreatic cancer cells". Cancer Res. 61 (5): 2038–46. PMID 11280764.
Kuninger DT, Izumi T, Papaconstantinou J, Mitra S (2002). "Human AP-endonuclease 1 and hnRNP-L interact with a nCaRE-like repressor element in the AP-endonuclease 1 promoter". Nucleic Acids Res. 30 (3): 823–9. doi:10.1093/nar/30.3.823. PMC 100287. PMID 11809897.
Söderberg M, Raffalli-Mathieu F, Lang MA (2002). "Inflammation modulates the interaction of heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) I/polypyrimidine tract binding protein and hnRNP L with the 3'untranslated region of the murine inducible nitric-oxide synthase mRNA". Mol. Pharmacol. 62 (2): 423–31. doi:10.1124/mol.62.2.423. PMID 12130696.
Hui J, Stangl K, Lane WS, Bindereif A (2007). "HnRNP L stimulates splicing of the eNOS gene by binding to variable-length CA repeats". Nat. Struct. Biol. 10 (1): 33–7. doi:10.1038/nsb875. PMID 12447348.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Costain WJ, Mishra RK (2003). "PLG regulates hnRNP-L expression in the rat striatum and pre-frontal cortex: identification by ddPCR". Peptides. 24 (1): 137–46. doi:10.1016/S0196-9781(02)00286-3. PMID 12576095.
Hui J, Reither G, Bindereif A (2003). "Novel functional role of CA repeats and hnRNP L in RNA stability". RNA. 9 (8): 931–6. doi:10.1261/rna.5660803. PMC 1370459. PMID 12869704.
Gulesserian T, Engidawork E, Fountoulakis M, Lubec G (2004). "Decreased brain levels of Lupus La protein and increased U5 small ribonucleoprotein-specific 40 kDa protein in fetal Down syndrome". Cell. Mol. Biol. (Noisy-le-grand). 49 (5): 733–8. PMID 14528909.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Cheng J, Kapranov P, Drenkow J, et al. (2005). "Transcriptional maps ofعشرة human chromosomes at 5-nucleotide resolution". Science. 308 (5725): 1149–54. doi:10.1126/science.1108625. PMID 15790807.