إفدرين
|
إفدرين إفدرين Ephedrine
| |
| الاسم النظامي (أيوپاك) | |
| الاسم النظامي (أيوپاك) | |
| (1R,2S)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol | |
| المعينات Identifiers | |
| رقم CAS | |
| كود ATC | R01 R03CA02 S01FB02 |
| PubChem | |
| بنك العقاقير | |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة | 1015 |
| كتلة جزيئية | 165.23 |
| بيانات الحركية الدوائية Pharmacokinetic | |
| التوافر الحيوي | 85% |
| الأيض | كبدي ضئيل |
| عمر النصف | 3–6 ساعات |
| اخراج | 22-99% كلوي |
| اعتبارات علاجية | |
| فئة السلامة أثناء الحمل |
A(استراليا) A(الولايات المتحدة) |
| الوضع القانوني |
Prescription Only (S4)(استراليا) Schedule VI(كندا) P(المملكة المتحدة) OTC(الولايات المتحدة) |
| المسارات | فموي، IV, IM, SC |
إفـِدرين Ephedrine (EPH) ، هوأمين محاكي الودي يشيع استخدامه كمنشط، مثبط للشهية، معين على الهجريز، مزيل الاحتقان, ولعلاج انخفاض ضغط الدم المصاحب للتخدير. ويشبه الإفدرين في بنيته المشتقات الاصطناعية أمفتامين ومثامفتامين. وكيميائياً، فهوقلويدي مشتق من عدة نباتات من صنف Ephedra (family Ephedraceae). وأشهر الصيغ التي يـُسوَّق بها هي هيدروكلوريد وكبريتات.
الاستخدام الكلينيكي
المؤشرات
===الاستحصال=== يستحصل الايفدرين: #بطريقة الاستخلاص من مسحوق الايفدرا #"'بالاصطناع الكيميائي الكامل"' باستخدام طريقة Fourneau وذلك ابتداء من البربيرفينون #"'بطريقة نصف صنعية"' باستعمال مركب فينيل أسيتيل كاربينول الميسر
الاستخدام الترفيهي وغير القانوني
الصفات
يتميز الايفدرين ببلورات بيضاء أوكتل عديمة الشكل تنصهر بدرجة ٤٠درجة مئوية وينحل في الماء(خاصة شاذة بالنسبة للقلويدات) وفي الغول والأثير والايفدرين مركب ثابت يمكن تعقيمه بالحرارة
المراجع
المراجع
المراجع
المراجع
المراجع
انظر أيضا
- مضاد احتقان موضعي
- أوكسي ميتازولين
- إفدرا
- Phenethylamine
- Synephrine
- Methcathinone
- جسد
وصلات خارجية
- Erowid Ephedrine Vault
- Ephedrine Seized
- مسقط إفدرا
