بيلة غلوتاثيونية
عودة للموسوعةبيلة غلوتاثيونية (بالإنجليزية: Glutathionuria) هي وجود الغلوتاثيون في البول، وهوعيب وراثيٌ نادر في عملية التمثيل الغذائي.
تم التعهد على الحالة في خمسة سقمى.
المراجع
- ^ RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. "Orphanet: Gamma glutamyl transpeptidase deficiency". www.orpha.net (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 15 نوفمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 14 أبريل 2019.
- ^ "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 29 يونيو2019.
- ^ "Glutathionuria: inborn error of metabolism due to tissue deficiency of gamma-glutamyl transpeptidase". Biochem. Biophys. Res. Commun. 65 (1): 68–74. يوليو1975. doi:10.1016/S0006-291X(75)80062-3. PMID 238530. مؤرشف من الأصل في 29 يونيو2019.
- ^ John Fernandes (2006). . Springer. صفحات 187–. ISBN . مؤرشف من الأصل في 12 مارس 2020. اطلع عليه بتاريخ 1 مايو2011.
تاريخ النشر:
2020-06-04 10:14:29
التصنيفات: اضطرابات أيضية إيكوزانويدية, صفحات بها مراجع بالإنجليزية (en), مقالات يتيمة منذ يونيو 2019, جميع المقالات اليتيمة, جميع المقالات التي بحاجة لصيانة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P279, مقالات تحتوي نصا بالإنجليزية, جميع مقالات البذور, بذرة علامة طبية, صفحات تستخدم خاصية P1692, صفحات تستخدم خاصية P486, صفحات تستخدم خاصية P4229, صفحات تستخدم خاصية P492, مصادر طبية من ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P2892, صفحات تستخدم خاصية P699, صفحات تستخدم خاصية P4317, بوابة طب/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
التصنيفات: اضطرابات أيضية إيكوزانويدية, صفحات بها مراجع بالإنجليزية (en), مقالات يتيمة منذ يونيو 2019, جميع المقالات اليتيمة, جميع المقالات التي بحاجة لصيانة, صفحات بها بيانات ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P279, مقالات تحتوي نصا بالإنجليزية, جميع مقالات البذور, بذرة علامة طبية, صفحات تستخدم خاصية P1692, صفحات تستخدم خاصية P486, صفحات تستخدم خاصية P4229, صفحات تستخدم خاصية P492, مصادر طبية من ويكي بيانات, صفحات تستخدم خاصية P2892, صفحات تستخدم خاصية P699, صفحات تستخدم خاصية P4317, بوابة طب/مقالات متعلقة, جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
