تخليق اوكسو
تخليق اوكسو أوالفورملة المائية Hydroformylation هوعملية صناعية مهمة لإنتاج الألدهيدات والأغوال من الألكينات. يتضمن هذا التفاعل الكيميائي إضافة مجموعة فورميل (CHO) وهيدروجين إلى رابطة مضاعفة كربون-كربون. وقد شهد هذا التفاعل تطورا ملحوظاً منذ اكتشافه في الثلاثينيات من القرن العشرين ليطبق في الصناعة حيث بلغ حجم الإنتاج في عام 1995 م حوالي 6.6×106 طن. تأتي أهمية هذا التفاعل كون الألدهيدات الناتجة يمكن تحويلها بسهولة إلى منتجات أخرى كثيرة. عملى سبيل المثال يمكن هدرجة الألدهيدات الناتجة عن تفاعل أوكسوللحصول على الأغوال والتي تستخدم بالكثير من الصناعات كصناعة المنظفات مثلاً. كذلك تستخدم هذه الألدهيدات في تفاعلات الاصطناع العضوي للعطورات والمنتجات الطبيعية.
عادة ما تتم هذه العملية عند معاملة الألكينات مع مزيج من أول أكسيد الكربون والهيدروجين تحت ضغط يتراوح بين (10-100 جو) في درجة حرارة تتراوج بين (20-200) درجة مئوية مع وجود حفّاز من معقدات المعادن الانتنطقية.
الحفازات
الحفّاز الأصلي المستخدم هو الذي أكتشف من قبل اوتورولن. الأعمال اللاحقة أثبتت أنه يمكن تحسين انتقائية التفاعل المحفز بالكوبالت وذلك باستخدام ثلاثي بوتيل فوسفين (PBu3) كمرتبطة. يعد إدخال حفّازات كربونيل الروديوم من أبرز التطورات التي طرأت على هذا التفاعل حيث استخم أول نوع من هذه الحفازات عام 1976 متمثلة بمركب ثلاثي فنيل فوسفين الروديوم. منذ ذلك الحين والحفّازات المستخدمة في هذا التفاعل تعتمد على الروديوم كحفّاز. أدت الدراسات اللاحقة إلى تطوير الحفّازات لجعلها منحلة بالماء مما يتيح سهولة فصل المنتجات وكذلك الحفاظ على الحفّاز المستخدم.
آلية التفاعل
يجري التفاعل حسب المعادلة العامة التالية:
يبدأ التفاعل بتشكيل معقد غير مشبع من هيدروكربونيل المعدن مثل: HCo(CO)3 وHRh(CO)(PPh3)2 أي يتحرر لدينا نتيجة لذلك مسقط تساند ويصبح المعقد قادراً على التساند مع الألكينات ويتشكل لدينا معقد من النوع π. يعاني هذا المعقد من تفاعل إعادة ترتيب (تفاعل إقحام مهاجر) لتشكيل معقد ألكيل المعدن غير المشبع.
الانتقائية
نحصل نتيجة لتفاعل أوكسوعلى نظامي أوإيزوالألدهيد عملى سبيل المثال نحصل من تفاعل أوكسوللبروبيلين على مماكبين إما بوتير ألدهيد أوإيزوبوتير ألدهيد
- ("نظامي") H2 + CO + CH3CH=CH2 → CH3CH2CH2CHO
- ("إيزو") H2 + CO + CH3CH=CH2 → (CH3)2CHCHO
يتشكل هذان المتماكبان نتيجة لطرائق إضافة الألكين إلى الرابطة M-H لتشكيل معقد ألكيل المعدن, هذه الإضافة تكون إما حسب قاعدة ماركوفنيكوف "ليعطي المماكب إيزو" أوعكس ماركوفنيكوف "نظامي". ليس كلا المتماكبين مرغوبين بنفس الدرجة, فمعظم الأبحاث ركزت للحصول على نظامي الألدهيد بنسبة أعلى.
التأثيرات الفراغية
تؤدي إضافة الهيدروجين إلى الكربون المتصل عدد ذرات هيدروجين أكثر (قاعدة ماركوفنيكوف) إلى تشكل مجموعة ألكيل أكثر إعاقة فراغية قريبة من الربيطة الموجودة على فلز الروديوم فإذا كانت الربيطة كبيرة نسبيا مثل ثلاثي بوتيل فوسفين فإن التأثير الفراغي (الإعاقة الفراغية) سيكون أكبر مما يقلل من احتمالية الإضافة حسب قاعدة ماركوفنيكوف وبالتالي تزيد الإنتقائية باتجاه المنتج الخطي (نظامي).
تفاعل أوكسواللامتناظر
إن إجراء تفاعل أوكسوعلى الألكينات الداخلية يعطي مراكز فراغية جديدة. باستعمال ربيطات فوسفين يدوية فإن تفاعل أوكسويمكن حتى يوجه بأن يفضل مشابه ضوئي واحد.
تكون الأستيل
After the alkyl formation a second migatory insertion converts the alkyl into an acetyl ligand (this is when the alkyl carbon forms a bond with the carbon of a carbonyl ligand). The vacant site on the metal is filled by two hydrogens (from the oxidative insertion of a hydrogen molecule. One of these hydrides then takes part in a reductive elimination to form the molecule of the aldehyde and the complex [HCo(CO)3].
العمليات الصناعية
عملية أوكسوباسف
عملية إكسون
عملية شل
عملية يونيون كاربايد
عملية روركمي/رون-پولان
Other substrates
Cobalt carbonyl and rhodium complexes catalyse the hydroformylation of formaldehyde and ethylene oxide to give 2-hydroxyacetaldehyde and 3-hydroxypropanaldehyde, which can then be hydrogenated to ethylene glycol and 1,3-propanediol, respectively. The reactions work best when the solvent is basic (such as pyridine).
المراجع
- ^ Boy Cornils, Wolfgang A. Herrmann, Manfred Rasch (1994). "Otto Roelen, Pioneer in Industrial Homogeneous Catalysis". Angewandte Chemie International Edition in English. 33 (21): 2144–2163. doi:10.1002/anie.199421441.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ [1]
- ^ Imyanitov N.S., Rudkovskij D.M. (1963). "Hydrogenation and hydroformylation in the presence of Co, Rh, and Ir carbonyls". Neftekhimiya (Rus). 3 (2): 198–200.
- ^ Evans D., Osborn J. A., Wilkinson G. (1968). "Hydroformylation of Alkenes by Use of Rhodium Complex Catalyst" (PDF). Journal of the Chemical Society. 33 (21): 3133–3142. doi:10.1039/J19680003133.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ Cornils, B.; Herrmann, W. A. (eds.) “Aqueous-Phase Organometallic Catalysis” VCH, Weinheim: 1998
- ^ Watkins, A. L.; Hashiguchi, B. G.; Landis, C. R., Highly Enantioselective Hydroformylation of Aryl Alkenes with Diazaphospholane Ligands. Organic Letters 2008,عشرة (20), 4553-4556.
- ^ Chan A.S.C., Shieh H-S. (1994). "A mechanistic study of the homogeneous catalytic hydroformylation of formaldehyde: synthesis and characterization of model intermediates". Inorganica Chimica Acta. 218 (1–2): 89–95. doi:10.1016/0020-1693(94)03800-7.
- ^ Spencer A. (1980). "Hydroformylation of formaldehyde catalysed by rhodium complexes". Journal of Organometallic Chemistry. 194 (1–2): 113–123. doi:10.1016/S0022-328X(00)90343-7.
