مجموعة وظيفية

من أجل استخدامات أخرى، انظر مجموعة وظيفية (توضيح).

أسيتات البنزيل يوجد فيها مجموعة إستر وظيفية (بالأحمر)، وacetyl moiety (عليها دائرة خضراء) وan benzyl alcohol moiety (عليها دائرة برتنطقية).

في الكيمياء العضوية المجموعة الفعالة هى مجموعات محددة من الذرات ضمن الجزيئات, مسئولة عن خواص التفاعلات الكيميائية لهذه الجزيئات. وتتبع نفس المجموعات الفعالة نفس الطريقة في التفاعلات الكيميائية بغض النظر عن حجم الجزئ المرتبطة به.

أما في فهم البيئة المجموعة الفعالة هى مجموعة من الكائنات لها تصرفات تشكل أووظائف متشابهه, أولها تشابه في الإستجابة البيئية لظاهرة غذائية معينة.

الكيمياء التخليقية

التوظيف

التوظيف Functionalization هوإضافة مجموعات وظيفية إلى سطح مادة بواسطة طرق التخليق الكيميائي. ويمكن تعريض المجموعة الوظيفية المضافة إلى طرق التخليق المعتادة لإلحاق أي نوع تقريباً من المركبات العضوية إلى السطح.

جدول المجموعات الوظيفية الشائعة

والجدول القادم هوقائمة بأشهر المجموعات الفعالة. ويمثل الرمزان R, R' الهيدروجين أوسلسلة الهيدروكربون الجانبية المتصلة بها المجموعة الفعالة بأى طول, ولكن يمكن حتى تمثل في بعض الأحيان أيضا أى مجموعة من الذرات.

تصنيف كيميائي	المجموعة	الصيغة	البادئة	اللاحقة	مثال
أسيل هاليد	هالوفورميل	RCOX	هالوفورميل-	-أويل هاليد	أسيتيل كلوريد
كحول	هيدروكسيل	ROH	هيدروكسيل-	-اول	ميثانول
ألدهيد	ألدهيد	RCHO	أوكسو-	-ال	أسيتالدهيد
ألكان	ألكيل	RH	ألكيل-	-ان	ميثان
ألكين	ألكين	R₂C=CR₂	ألكيل-	-ين	إثيلين
ألكايين	ألكايين	RC≡CR'	ألكاينيل-	-يين	أسيتيلين
أميد	كاروكساميد	RCONR₂	كاربوكساميدو-	-اميد	أسيتاميد
امين	امين أولي	RNH₂	أمينو-	-أمين	ميثيل أمين
	أمين ثنائي	R₂NH	أمينو-	-أمين	داي ميثيل أمين
	امين رباعي	R₃N	أمينو-	-أمين	تراي ميثيل امين
	4° أيون أمونيوم	R₄N⁺	أمونيو-	-أمونيوم	كولين
مركب أزو	(ديميد)	RN₂R'	ازو-	دايازين
مشتقات تولوين	بينزيل	RCH₂C₆H₅ RBn	بنزيل-	1-(مستبدل)تولوين	بنزيل بروميد (1-بروموتولوين)
كربونات	إستر كربونات	ROCOOR		ألكيل كربونات
كربوكسيلات	كربوكسيلات	RCOO⁻	كربوكسي-	-اوات
حمض كربوكسيلي	كربوكسيل	RCOOH	كربوكسيل-	-اويك
سيانات	سيانات	ROCN	سياناتو-	ألكيل سيانات
سيانات	ثايوسيانات	RSCN	ثايوسيانات-	ألكيل ثايوسيانات
إيثير	إيثير	ROR'	ألكوكسيل-	ألكيل ألكيل ايثير
إستر	إستر	RCOOR'		-وات
هالوألكان	هالو	RX	هالو-	ألكيل هاليد
إيمين	كيتيمين اولي	RC(=NH)R'	إيمينو-	-يمين
	كيتيمين ثنائي	RC(=NR)R'	إيمينو-	-يمين
	ألديمين أولي	RC(=NH)H	إيمينو-	يميني-
	الديمين ثنائي	RC(=NR')H	إيمينو-	-يمين
أيزوسيانيد	أيزوسيانيد	RNC	أيزوسيانو-	ألكيل أيزويانيد
أيزوسيانات	أيزوسيانات	RNCO	أيزوسياناتو-	ألكيل أيزوسيانات
أيزوسيانات	أيزوثيوسيانات	RNCS	أيزوثيوسياناتو-	ألكيل أيزوثيوسيانات
كيتون	كيتون	RCOR'	كيتو-, اوكسو-	-ون
نيتريل	نيتريل	RCN	سيانو-	الكاننيتريل ألكيل سيانيد
مركب نيترو	نيترو	RNO₂	نيترو-
مركب نيتروزو	نيتروزو	RNO	نيتروزو-
بيروكسيد	بيروكسي	ROOR	بيروكسي-	ألكيل بيروكسيد
مشتق بنزين	Phenyl	RC₆H₅	فينيل-	-بنزين
فوسفين	فوسفينو	R₃P	فوسفينو-	فوسفان-	ميثيل بروبيل فوسفان
فوسفوداي استر	فوسفات	HOPO(OR)₂	حمض فوسفوريك ثنائي(مستبدل) استر	ثنائي(مستبدل) هيدروجين فوسفات
حمض فوسفوريك	فوسفونو	RP(=O)(OH)₂	فوسفونو-	مستبدل حمض فوسفوريك
فوسفات	فوسفات	ROP(=O)(OH)₂	فوسفو-
مشتق بيريدين	بيريديل	RC₅H₄N	4-بيريديل / بيريدين-4-يل 3-بيريديل / بيريدين-3-يل 2-بيريديل / بيريدين-2-يل	-بيريدين
سلفون	سلفونيل	RSO₂R'	سلفونيل-	ثنائي(مستبدل) سلفون
حمض سلفونيك	سلفو	RSO₃H	سلفو-	مستبدل حمض سلفونيك
سلفوكسيد	سلفونيل	RSOR'	سلفينيل-	ثنائي(مستبدل) سلفوكسيد	داي فينيل سلفوكسيد
ثايول	سفلى دريل	RSH	ميركابتو-, سلفانيل-	-ثايول

وبدمج اسم المجموعة الفعالة مع اسم الألكان يمكن الوصول لطريقة فعالة لتسمية المركبات العضوية.

غالبا ما تترافق المجموعات الفعالة التى لا تحتوى على هيدروجين مع باقى الجزئ بالروابط التساهمية. وفى حالة إرتباط المجموعة الفعالة مع باقى الجزئ بالقوة الأيونية, يطلق على المجموعة أيون متعدد الذرات أوأيون معقد. ويطلق عليهم جذور حرة.

أول ذرة كربون بعد الذرة المرتبطة بالمجموعة الفعالة يكلق عليها كربون ألفا.