فلفليدين
| |||
| الأسماء | |||
|---|---|---|---|
|
اسم أيوپاك
Piperidine
| |||
| أسماء أخرى
Hexahydropyridine
Azacyclohexane Pentamethyleneamine Azinane | |||
| تمييز | |||
| رقم CAS | [] | ||
| رقم RTECS | TM3500000 | ||
| SMILES |
|
||
| InChI | InChI=1/C5H11N/c1-2- 4-6-5-3-1/h6H,1-5H2 |
||
| الخصائص | |||
| الصيغة الجزيئية | C5H11N | ||
| كتلة مولية | 85.15 g/mol | ||
| المظهر | سائل عديم اللون | ||
| الكثافة | 0.862 g/ml، سائل | ||
| نقطة الانصهار |
−7 °C |
||
| نقطة الغليان | |||
| قابلية الذوبان في الماء | قابل للاختلاط | ||
| الحموضة (pKa) | 11.24 | ||
| اللزوجة | 1.573 cP عند 25 °س | ||
| المخاطر | |||
|
تبويب الاتحاد الاوروپي (DSD)
|
قابل للاشتعال (F) سام (T) |
||
| توصيف المخاطر | R11, R23/24, R34 | ||
| (معيـَّن النار) |
|
||
| مركبات ذا علاقة | |||
|
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |||
 verify (what is  ?)
| |||
| مراجع الجدول | |||
الفلفليدين Piperidine (أزينان Azinane حسب تسمية هانتش-ڤيدمان) هومركب عضوي صيغته الجزيئية (CH2)5NH. هذا الأمين الحلقي غير المتجانس يتكون من حلقة ذات ست أعضاء تحتوي خمس وحدات مثيلين وذرة نيتروجين. وهوسائل مدخن عديم اللون ذورائحة نشادرية شبيهة بالفلفل؛ الاسم مشتق من اسم الجنس فلفل والاسم الإنجليزي Piperidine مشتق كذلك من اسم الجنس Piper. ويستخدم الفلفليدين كوحدة بناء على نطاق واسع وككاشف كيميائي في تخليق المركبات العضوية، بما فيها الصيدلانيات.
الانتاج
صناعيا، يتم انتاج الفلفليدين بهدرجة الپيريدين، عادة فوق المحفز ثاني كبريتيد الموليبدنم:
- C5H5N + ثلاثة H2 → C5H10NH
ويمكن أيضاً اختزال الپيريدين إلى فلفليدين بالصوديوم في الإثانول.
التشكل
|
|
|
|
|
التفاعلات
التغيرات الكيميائية في الرنين المغناطيسي النووي
13C NMR = (CDCl3, ppm) 47.5, 27.2, 25.2
1H NMR = (CDCl3, ppm) 2.79, 2.19, 1.51
الاستعمالات
يـُستخدم الفلفليدين كمذيب وكقاعدة. ونفس الشيء يحدث لبعض مشتقاته: -formylpiperidine هومذيب لاپروتوني قطبي بذوبان هيدروكربوني أفضل من المذيبات الأميدية الأخرى، و2,2,6,6-tetramethylpiperidine وهوقاعدة معاقة فراغياً بشكل كبير، مفيدة بسبب انخفاض حبها للنواة وقوة ذوبانها في المذيبات العضوية.
الهامش
- ^ International Chemical Safety Card 0317
- ^ Frank Johnson Welcher (1947). Organic Analytical Reagents. D. Van Nostrand. p. 149.
-
^ Alexander Senning (2006). Elsevier's Dictionary of Chemoetymology. Amsterdam: Elsevier. ISBN . Unknown parameter
|p[ublisher=ignored (help) - ^ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke “Amines, Aliphatic” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_001
- ^ نطقب:OrgSynth
