ثنائي سلفات ثنائي فينيل
| الأسماء | |
|---|---|
|
اسم أيوپاك
Diphenyl disulfide
| |
|
اسم أيوپاك المفضل
Disulfanyldibenzene | |
| أسماء أخرى
Phenyl disulfide
| |
| تمييز | |
| رقم CAS | [] |
| PubChem | |
| رقم RTECS | SS6825000 |
| SMILES |
|
| InChI | InChI=1/C12H10S2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H |
| الخصائص | |
| الصيغة الجزيئية | C12H10S2 |
| كتلة مولية | 218.34 g mol-1 |
| المظهر | بلورات عديمة اللون |
| نقطة الانصهار |
61-62 °C, 334-335 K, 142-144 °F |
| قابلية الذوبان في الماء | قابل للذوبان |
| قابلية الذوبان في مذيبات أخرى | قابل للذوبان في إثير ثنائي الإثيل، البنزين، ثاني كبريتات الكربون، والتتراهيدروفوران |
| البنية | |
| Dipole moment | 0 D |
| المخاطر | |
| خطر رئيسي | قابل للاشتعال |
| توصيف المخاطر | R36/37/38 |
| تحذيرات وقائية | S26 |
| مركبات ذا علاقة | |
|
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
 verify (what is  ?)
| |
| مراجع الجدول | |
ثنائي سلفات ثنائي فينيل Diphenyl disulfide، هومركب كيميائي صيغته (C6H5S)2. عادة ما تختصر هذه المادة البلورية عديمة اللون إلى Ph2S2. وتعتبر واحدة من أشهر ثنائي الكبريتيدات العضوية المستخدمة في التخليق العضوي. اختلاطه الطفيف بالثيوفينول هوسبب الرائحة الكريهة المرتبطة بهذا المركب.
التحضير والهجريب
عادة ما يحضر Ph2S2 بأكسدة الثيوفينول:
- 2 PhSH + → Ph2S2 + 2 HI
يمكن أيضاً استخدام فوق أكسيد الهيدروجين كمؤكسد. نادراً ما يحضر Ph2S2 في المعمل بسبب انخفاض قيمته، مركبه الطليعي ذوالرائحة الغير مستحبة.
التفاعلات
يستخدم المركب بشكل رئيسي في التخليق العضوي كمصدر لمستبدل لسلفات الفينيل. ويجري التفاعل التقليدي كالتالي:
- RC(O)CHLiR’ + Ph2S2 → RC(O)CH(SPh)R’ + LiSPh
المصادر
- ^ نطقب:OrgSynth
- ^ Byers, J. H. "Diphenyl Disulfide" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI:10.1002/047084289.
