المقوسة الگوندية
| ساهم بشكل رئيسي في تحرير هذا الموضوع |
| المقوسة الگوندية | |
|---|---|
| T. gondii tachyzoites | |
| التصنيف الفهمي | |
| Domain: | حقيقيات النوى |
| مملكة: | الأسناخ الصبغية Chromalveolata |
| Superphylum: | الأسناخ Alveolata |
| Phylum: | المعقدات القمية Apicomplexa |
| Class: | Conoidasida |
| Subclass: | الأكريات Coccidia |
| Order: | Eucoccidiorida |
| Family: | الكيسات العضلية Sarcocystidae |
| Genus: | ''Toxoplasma'' |
| Species: | ''T. gondii'' |
| Binomial name | |
|
Toxoplasma gondii (نيكول ومانسو، 1908) | |
المقوسة الگوندية أوتوكسوپلازما گوندي Toxoplasma gondii هوطفيلي معوي القطط يتسبب بالكثير من الأمراض. يتم اكتساب السقم عن طريق القطط أو أثناء تنظيف الصناديق المخصصة لفضلاتهم ومن الممكن حتى ينتقل عن طرق الطعام الخام ( اللحم وخاصة الخنزير والحمل والغزال ) سواء بتناول اللحم أولمسه ثم وضع اليد على الفم أوعن طريق الطعام المطبوخ جزئيا وقد تكون الأم هي الطريق لنقل الطفيلي إلى جنينها إذا أصيبت به أثناء الحمل.
هناك حوالي 500 مليون اصابة بالسقم حول العالم وللأسف معظم المصابين لا يفهمون بإصابتهم.
دورة الحياة
للطفيلي T.gondii طورين في دورة حياته.قد يكون الطور التناسلي من دورة الحياة (شبيه للأُكْرِيَّات) فقط لدى أفراد العائلة الهريّة Felidae family (القطط المستأنسة والبريّة)، والتي تجعل من هذه الحيوانات مضيف أولي للطفيلي. يمكن للطور اللاتناسلي من دورة الحياة حتىقد يكون لدى أي من حيوانات الدم الحار، مثل الثديّات الأخرى (ومن ضمنها الهررة) والطيور.
لدى المضيف المتوسط (كما لدى المضيف النهائي "الهرياّت") فإن الطفيلي يغزوالخلايا، مشكلاً بنية داخل خلوية تدعى الفجوة الحاملة للطفيلي والتي تحوي المتباطئة (شكل للمتقوسة الغوندية)، هوالشكل بطيء التكاثر من الطفيلي. تشكل الفجوات أكياس في النسج غالباً ضمن العضلات والدماغ. بما أنه ضمن الخلايا، فالجهاز المناعي للمضيف لا يستطيع اكتشاف هذه الأكياس. تتغير مقاومة هذه الأكياس تجاه المضادات الحيوية، لكن من الصعب جداً إلغاء جميع الأكياس. ضمن هذه الفجوات فإن الـT.gondii تتكاثر بالتبرعم الداخلي إلى حتى تنفجر بالنهاية الخلية المصابة وتتحرر الtachyzoites. إذا الtachyzoites هي الشكل المتحرّك المتكاثر لا تناسلياً من الطفيلي. بعكس المتباطئة، فإن الtachyzoites غالباً ما تزال بفاعلية بواسطة الرد المناعي للمضيف، برغم حتى بعض منها يحاول إصابة الخلايا الأخرى ويشكل متباطئات، وبذلك تتم المحافظة على العدوى.
يتم هضم الأكياس النسيجية بواسطة الهر (مثلاً بالتهام فأر مصاب). تستطيع الأكياس حتى تقاوم أثناء المرور عبر معدة الهر ويقوم الطفيلي بإصابة الخلايا الظهارية للمعي الدقيق حيث تقوم بالتكاثر التناسلي وتشكيل البيضة المتكيّسة. تطرح البيوض المتكيّسة في البراز. تحدث العدوى لدى الإنسان والحيوان عند تناول البيوض المتكيّسة (مثل أكل الخضار وغيرها غير المغسولة) أوالأكياس النسيجية في اللحوم غير المطهوّة جيداً. يدخل الطفيلي إلى البالعات الكبيرة في بطانة الأمعاء ويتوزع عبر مجرى الدم في الجسم.
بشكل مشابه للآلية المتبعة لدى كثير من الفيروسات، فالتوكسوبلازما قادر على تخريب تنظيم دورة حياة خلية المضيف بتثبيت الخلايا ضمن الحد بين دورتي الحياة G2 وM. إذا هذا التخريب في التنظيم لدورة حياة خلية المضيف يحدث بسبب العامل الحساس للحرارة ذي الوزن الجزيئي أكبر منعشرة كيلودالتون. تفرز الخلايا المصابة هذا العامل الذي يثبّط دورة حياة الخلايا المجاورة. إذا سبب التخرب في التنظيم بواسطة التوكسوبلازما غير معروف، لكن الدراسات أظهرت حتى العدوى تكون مفضّلة تجاه خلايا المضيف بالطور S حيث حتى بنى خلايا المضيف التي يتفاعل معها التوكسوبلازما قد تكون غير متاحة أثناء المراحل الأخرى من دورة الحياة.
ممكن حتى تكون عدوى الطور الحاد للتوكسوبلازما لا عرضية، لكن غالباً ما تسبب أعراض مماثلة للإنفلونزا في المراحل الحادة الباكرة، وكما في الإنفلونزا ففي حالات نادرة جداً قد تكون مميتة. تتلاشى الفترة الحادة خلال بضعة أيام إلى أشهر، مؤدية إلى الفترة الكامنة. إذا العدوى الكامنة عادة لا عرضية لكن في حالة السقمى مضعفي المناعة (مثل أولائك المصابين بالإيدز أوسقمى غرس الأعضاء الذين تحت العلاج المثبّط للمناعة) فقد تتطور الحالة إلى داء المقوّسات. إذا التظاهرة الأبرز في داء المقوّسات لدى السقمى مضعفي المناعة هوالتهاب الدماغ بالمقوّسات، والذي قد يحدث مميت. إذا حدثت الإصابة المقوسة الغوندية لأول مرة أثناء الحمل، فالطفيلي يمكنه اجتياز المشيمة، ومن المحتمل حتى يؤدي إلى حدوث مَروة الرأس أوالصَّعل (صغر الرأس)، والتكلّس داخل القحف، والتهاب المشيمة والشبكية، مع احتمالية حدوث الامتصاص التلقائي (الإجهاض التلقائي) أوالموت داخل الرحم.
داء المقوسات المكتسب Toxoplasmosis
داء المقوسات المكتسب Toxoplasmosis
إن عداوى المتقوسة الگوندية لها القدرة لتغيير سلوك الجرذان والفئران، مما يجعلها تنجذب إلى بدلاً حتى تخاف من رائحة القطط. هذا التأثير مفيد للطفيلي، حيث سيصبح بذلك قادراً على التكاثر بشكل تناسلي إذا ما أكل مضيفه بواسطة الهر. إذا هذه العدوى دقيقة جداً حيث أنها لا تؤثر على مخاوف أخرى للجرذ مثل الخوف من الأماكن المفتوحة أوالأطعمة ذات الرائحة غير المألوفة.
أظهرت الدراسات أيضاً تغيرات سلوكية لدى البشر، متضمنة أزمان رد عمل أبطأ وزيادة بمقدار ستة أضعاف في خطر حوادث السير لدى الذكور المصابين، وكذلك صلات تتعلق بالفصام متضمنة الهَلس والسلوكيات الطائشة. إضافة لذلك فقد ألقت دراسات لطلاب وجنود في جمهورية التشيك في أواسط تسعينات القرن الماضي الضوء على حقيقة حتى الأشخاص المصابين قد أظهروا سمات شخصية مختلفة عن الأشخاص غير المصابين وأن الاختلاف يعتمد على الجنس. إذا المصابين من النساء كانوأكثر احتمالاً أكبر ليكونوا أكثر اجتماعية وأظهروا علامات ذكاء أعلى، بينما الرجال يصبحوا أكثر عدوانية وغيورين وشكوكين.
يتغير توزع العدوى البشري يالتوكسوبلازما بشكل كبير بين البلاد. إذا العوامل التي تعزز سرعات العدوى تتضمن (التوزع قد يحدث أعلى حيثقد يكون هنالك تفضيل للحم الأقل نضجاً) النظام الغذائي والميل للقطط. تمت إضافة اقتراح حتى تغير الطقس سيؤثر على توزع التوكسوبلازما في بعض مناطق العالم.
أنواع
لل toxo انواع عديدة فمنه الحاد وشبه الحاد والمزمن ال toxo الحاد حيث حتى الطفيلي في هذه الحالة يغزويتناسل ويتكيس في الأنسجة ويدمر الخلايا ( الرئة- القلب – الدماغ – العين – الكبد )لكن سرعان ما يتوقف الطفيلي عن الدمار اغلب المصابين بال toxo يعانون من الأنفلونزا كأحد أعراض السقم.
أما بالنسبة للأعراض الصريحة فتتمثل ب صداع بالرأس وحمى وتضخم العقد اللمفاوية وآلام عضلات ومن الممكن الإصابة بفقر الدم لكن الموت احتمال مستبعدا أما بالنسبة للمزمن فهويحدث عمليا مع جميع إنسان يصاب بالسقم حيث يبقى الطفيلي متكيسا داخل الأنسجة مسيطر عليه من قبل نظام المناعة لدى المضيف فيكون حينها غير قادر على التناسل أوالتسبب بسقم ما ومعظم الناس لا تملك أية أعرض تجاه هذا النوع لكن من حين لأخر من الممكن حتى تتحطم الأكياس وتتحرر الطفيليات وتنتشر في الانسجة لتتناسل وتهاجم خلايا جديدة وتشكل أكياس جديدة مما يؤدي غالبا إلى حدوث التهاب في النسيج المصاب كما في حالة ال toxo البصري والتهاب الدماغ وتشنجات العضلات
داء المقوسات البصري
عندما يهاجم ال toxo خلايا الشبكية فمن الممكن انقد يكون العمى أحد النتائج حيث حتى الطفيليات ستقوم بتدمير خلايا الشبكية وبالتالي تخريب النسيج الحساس للشبكية (قد يكون الضرر في خلايا الشبكية كبير حدثا اقترب مسقط الخلايا المصابة من مركز الشبكية ) وللاسف لا يستطيع المصاب بال toxo البصري استخدام النظارات لتعويض النقص في الرؤية أواجراء أي عملية لأن العملية المطلوبة هي غرس خلايا شبكية وحسب معلوماتي هيك عمليات بعدها قيد التجريب والاختبار ويحدث ال toxo البصري في إصابات ال toxo المزمن
داء المقوسات المكتسب أثناء الحمل
عندما تكتسب المراة هذا الطفيلي أثناء الحمل فالنتائج تكون خطيرة على جنينها حيث حتى حوال 45% من من الحالات الطفيلي ينتقل إلى الجنين و9 % من هؤلاء الاجنة يموتون من العدوى و30 % يعانون من ضرر بالدماغ وعجز عقلي وضعف بالرؤية و60 % لا تظهر عليهم اية أعراض أولية لكن من الممكن حتى يستعيد الطفيلي نشاطه فيما بعد ويسبب الكثير من المشاكل النساء المصابات بالطفيلي قبل اكثر منستة اشهر من الحمل ليس من المحتمل حتى تنقل الطفيلي إلى جنينها
إذا كان نظام المناعة لدى الانسان طبيعي فلا يمكن الإصابة بالطفيلي مرة ثانية تتطور الأعراض عادة لدى قلة من الناس لأن نظام المناعة يمنع الطفيلي من التسبب باي سقم وفي حال تطور الأعراض فيجب على المصاب المباشرة بالعلاج الكيمياوي بالنهاية وللوقاية من هل الطفيلي يجب على الأم قبل الحمل اجراء التحاليل اللازمة ومناقشة حالتها مع الطبيب إذا كانت مصابة ويجب علينا غسل الايدي بالماء الدافئ والصابون جيدا بعد مس اللحم الخام والقطط.
الهامش
- ^ Dubey JP, Lindsay DS, Speer CA (1 April 1998). "Structures of Toxoplasma gondii tachyzoites, bradyzoites, and sporozoites and biology and development of tissue cysts". Clin. Microbiol. Rev. 11 (2): 267–99. PMC 106833. PMID 9564564.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ Ira J. Blader, Jeroen P. Saeij. Communication between Toxoplasma gondii and its host: impact on parasite growth, development, immune evasion, and virulence. APMIS 2009:117: 458-476.
- ^ Lavine MD, Arrizabalaga G. Exit from host cells by the pathogenic parasite Toxoplasma gondii does not require motility. Eukaryotic Cell 2008;7:131–40.
- ^ Dvorak JA, Crane MS. Vertebrate cell cycle modulates infection by protozoan parasites. Science 1981;214:1034–6.
- ^ Grimwood J, Mineo JR, Kasper LH. Attachment of Toxoplasma gondii to host cells is host cell cycle dependent. Infect Immun 1996;64:4099–104.
- ^ Youn JH, Nam HW, Kim DJ, Park YM, Kim WK, Kim WS, et al. Cell cycle-dependent entry of Toxoplasma gondii into synchronized HL-60 cells. Kisaengchunghak Chapchi 1991;29:121–8.
- ^ Coppens I, Dunn JD, Romano JD, Pypaert M, Zhang H, Boothroyd JC, et al. Toxoplasma gondii sequesters lysosomes from mammalian hosts in the vacuolar space. Cell 2006;125:261–74.
- ^ Walker ME, Hjort EE, Smith SS, Tripathi A, Hornick JE, Hinchcliffe EH, et al. Toxoplasma gondii actively remodels the microtubule network in host cells. Microbes Infect 2008;10:1440–9.
-
^ Berdoy M, Webster JP, Macdonald DW (2000). "Fatal attraction in rats infected with Toxoplasma gondii". Proc. Biol. Sci. 267 (1452): 1591–4. doi:10.1098/rspb.2000.1182. PMC 1690701. PMID 11007336. Unknown parameter
|month=ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ^ Flegr J, Klose J, Novotná M, Berenreitterová M, Havlíček J (2009). "Increased incidence of traffic accidents in Toxoplasma-infected military drivers and protective effect RhD molecule revealed by a large-scale prospective cohort study". BMC Infectious Diseases. 9 (72): 72. doi:10.1186/1471-2334-9-72.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ http://www.newscientist.com/article/mg20427301.600-3-schizophrenia.html
- ^ Meerburg BG, Kijlstra A (2009). "Changing climate—changing pathogens: Toxoplasma gondii in North-Western Europe". Parasitology Research. 105 (1): 17. doi:10.1007/s00436-009-1447-4. PMC 2695550. PMID 19418068.
وصلات خارجية
- genome resource
- Anti-Toxo : A Toxoplasma news blog and list of research laboratories
- images, from CDC's DPDx, in the public domain
- Toxoplasmosis Research Institute & Center
- The Culture-Shaping Parasites, in Seed Magazine
- Sneaky Parasite Attracts Rats to Cats, All Things Considered, April 14, 2007
- Toxoplasma overview, developmental stages, life cycle image at MetaPathogen
- Toxoplasma lecture, Robert Sapolsky
نطقب:Chromalveolate diseases
