القنبيات
| جزء من سلسلة عن |
| القنب |
|---|
|
|
الكيمياء
|
|
الاستهلاك
|
|
الاقتصاد
|
|
التأثيرات
|
|
الأشكال
|
|
القانون
|
|
محلياً
|
|
الأنواع
|
|
متعلقة
|
|
بوابة القنب
بوابة الحشيش
القنبيات cannabinoid، هي مجموعة من المركبات الكيميائية المتنوعة التي تعمل على مستقبلات القنبيات في الخلايا والتي تبدل إطلاق الناقلات العصبية في المخ. ربيطات پروتينات المستقبلات تلك تضم القنبيات الداخلية (تُنتجها الحيوانات طبيعياً في الجسم)، القنبيات النباتية (توجد في القنب وبعض النباتات الأخرى)ن والقنبيات التخليقية (تُنتج اصطناعياً). ومن أشهر القنبيات، ثلاثي هيدروكانابينول (THC)، من القنبيات النباتية، وهومركب ذوتأثير نفسي يوجد في القنب.الكانابيديول (CBD) هومركب رئيسي آخر في نبات القنب. من نبات القنب، تم عزل ما لا يقل عن 113 نوع مختلف من القنبيات، والتي تحمل تأثيرات مختلفة.
تتألف القنبيات التخليقية من مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية: القنبيات الكلاسيكية الهجريب المقترنة بثلاثي هيدروكانابينول، القنبيات الغير كلاسيكية الهجريب (كانابيميمتيكس) وتضم الأمينوألكيليندولات، 1,5-دياريلپيرازول، الكوينولينات، والأريلسولفوناميدات بالإضافة إلى الإيكوسانويدات المقترنة بالقنبيات الداخلية.
الاستخدامات
تضم الاستخدامات الطبية للقنبيات علاج الغثيان الناجم عن العلاج الكيميائية، التشنج، وربما الألم الاعتلالي العصبي. الآثار الجانبية الشائعة تضم الدوخة، الخدر، الارتباك، الانفصال العاطفي و"الإحساس بالنشاط".
مستقبلات القنبيات
مستقبل القنبيات النمط 1
تتواجد مستقبلات النقبيات النمط الأول CB1 بشكل أساسي في المخ، وبشكل أكثر تحديداً في العقد القاعدية وفي الجهاز الحوفي، بما يضم الحـُصين والجسم المخطط. كما يوجد في المخيخ وفي الجهاز التناسلي الذكري والأنثوي. لا توجد مستقبلات القنبيات النمط الأول في النخاع المستطيل، جزء من جذع المخ المسئول عن الوظائف التنفسية والقلبية الوعائية. كما توجد مستقبلات القنبيات النمط الأول في العين الأمامية والشبكية البشرية.
مستقبل القنبيات النمط 2
توجد مستقبلات القنبيات النمط الثاني CB2 بشكل رئيسي في الجهاز المناعي، أوالخلايا المناعية وبكثافة أكبر في الطحال. يظهر حتى مستقبلات القنبيات النمط الثاني مسئولة عن التأثيرات المضادة للالتهابات والتأثيرات العلاجية أخرى المحتملة للقنب التي ظهرت في النماذج الحيوانية.
القنبيات النباتية
| النوع | الهجريب | التخلق |
|---|---|---|
| Cannabigerol-type CBG |
||
| Cannabichromene-type CBC |
||
| Cannabidiol-type CBD |
||
| Tetrahydrocannabinol- and Cannabinol-type THC, CBN |
||
| Cannabielsoin-type CBE |
||
|
iso- Tetrahydrocannabinol- type iso-THC |
||
| Cannabicyclol-type CBL |
||
| Cannabicitran-type CBT |
القنبيات المشتقة من القنب
الأنواع
- THC (رباعي هيدروكانابينول)
- THCA (حمض رباعي الهيدروكانابينول)
- CBD (كانابيديول)
- CBDA (حمض الكانابيديول)
- CBN (كانابينول)
- CBG (كانابيگرول)
- CBC (كانابيكرومين)
- CBL (كانابيسيكلول)
- CBV (كانابيڤارين)
- THCV (ثلاثي هديروكانابيڤارين)
- CBDV (كانابيديڤارين)
- CBCV (كانابيكرومڤارين)
- CBGV (كانابيگروڤارين)
- CBGM (إثير ثنائي مثيل الكانابيگرول)
- CBE (كانابيلسوين)
- CBT (كانابيسيتران)
رباعي هيدروكانابينول
كانابيديول
كانابينول
كانابيگرول
رباعي هيدروكانابيڤارين
كانابيڤارين
كانابيكرومين
التخليق الحيوي
القنبيات في نباتات أخرى
نبات القنب
فهم الأدوية
الأدوية المشتقة من القنبيات
العزل
التاريخ
القنبيات الداخلية
أنواع ربيطات القنبيات الداخلية
الوظيفة
الإشارة الراجعة
النطاق
القنبيات التخليقية
جدول القنبيات الداخلية
| Cannabigerol-type (CBG) | ||||
|---|---|---|---|---|
|
Cannabigerol |
Cannabigerol |
Cannabinerolic acid A |
Cannabigerovarin |
|
|
Cannabigerolic acid A |
Cannabigerolic acid A |
Cannabigerovarinic acid A |
||
| Cannabichromene-type (CBC) | ||||
|
(±)-Cannabichromene |
(±)-Cannabichromenic acid A |
(±)-Cannabivarichromene, (±)-Cannabichromevarin |
(±)-Cannabichromevarinic |
|
| Cannabidiol-type (CBD) | ||||
|
(−)-Cannabidiol |
Cannabidiol |
Cannabidiol-C4 |
(−)-Cannabidivarin |
Cannabidiorcol |
|
Cannabidiolic acid |
Cannabidivarinic acid |
|||
| Cannabinodiol-type (CBND) | ||||
|
Cannabinodiol |
Cannabinodivarin |
|||
| Tetrahydrocannabinol-type (THC) | ||||
|
Δ9-Tetrahydrocannabinol |
Δ9- |
Δ9-Tetrahydrocannabivarin |
Δ9-Tetrahydrocannabiorcol |
|
|
Δ9-Tetrahydro- |
Δ9-Tetrahydro- |
Δ9-Tetrahydro- |
Δ9-Tetrahydro- |
Δ9-Tetrahydro- |
|
(−)-Δ8-trans-(6aR,10aR)- |
(−)-Δ8-trans-(6aR,10aR)- |
(−)-(6aS,10aR)-Δ9- |
||
| Cannabinol-type (CBN) | ||||
|
Cannabinol |
Cannabinol-C4 |
Cannabivarin |
Cannabinol-C2 |
Cannabiorcol |
|
Cannabinolic acid A |
Cannabinol methyl ether |
|||
| Cannabitriol-type (CBT) | ||||
|
(−)-(9R,10R)-trans- |
(+)-(9S,10S)-Cannabitriol |
(±)-(9R,10S/9S,10R)- |
(−)-(9R,10R)-trans- |
(±)-(9R,10R/9S,10S)- |
|
8,9-Dihydroxy-Δ6a(10a)- |
Cannabidiolic acid A |
(−)-(6aR,9S,10S,10aR)- |
(−)-6a,7,10a-Trihydroxy- |
10-Oxo-Δ6a(10a)- |
| Cannabielsoin-type (CBE) | ||||
|
(5aS,6S,9R,9aR)- |
(5aS,6S,9R,9aR)- |
|||
|
(5aS,6S,9R,9aR)- |
(5aS,6S,9R,9aR)- |
(5aS,6S,9R,9aR)- |
||
|
Cannabiglendol-C3 |
Dehydrocannabifuran |
Cannabifuran |
||
| Isocannabinoids | ||||
|
(−)-Δ7-trans-(1R,3R,6R)- |
(±)-Δ7-1,2-cis- |
(−)-Δ7-trans-(1R,3R,6R)- |
||
| Cannabicyclol-type (CBL) | ||||
|
(±)-(1aS,3aR,8bR,8cR)- |
(±)-(1aS,3aR,8bR,8cR)- |
(±)-(1aS,3aR,8bR,8cR)- |
||
| Cannabicitran-type (CBT) | ||||
|
Cannabicitran |
||||
| Cannabichromanone-type (CBCN) | ||||
|
Cannabichromanone |
Cannabichromanone-C3 |
Cannabicoumaronone |
||
انظر أيضاً
- بوابة قنبيات
- ناهضة مستقبل القنبيات
- معزز القنبيات الداخلية
- مثبط امتصاص القنبيات الداخلية
- السرطان والغثيان والقنبيات
المصادر
- ^ Pacher P, Bátkai S, Kunos G (September 2006). "The endocannabinoid system as an emerging target of pharmacotherapy". Pharmacological Reviews. 58 (3): 389–462. doi:10.1124/pr.58.3.2. PMC 2241751. PMID 16968947.
- ^ Lambert DM, Fowler CJ (August 2005). "The endocannabinoid system: drug targets, lead compounds, and potential therapeutic applications". Journal of Medicinal Chemistry. 48 (16): 5059–87. doi:10.1021/jm058183t. PMID 16078824.
- ^ Pertwee, Roger, ed. (2005). Cannabinoids. Springer-Verlag. p. 2. ISBN .
- ^ "Bulletin on Narcotics – 1962 Issue ثلاثة – 004". UNODC (United Nations Office of Drugs and Crime). 1962-01-01. Retrieved 2014-01-15.
- ^ Aizpurua-Olaizola O, Soydaner U, Öztürk E, Schibano D, Simsir Y, Navarro P, Etxebarria N, Usobiaga A (February 2016). "Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes". Journal of Natural Products. 79 (2): 324–31. doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949. PMID 26836472.
- ^ Allan GM, Finley CR, Ton J, Perry D, Ramji J, Crawford K, Lindblad AJ, Korownyk C, Kolber MR (February 2018). "Systematic review of systematic reviews for medical cannabinoids: Pain, nausea and vomiting, spasticity, and harms". Canadian Family Physician. 64 (2): e78–e94. PMC 5964405. PMID 29449262.
- ^ Straiker AJ, Maguire G, Mackie K, Lindsey J (September 1999). "Localization of cannabinoid CB1 receptors in the human anterior eye and retina". Investigative Ophthalmology & Visual Science. 40 (10): 2442–8. PMID 10476817.
- ^ Pacher P, Mechoulam R (April 2011). "Is lipid signaling through cannabinoid 2 receptors part of a protective system?". Progress in Lipid Research. 50 (2): 193–211. doi:10.1016/j.plipres.2011.01.001. PMC 3062638. PMID 21295074.
- ^ Núñez E, Benito C, Pazos MR, Barbachano A, Fajardo O, González S, Tolón RM, Romero J (September 2004). "Cannabinoid CB2 receptors are expressed by perivascular microglial cells in the human brain: an immunohistochemical study". Synapse. 53 (4): 208–13. doi:10.1002/syn.20050. PMID 15266552.
وصلات خارجية
- نطقب:Commons cat inline
