روثينيوم

	روديوم → روثينيوم ← تكنيشيوم
المظهر
	رمادي فلزي;
الخواص العامة
الاسم، العدد، الرمز	روثينيوم، 44، Ru
تصنيف العنصر	فلز انتنطقي
المجموعة، الدورة، المستوى الفرعي	8، 5، d
الكتلة الذرية	101.07
توزيع إلكتروني	Kr]; 4d7 5s1]
توزيع الإلكترونات لكل غلاف تكافؤ	2, 8, 18, 15, 1 (صورة)
الخواص الفيزيائية
الكثافة (عند درجة حرارة الغرفة)	12.45
كثافة السائل عند نقطة الانصهار	10.65 غ·سم−3
نقطة الانصهار	2607 ك، 2334 °س، 4233 °ف
نقطة الغليان	4423 ك، 4150 °س، 7502 °ف
حرارة الانصهار	38.59
حرارة التبخر	591.6
السعة الحرارية (عند 25 °س)	24.06 جول·مول−1·كلفن−1
ضغط البخار
الخواص الذرية
أرقام الأكسدة	8, 7, 6, 4, 3, 2, 1,, -2; (أكاسيده حمضية ضعيفة)
الكهرسلبية	2.3 (مقياس باولنغ)
طاقات التأين	الأول: 710.2
	الثاني: 1620 كيلوجول·مول−1
	الثالث: 2747 كيلوجول·مول−1
نصف قطر ذري	134 بيكومتر
نصف قطر تساهمي	7±146 بيكومتر
خواص أخرى
البنية البلورية	نظام بلوري سداسي
المغناطيسية	مغناطيسية مسايرة
مقاومة كهربائية	71 نانوأوم·متر (0 °س)
الناقلية الحرارية	117 واط·متر−1·كلفن−1 (300 كلفن)
التمدد الحراري	6.4 ميكرومتر·متر−1·كلفن−1 (25 °س)
سرعة الصوت (سلك رفيع)	5970 متر/ثانية (20 °س)
معامل يونغ	447 غيغاباسكال
معامل القص	173 غيغاباسكال
معامل الحجم	220 غيغاباسكال
نسبة بواسون	0.30
صلادة موس	6.5
صلادة برينل	2160 ميغاباسكال
رقم CAS	7440-18-8
النظائر الأكثر ثباتاً
	الموضوعة الرئيسية: نظائر الروثينيوم

الروثينيوم عنصر كيميائي له الرمز Ru والعدد الذري 44، وهوفلز انتنطقي نادر ينتمي إلى مجموعة البلاتين في الجدول الدوري. كمعظم عناصر مجموعة البلاتين فإن الروثينيوم خامل كيميائياً تجاه معظم المواد، وقد اكتشف هذا العنصر العالم الروسي كارل إرنست كلاوس سنة 1844. يتوافر الروثينيوم عادة في الطبيعة كمكون سهل من خامات البلاتين، وإنتاجه السنوي لا يتجاوز الإثني عشر طنا في جميع أنحاء العالم. يستخدم معظم الروثينيوم الوصلات الكهربائية المقاومة للاهتراء، وفي إنتاج المقاومات ذات الغشاء السميك، كما تضاف كميات قليلة منه لتستخدم في بعض السبائك البلاتينية وفي تحضير الحفازات.

التاريخ وأصل التسمية

يعتقد حتى استخدام البلاتين وعناصر مجموعة البلاتين، قد استخدم لمدة طويلة من قبل سكان أمريكا الأصليين قبل وصول كولومبوس. كما استخدمه الكيميائيون الأوروبيون في منتصف القرن السادس عشر، إلا حتى تعريف البلاتين كعنصر نقي استغرق حتى منتصف القرن الثامن عشر. أما باقي عناصر مجموعة البلاتين فقد استغرق اكتشافها حتى العقود الأولى من القرن التاسع عشر. إذا وجود البلاتين في رمال الأنهار الروسية أدى إلى الحصول عليها كمواد خام واستخدامها في لوحات وميداليات وسك عملات معدنية من الروبل بدءا من عام 1828. وكانت مخلفات إنتاج البلاتين في سك النقود متوفرة في الإمبراطورية الروسية، ولذلك تمت دراسة عناصر مجموعة البلاتين في دول أوروبا الشرقية.

من المحتمل حتىقد يكون الكيميائي البولندي يندري شنياديسكي قد عزل العنصر 44 (والذي أراد تسميته بـ "vestium" نسبة إلى الكويكب فيستا حديث الاكتشاف في تلك الآونة) من خامات البلاتين في عام1807. وقد نشر اكتشافه في اللغة البولندية في 1808، لكنه لم يؤكد وسحب انادىءه للاكتشاف في وقت لاحق. قارب جميع من يونس ياكوب بيرتسيليوس وغوتفريد أوسان على اكتشاف الروثينيوم في أبحاثهما سنة 1827. فقد قاما بفحص الآثار المتبقية من حل البلاتين الخام من جبال الأورال في الماء الملكي، وجرت بينهما نقاشات مطولة حول إمكانية وجود عناصر جديدة مكتشفة في هذه البقايا.

قام العالم الروسي كارل إرنست كلاوس منذ عام 1841 بإعادة تجارب أوسان من أجل اكتشاف العنصر الجديد، وفي عام 1844 بيّن كلاوس حتى المركبات التي أعدها أوسان كانت حاوية على كميات صغيرة من الروثينيوم، العنصر الذي اكتشفه كلاوس في نفس العام. وقد عزل كلاوس الروثينيوم من بقايا روبل بلاتيني عندما كان يعمل في جامعة كازان. وقد وضّح كلاوس بأن أكسيد الروثينيوم الناتج يحوي على معدن حديث وحصل علىستة غرام من الروثينيوم نتيجة عدم ذوبان البلاتين الخام في الماء الملكي.

واشتق اسم الروثينيوم من الاسم اللاتيني لروسيا (روثينيا) وهي المنطقة التاريخية التي تضم اليوم روسيا وأوكرانيا وبيلاروسيا وجزء من سلوفاكيا وبولندا، وقد اقترح هذا الاسم من قبل أوسان سنة 1828، وذلك تكريمًا لمسقط رأسه، حيث أنه ولد في تارتوفي إستونيا، والتي كانت في ذلك الوقت جزءاً من الإمبراطورية الروسية.

في إحدى المحاولات لترجمة اسم العنصر إلى العربية أعطي الروثينيوم تسمية الفَدْرَن، والرمز الكيميائي العربي فد، وذلك من الفَادِرَة وهي الصَّخْرَةُ الصَّمَّاءُ العظيمةُ في رأس الجبل، ومن الفُدُرّ أي الفضة، ذلك أنه فلزّ صلب فضي اللون.

الوفرة

يعد الروثينيوم من أندر العناصر غير المشعة، ويأتي الفلز في المرتبة 74 من بين العناصر بالنسبة للوفرة في القشرة الأرضية. يوجد الروثينيوم بشكل رئيسي برفقة البلاتين في نيجني تاجيل في جبال الأورال وفي نهر مياس في روسيا، كما يوجد في جزيرة هوكايدوفي اليابان، بالإضافة إلى نهر يوبا في كاليفورنيا. كما تتواجد كميات قليلة في معدن بنتلانديت المستخرج من ولاية أونتاريوالكندية وفي صخور البيروكسينيت في جنوب أفريقيا، إلا حتى هذه الكميات غير تجارية. إذا المعدن الأساسي الحاوي على الروثينيوم نادر جداً، ويحل عنصر الإريديوم مكانه في البنية.

الإنتاج

التعدين

ينتج سنوياً حوالي 12 طن من الروثينيوم من المناجم، وتقدر الاحتياطات العالمية بحوالي 5000 طن. يختلف هجريب معادن مجموعة البلاتين المستخرجة من المناجم بشكل كبير حسب طبيعة التشكل الجيوكيميائي. كمثال على ذلك فإن معادن مجموعة البلاتين المستخرجة من مناجم جنوب أفريقيا تحوي ما يقارب على 11% من الروثينيوم بينما وصلت نسبتها في مناجم الاتحاد السوفيتي 2% فقط، وذلك طبقاً لإحصاء سنة 1992.

يتم الحصول على الروثينيوم تجارياً، مثل باقي عناصر مجموعة البلاتين، كمنتج ثانوي من عمليات تعدين فلزات النحاس والنيكل، كما يحصل عليه من معالجة فلزات مجموعة البلاتين. أثناء عملية التنقية الكهرليتية لفلزات النحاس والنيكل تترسب المعادن النفيسة كالمضى والفضة ومعادن مجموعة البلاتين بالإضافة إلى السيلينيوم والتيلوريوم في أسفل الخلية وذلك على شكل وحل مصعدي anode mud، والذي يشكل نقطة البداية لاستخراج تلك الفلزات. لفصل هذه الفلزات ينبغي تحويلها إلى محاليل. توجد عدة طرق لعمل ذلك باعتمادها على طرق الفصل المتنوعة وعلى هجريب المزيج. إحدى الطرق تتم بتفاعل الراسب مع فوق أكسيد الصوديوم ثم حله بالماء الملكي. وهناك طريقة أخرى تتمثل بحل الراسب في خليط من الكلور وحمض الهيدروكلوريك. يتم فصل الأوزميوم والروثينيوم والروديوم والإريديوم عن البلاتين والمضى (الفلزات النبيلة) وعن الفلزات غير النبيلة بواسطة معالجة المزيج مع الماء الملكي، حيث يهجر باقياً صلباً. يفصل الروديوم عن هذا الباقي الصلب بواسطة معالجته مع مصهور بيكبريتات الصوديوم، أما الناتج الصلب الحاوي على الروثينيوم والأوزميوم والإريديوم فيعالج بدوره مع أكسيد الصوديوم، حيث ينحل جميع من الروثينيوم والأوزميوم على شكل أملاح، في حين يبقى الإريديوم غير منحل. بعد إجراء عملية أكسدة للمحلول، يفصل RuO₄ عن OsO₄ بواسطة ترسيب مركب NH₄)₃RuCl₆) بواسطة كلوريد الأمونيوم أوعن طريق التقطير أوالاستخلاص بالمذيبات العضوية لمركب رباعي أكسيد الأوزميوم المتطاير. يستخدم الهيدروجين لاختزال كلوريد أمونيوم الروثينيوم لينتج عنه مسحوق. الطريقة الأولى لترسيب الروثينيوم مع كلوريد الأمونيوم تشبه الطريقة المتبعة من قبل سميثسون تينانت وويليام هايد ولاستون اللذان استخدماها لفصله. وهناك عدة أساليب مناسبة للإنتاج على نطاق صناعي. وفي كلتا الحالتين، يتم اختزال المنتج باستخدام الهيدروجين، وينتج هذا المعدن على شكل مسحوق أوشكل إسفنجي والذي يمكن معالجته باستخدام تقنيات تعدين المساحيق أولحام الأرغون.

الوقود النووي

يمكن حتى ينتج الروثينيوم من انشطار اليورانيوم-235، لذلك فإن جميع كيلومن نواتج الانشطار يحتوي على كميات كبيرة من المعادن البلاتينية الأخف، ومن بينها الروثينيوم. يمكن استعمال الوقود النووي المستهلك كمصدر محتمل للروثينيوم، لكن هذه الطريقة معقدة ومكلفة، كما حتى وجود نظائر مشعة للروثينيوم في هذه العينات المستخرجة، من شأنها حتى تجعل تخزين هذه النظائر حتى ينتهي نصف عمر المادة المشعة أمراً واجباً، مما يجعل هذا المصدر من مصادر الروثينيوم غير مرغوب ولا توجد عمليات استخراج واسعة النطاق معمول بها حالياً بهذه الطريقة.

الخصائص

الخصائص الفيزيائية

الروثينيوم هوفلز أبيض قاسي متعدد التكافؤ ينتمي إلى مجموعة البلاتين والمجموعة الثامنة من الجدول الدوري. للروثينيوم كثافة تبلغ 12.45 غ/سم³، وهوبعد البلاتين ثاني أخف فلز في مجموعة البلاتين. ينصهر الروثينيوم عند درجة حرارة تبلغ 2606 كلفن ويغلي عند 4592 كلفن، وهوبذلك يأتي بعد الإريديوم والأوزميوم في مجموعة البلاتين، واللذان لهما نقطتي انصهار وغليان أعلى. عند درجات حرارة تقارب الصفر المطلق 0.49 كلفن، فإن الروثينيوم يظهر خواصاً موصليةً فائقة.

البنية البلورية للروثينيوم

إن البنية البلورية للروثينيوم تتبع النظام البلوري السداسي بتعبئة متراصة لها المجموعة الفراغية 6/mmm، في حين حتى ثوابت الشبكة البلورية هي a == 270.6 وc == 428.1 بيكومتر، بالإضافة إلى وجود وحدتي صيغة لكل وحدة خلية.

Z	العنصر	عدد الإلكترونات في الطبقة
26	حديد	2, 8, 14, 2
44	روثينيوم	2, 8, 18, 15, 1
76	أوزميوم	2, 8, 18, 32, 14, 2
108	هاسيوم	2, 8, 18, 32, 32, 14, 2

الخصائص الكيميائية

على الرغم من تميز جميع عناصر المجموعة الثامنة بوجود إلكترونين في الطبقة الإلكترونية الخارجية، إلا حتى الروثينيوم يشذ عن باقي المجموعة بحيث يوجد إلكترون وحيد في الطبقة الخارجية. تلاحظ هذه الظاهرة أيضاً مع جميع من الفلزات التالية: النيوبيوم (41) والروديوم (45) والبالاديوم (46).

يعد الروثينيوم من الفلزات النبيلة، ولا يفقد بريقه في درجات الحرارة العادية. يتفاعل الروثينيوم مع الأكسجين فقط عند درجات حرارة تتجاوز 700°س حيث يشكل أكسيد الروثينيوم الثماني، وبذلك يختلف بسلوكه عن الأوزميوم الذي يتفاعل مع الأكسجين بشكل مباشر عند درجة حرارة الغرفة ليشكل أكسيد الأوزميوم الثماني. يذوب الروثينيوم في مصهور القلويات، مثل مصهور فوق أكسيد الصوديوم وهيدروكسيد الصوديوم حيث يتأكسد بسرعة. لكنه في اللقاء لا يتآكل بالحموض ولا حتى في الماء الملكي، إلا أنه في حالة التفاعل مع الهالوجينات يتآكل عند درجات حرارة مرتفعة. إذا إضافة كمية قليلة من الروثينيوم تزيد من قساوة البلاتين والبلاديوم، كما تزداد مقاومة التآكل للتيتانيوم بشكل ملحوظ عند إضافة كمية قليلة من الروثينيوم إليه.

يمكن حتى يطلى الروثينيوم إما عن طريق الطلي الكهربائي أوبواسطة أساليب التفكك الحراري. ومن المعروف حتى خليطة الروثينيوم والموليبدنوم تكون فائقة التوصيل عند درجات حرارة أقل من 10.6 كلفن.

النظائر

يوجد في الطبيعة سبعة نظائر مستقرة للروثينيوم، إضافة إلى وجود 34 نظير مشع مكتشف. من بين هذه النظائر الإشعاعية، تعد النظائر التالية نسبياً الأكثر استقراراً وهي ¹⁰⁶Ru بنصف عمر إشعاعي يصل إلى 373.59 يوم و¹⁰³Ru بنصف عمر 39.26 يوم و⁹⁷Ru بنصف عمر 2.9 يوم. باللقاء فإن هناك نظائر مشعة أخرى للروثينيوم لها عمر نصف يتراوح مجاله بين عدة ميلي ثوان إلى بضع ساعات. فهنالك خمسة عشر نظير مشع آخر لها أوزان ذرية تتراوح ما بين 89.93 u للنظير ⁹⁰Ru إلى 114.928 u لـ ¹¹⁵Ru، ومعظمها لا يتجاوز عمر نصف المادة المشعة فيها خمس دقائق باستثناء ⁹⁵Ru الذي يملك نصف عمر 1.643 ساعة و¹⁰⁵Ru الذي يملك نصف عمر 4.44 ساعة. يعتبر اصطياد الإلكترون هونظام الاضمحلال الأساسي للنظير ¹⁰²Ru وهوالنظير الأكثر وفرة، وبعد ذلكقد يكون الاضمحلال من النمط بيتا. أما ناتج الاضمحلال الأساسي قبل ¹⁰²Ru فهوالتكنيشيوم وبعدهقد يكون الروديوم.

أما بالنسبة لوفرة النظائر، فالنظير ¹⁰²Ru هوالأكثر وفرة بنسبة تصل إلى 31.6 % من التوزع الطبيعي لنظائر عنصر الروثينيوم. يأتي بعد ذلك أريعة نظائر وهي ¹⁰⁴Ru و¹⁰¹Ru و¹⁰⁰Ru و⁹⁹Ru حيث حتى لها وفرة تتراوح بين 12–19 %، في حين حتى أندر النظائر المستقرة هي ⁹⁶Ru و⁹⁸Ru بنسب وفرة 5.52 % و1.88 % على الترتيب.

التطبيقات

بترة روثينيوم عالية النقاوة محضّرة عن طريق الصهر بالحزمة الإلكترونية

يتميز الروثينيوم بأنه يزيد من قساوة البلاتينيوم والبلاديوم، لذلك يدخل في هجريب خلائط البلاتينيوم والبلاديوم من أجل خلق وصلات كهربائية مقاومة للاهتراء. يتم في هذه التطبيق طلي طبقة رقيقة من أجل الحصول على المقاومة المطلوبة وذلك بواسطة عملية الطلي الكهربائي أوبالبرش المهبطي. وبسبب ثمنه المنخفض مقارنة بالروديوم، وبسبب متانته مقارنة مع وصلات المضى المطلية بالكوبالت، يعتبر استخدامه في الوصلات الكهربائية أحد أبرز التطبيقات له.

يستخدم ثنائي أكسيد الروثينيوم وروثينات الرصاص بالإضافة إلى روثينات البزموت ، وخاصة الأخيرة التي لها بنية البيروفسكيت Perovskite، في هجريب المقاومات ذات الغشاء السميك. يشكل هذان التطبيقان (طلي الوصلات الكهربائية وهجريب المقاومات) حوالي 50% من استهلاك الروثينيوم العالمي..

يستخدم الروثينيوم بكميات صغيرة دائماً في السبائك لتحسين خصائص معينة من هذه السبائك. ومن الأمثلة على ذلك استخدام كميات صغيرة من الروثينيوم لزيادة ثباتية المضى في عمليات تصنيع المجوهرات. كما يظهر تأثير مفيد لمقاومة التآكل لسبائك التيتانيوم عند وضع نسبة 0.1% من الروثينيوم ضمن السبيكة(الخليطة). كما يستخدم الروثينيوم في هجريب بعض السبائك الفائقة ذات التبلور المفرد في التطبيقات ذات الحرارة العالية، مثل ريش العنفات في المحركات النفاثة. توجد الكثير من سبائك النيكل الفائقة والتي تحوي ضمن هجريبها الروثينيوم وهي توصف برموز مثل EPM-102 والتي تحوي على 3% من الروثينيوم وTMS-162 والتي تحوي على 6%، وكل منهما يحوي على الرينيوم بنسبة 6 %. وكذلك TMS-138 مثلاً وTMS-174 أيضاً.

يستخدم الروثينيوم في هجريب أكاسيد المعادن المختلطة المستخدمة في الحماية مهبطية المستخدمة في التأريض والحفر المغمورة وفي هجريب المساري للخلايا الكهربائية المستخدمة في إنتاج الكلور من المياه المالحة.

إن فلورية بعض المعقدات الحاوية على الروثينيوم تختفي (تطفأ) بوجود الأكسجين، مما جعلها تستخدم في هجريب مستشعرات ضوئية (حساسات ضوئية) لوجود الأكسجين. يستخدم أحمر الروثينيوم في التلوين الحيوي والمستخدم لتلوين جزيئات عديد الكهرل Polyelectrolyte مثل البكتين والأحماض النووية ودراسته عن طريق المجهر الضوئي والمجهر الإلكتروني.

يستخدم نظير الروثينيوم 106، والذي يتفكك اضمحلال بيتا، في علاج أورام العين، وخاصة الورم الميلانيني Melanoma في العنبية.

التحفيز

يعد الروثينيوم من الحفازات متنوعة الاستخدام. يمكن تفكيك كبريتيد الهيدروجين ضوئياً باستخدام مستعلق مائي من جزيئات كبريتيد الكادميوم محمّلة بأكسيد الروثينيوم الرباعي، وهي طريقة لفصل غاز H₂S في عمليات تكرير النفط وعمليات صناعية أخرى. كما يستخدم الروثينيوم كحفاز في لهدرجة المركبات العطرية والأحماض والكيتونات.

يمكن استعمال الروثينيوم كحفاز لاصطناع الأمونياك من غازي الهيدروجين والنيتروجين على غرار فلزي الحديد والأوزميوم. يتميز حفاز الروثينيوم بأنه عالي الكفاءة، وأن مردود العملية مرتفع حتى عند ضغوط منخفضة نسبياً، إلا حتى ثمن الحفاز المرتفع هوما يعيق تبني استخدامه على نطاق صناعي. جرى استخدام حفاز من الروثينيوم على ركازة من الكربون مع وجود إضافات من الباريوم والسيزيوم في منشأة صناعية لتحضير الأمونياك في ترينيداد، إلا حتى حدوث هدرجة بطيئة للكربون إلى ميثان أدى إلى توقف استخدامه وإلى البحث عن حفازات خالية من الكربون لأجل هذه العملية.

إن معقدات الروثينيوم العضوية الكربينية وجدت أنها محفزة قوية لتفاعل التبادل الأوليفيني، ويعد هذا تطبيق هام في الكيمياء العضوية وكيمياء العقاقير الصيدلانية.

عمليات تحويل الطاقة الشمسية

تمتص بعض مركبات الروثينيوم الضوء في المجال المرئي، ويجري درس هذه الخاصية بشكل فعال في مختلف مراكز البحث المهتمة بتقنيات الطاقة الشمسية. تستخدم مركبات معتمدة على الروثينيوم القادة على امتصاص الضوء في هجريب خلية غريتسل ،وهي خلايا شمسية حاوية على صباغ حساس للضوء، وهذه تقنية واعدة بإنتاج خلايا شمسية منخفضة التكلفة..

حفظ البيانات

يستخدم الترسيب الكيميائي للبخار للروثينيوم لإنتاج غشاء سميك من الروثينيوم على المواد (الركائز). مما يعد باستخدامات واسعة في تصنيع الرقائق المكروية وفي عناصر عرض المقاومة المغناطيسية الكبيرة من أجل الأقراص الصلبة. فمنذ عام 2006، بدأ استخدام الروثينيوم في مجال الإنضمام العمودي، وهي طريقة لتخزين البيانات على الأقراص الصلبة، حيث تفصل طبقة رقيقة من الروثينيوم بين طبقة التخزين وبين طبقة سفلى من مواد سهلة التمغنط. السبب لوضع طبقة الروثينيوم هذه هوالبينة البلورية السداسية له التي توافق ثوابت الشبكة البلورية لطبقة التخزين المصنوعة من سبيكة من الكوبالت والكروم والبلاتين. كما اقترح استخدام الروثينيوم في تصنيع الإلكترونيات الميكروية بسبب توافقه مع تقنيات تصنيع أنصاف النواقل.

المواد الغريبة

تظهر الكثير من أكاسيد المختلطة الحاوية على الروثينيوم خصائص غير عادية، مثل السلوك عند النقطة الكمومية الحرجة، والموصلية الفائقة والمغناطيسية الحديدية عند درجات الحرارة المرتفعة.

الأهمية الحيوية

كبقية عناصر مجموعة البلاتين فإنه لا توجد للرزثينيوم أهمية حيوية، فهولا يوجد في جسم الإنسان. باللقاء فإن للعديد من معقدات الروثينيوم أهمية صيدلانية محتملة. ويجري الآن البحث في تأثير معقدات الروثينيوم على أمراض السرطان، ولقد جرى تجريب بعضها سريرياً وذلك كعلاج كيميائي في بعض الحالات. يأتي استخدام معقدات الروثينيوم هنا كبديل محتمل لمعقدات البلاتين مثل سيسبلاتين وكربوبلاتين. تتميز معقدات الروثينيوم المستخدمة كأدوية للسرطان عن معقدات البلاتين أنها مقاومة أكبر لأثر الحلمهة بحيث حتى تبادل الربيطاتقد يكون بمعدل أبطأ بشكل كاف يضمن وصول العقار إلى المكان المنشود دون التفاعل مع الماء أوجزيئات أخرى في مجرى الدم. كما يتميز الروثينيوم بأن له عدة حالات أكسدة ممكنة (+2، +3، +4) في الشروط الحيوية وذلك بشكل مشابه للحديد، مما يجعل من إمكانية حتى يحل محله في بعض البروتينات مثل الترانسفيرين Transferrin. على العكس من الروثينيوم الثنائي، فإن الروثينيوم الثلاثي غير فعال، لذلك فإنه نظرياً من الممكن تقديم الروثينيوم كعقار للجسم على الشكل الثلاثي، وأن يختزل في مكان الورم بحيث يأخذ شكله الفعال في المكان المطلوب، مما يعطيه انتقائية مرغوبة. إلا أنه لحد الآن لم يرخص باستخدام الروثينيوم في هجريب الأدوية السرطانية.

المركبات الكيميائية

تتراوح حالات أكسدة الروثينيوم -2 و0 إلى +8. وهوأحد العناصر الثلاثة إضافة إلى الزينون والأوزميوم القادة على تشكيل مركبات بأعلى حالة أكسدة ممكنة وهي +8. إذا خصائص مركبات الروثينيوم والأوزميوم غالبا ما تكون متشابهة. تعد حالات الأكسدة +2، +3، +4 هي الأكثر شيوعا، والمركب الأكثر انتشارا هوثلاثي كلوريد الروثينيوم، وهومسحوق أحمر صلب.

المركبات الأكسجينية

يمكن حتى يتأكسد الروثينيوم إلى RuO₄رباعي أكسيد الروثينيوم، وهوعامل مؤكسد قوي ومشابه في البنية إلى رباعي أكسيد الأوزميوم. من الأمثلة الأخرى على أكاسيد الروثينيوم هوRuO₂أكسيد الروثينيوم الرباعي مع حالة أكسدة 4+ وK₂RuO₄ (روثينات ثنائي البوتاسيوم) مع حالة أكسدة +6 وKRuO₄ (فوق روثينات البوتاسيوم) مع حالة أكسدة +7.

في المحاليل المائية يتشكل نتيجة التفاعل مع المؤكسدات القوية مركب فوق الروثينات، والذيقد يكون فيه الروثينيوم سباعي التكافؤ، بشكل مشابه لمركب فوق المنغنات. يتمتع فوق الروثينات بخواص مؤكسدة، لكن تلك الخواص معتدلة مقارنة مع أكسيد الروثينيوم الثماني، بحيث حتى أكسدة الكحولات الأولية بمركب فوق الروثينات يعطي الألدهيدات الموافقة، ولا يعطي نواتج تمام الأكسدة وهي الحمض الكربوكسيلي الموافق. يستعمل المركب في الاصطناع العضوي على شكل مركب فوق روثينات رباعي بروبيل الأمونيوم (TPAP)، حيث يختزل أثناء العملية إلى الروثينيوم الرباعي.

المعقدات

معقد غرابز، (Cy=حلقي هكسيل)

يشكل الروثينيوم الكثير من المعقدات التساندية، وذلك على مستوى الربيطات العضوية واللاعضوية، كما يمكن حتى تتشكل معقدات حاوية على روابط Ru-Ru فيما بينها. من الأمثلة على معقدات الروثينيوم الكثير من مشتقات مركبات خماسي الأمين Ru(NH₃)₅L]⁺ⁿ]، والتي توجد عادةً بكل من الحالتين (Ru(II و(Ru(III. كما حتى مشتقات ثنائي بيريدين وثلاثي بيريدين كثيرة، ومن أشهرها كلوريد ثلاثي(ثنائي بيريدين) الروثينيوم الثنائي.

تستخدم معقدات الروثينيوم كحفازات في الاصطناع العضوي، عملى سبيل المثال يشكل الروثينيوم الذرة المركزية في حفاز غرابز المستخدم في تفاعل التبادل الأوليفيني. كما يدخل الروثينيوم في هجريب حفاز نويوري، وهومعقد من الكلور والروثينيوم ووحدة BINAP، المطوّر من قبل العالم الياباني ريوجي نويوري. يمكّن هذا الحفاز من إجراء تفاعل الهدرجة اللامتناظرة لمركبات β-كيتوالاسترات.

هدرجة لا متناظرة حسب حفاز نويوري المبني على ذرة روثينيوم مركزية.

كما يمكن حتى يشكل الروثينيوم طائفة واسعة من مركبات تحوي رابطة كربون-روثينيوم. يماثل الروثينوسين هجريب الفيروسين لكنه يتميز بخصائص أكسدة-اختزال مميزة. هنالك الكثير من معقدات الروثينيوم المعروفة مع أحادي أكسيد الكربون، وأهمها اثنا عشري كربونيل ثلاثي الروثينيوم (كربونيل الروثينيوم)، مع الفهم حتى مماثل خماسي كربونيل الحديد في الروثينيوم (خماسي كربونيل الروثينيوم) هوغير مستقر في الظروف العادبة. إذا تفاعل إضافة الكربونيل إلى مركب ثلاثي كلوريد الروثينيوم يعطي كربونيلات أحادية وثنائية الروثينيوم الثنائي (حالة أكسدة +2)، والتي جاء منها الكثير من المشتقات مثل RuHCl(CO)(PPh₃)₃ وRu(CO)₂(PPh₃)₃.

يعطي تسخين محلول ثلاثي كلوريد الروثينيوم في الكحول مع ثلاثي فينيل الفسفين مركب ثنائي كلوروثلاثي(ثلاثي فينيل فوسفين) الروثينيوم الثنائي RuCl₂(PPh₃)₃. والذي يتحول إلى الهيدريد، حيث تحل ذرة هيدروجين مكان ذرة كلور.

المراجع

^ "Ruthenium: ruthenium(I) fluoride compound data". OpenMOPAC.net. اطلع عليه بتاريخعشرة ديسمبر 2007.
^ Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds, in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition, CRC press.
↑ Weeks, Mary Elvira (1932). "The discovery of the elements. VIII. The platinum metals". Journal of Chemical Education. 9: 1017. doi:10.1021/ed009p1017.
^ Raub, Christoph J. (2004). "The Minting of Platinum Roubles. Part I: History and Current Investigations". 48 (2): 66–69. مؤرشف من الأصل فيخمسة يناير 2009.
^ "New Metals in the Uralian Platina". The Philosophical Magazine. 2: 391–392. 1827. مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.
↑ Pitchkov, V. N. (1996). "The Discovery of Ruthenium". Platinum Metals Reviewurl = http://www.platinummetalsreview.com/dynamic/article/view/pmr-v40-i4-181-188. 40 (4): 181–188. روابط خارجية في |صحيفة= (مساعدة)
^ Pitchkov, V. N. (1996). "The Discovery of Ruthenium". Platinum Metals Review. 40 (4): 181–188. مؤرشف من الأصل في 27 سبتمبر 2011.
^ Pitchkov, V. N. (1996). "The Discovery of Ruthenium". Platinum Metals Review. 40 (4): 181–188. مؤرشف من الأصل في 27 سبتمبر 2011.
^ Partington, James Riddick (1964). History of Chemistry. 4. London: Macmillan & Co. صفحة 499. ISBN .
↑ فيصل أُخَي. العناصر الكيميائية: فكرة تصنيفها الدوري. مجلة الفيصل الفهمية، المجلد ثلاثة ، العدد 1، ربيع الآخر \ جمادى الآخرة 1426 هـ، مايو\ يوليو2005. الصفحات 16 - 25. نسخة محفوظة 29 فبراير 2020 على مسقط واي باك مشين.
↑ ابن منظور، لسان العرب، مادة (فدر).
↑ Emsley, J. (2003). "Ruthenium". Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements. Oxford, England, UK: Oxford University Press. صفحات 368–370. ISBN .
^ Jolyon Ralph und Ida Chau: Ruthenium. In: mindat.org.. نسخة محفوظة 24 ديسمبر 2017 على مسقط واي باك مشين.
↑ George, Micheal W. "2006 Minerals Yearbook: Platinum-Group Metals" (PDF). United States Geological Survey USGS. مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 يناير 2019. اطلع عليه بتاريخ 16 سبتمبر 2008.
↑ "Commodity Report: Platinum-Group Metals" (PDF). United States Geological Survey USGS. مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 يناير 2019. اطلع عليه بتاريخ 16 سبتمبر 2008.
^ Hartman, H. L.; Britton, S. G., المحرر (1992). . Littleton, Colo.: Society for Mining, Metallurgy, and Exploration. صفحة 69. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المحررون (link)
^ Harris, Donald C. (1973). "The nomenclature of the natural alloys of osmium, iridium and ruthenium based on new compositional data of alloys from world-wide occurrences". The Canadian Mineralogist. 12 (2): 104–112. مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.
^ Renner, H.; Schlamp, G.; Kleinwächter, I.; Drost, E.; Lüschow, H. M.; Tews, P.; Panster, P.; Diehl, M.; Lang, J.; Kreuzer, T.; Knödler, A.; Starz, K. A.; Dermann, K.; Rothaut, J.; Drieselman, R. (2002). "Platinum group metals and compounds". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley. doi:10.1002/14356007.a21_075. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Seymour, R. J. (2001). "Platinum-group metals". Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Wiley. doi:10.1002/0471238961.1612012019052513.a01.pub2.
^ Gilchrist, Raleigh (1943). "The Platinum Metals". Chemical Reviews. 32 (3): 277–372. doi:10.1021/cr60103a002.
↑ Cotton, Simon (1997). . Springer-Verlag New York, LLC. صفحات 1–20. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.
↑ Hunt, L. B. (1969). "Platinum Metals: A Survey of Productive Resources to industrial Uses" (PDF). Platinum Metals Review. 13 (4): 126–138. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 سبتمبر 2015.
^ Kolarik, Zdenek; Renard, Edouard V. (2005). "Potential Applications of Fission Platinoids in Industry" (PDF). Platinum Metals Review. 49: 79. doi:10.1595/147106705X35263. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 سبتمبر 2015.
^ Kolarik, Zdenek; Renard, Edouard V. (2003). "Recovery of Value Fission Platinoids from Spent Nuclear Fuel. Part I PART I: General Considerations and Basic Chemistry" (PDF). Platinum Metals Review. 47 (2): 74–87. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 سبتمبر 2015.
^ Kolarik, Zdenek; Renard, Edouard V. (2003). "Recovery of Value Fission Platinoids from Spent Nuclear Fuel. Part II: Separation Process" (PDF). Platinum Metals Review. 47 (2): 123–131. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 سبتمبر 2015.
^ J. W. Arblaster: Vapour In: Platinum Metals Review. 51, Nr. 3, 2007, S. 130–135, doi:10.1595/147106707X213830. نسخة محفوظة 31 يناير 2012 على مسقط واي باك مشين.
^ K. Schubert: Ein Modell für die Kristallstrukturen der chemischen Elemente. In: Acta Crystallographica. 30, 1974, S. 193–204, doi:10.1107/S0567740874002469.
^ Joseph A. Rard: Chemistry and thermodynamics of ruthenium and some of its inorganic compounds and aqueous species. In: Chemical Reviews. 85, Nr. 1, 1985, S. 1–39, doi:10.1021/cr00065a001.
↑ Hamond, C.R. "The elements", in Lide, D. R., المحرر (2005), CRC Handbook of Chemistry and Physics (الطبعة 86th), Boca Raton (FL): CRC Press, ISBN CS1 maint: ref=harv (link)
↑ Lide, D. R., المحرر (2005), CRC Handbook of Chemistry and Physics (الطبعة 86th), Boca Raton (FL): CRC Press, ISBN CS1 maint: ref=harv (link) Section 11, Table of the Isotopes
↑ Audi, G.; et al. (2003). "The Nubase evaluation of nuclear and decay properties". Nuclear Physics A. 729: 3. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001. مؤرشف من الأصل فيثمانية يوليو2019. Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)
^ G. Audi, O. Bersillon, J. Blachot, A. H. Wapstra: The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties. In: Nuclear Physics. A729, 2003, S. 3–128.^{[وصلة مكسورة]}نسخة محفوظة 09 مارس 2012 على مسقط واي باك مشين.
^ Weisberg, A (1999). "Ruthenium plating". Metal Finishing. 97: 297. doi:10.1016/S0026-0576(00)83089-5.
^ prepared under the direction of the ASM International Handbook Committee ; Merrill L. Minges, technical chairman. (1989). . Materials Park, OH: ASM International. صفحة 184. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Paul C. Hydes: In: Platinum Metals Review. 24, Nr. 2,1980, S. 50–55. نسخة محفوظة 31 يناير 2012 على مسقط واي باك مشين.
^ Rao, C; Trivedi, D (2005). "Chemical and electrochemical depositions of platinum group metals and their applications". Coordination Chemistry Reviews. 249: 613. doi:10.1016/j.ccr.2004.08.015.
^ Busana, M. G.; Prudenziati, M.; Hormadaly, J. (2006). "Microstructure development and electrical properties of RuO2-based lead-free thick film resistors". Journal of Materials Science Materials in Electronics. 17: 951. doi:10.1007/s10854-006-0036-x.
^ Rane, Sunit; Prudenziati, Maria; Morten, Bruno (2007). "Environment friendly perovskite ruthenate based thick film resistors". Materials Letters. 61: 595. doi:10.1016/j.matlet.2006.05.015.
^ Slade, Paul G., المحرر (1999). . New York, NY: Dekker. صفحة 550. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.
^ Schutz, R. W. (1996). "Ruthenium Enhanced Titanium Alloys" (PDF). Platinum Metals Review. 40 (2): 54–61. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 سبتمبر 2015.
^ Kablov, E. N.; Surova, V. A.; Echin, A. B. (2006). "Effect of high-gradient directed crystallization on the structure and properties of rhenium-bearing single-crystal alloy". Metal Science and Heat Treatment. 48: 360. doi:10.1007/s11041-006-0099-6. الوسيط |مؤلف= و|الأخير1= تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
^ "Fourth generation nickel base single crystal superalloy" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 23 أبريل 2016.
^ Koizumi, Yutaka; et al. "Development of a Next-Generation Ni-base Single Crystal Superalloy" (PDF). Proceedings of the International Gas Turbine Congress, Tokyo November 2–7, 2003. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 يناير 2019. Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)
^ Walston, S.; Cetel, A.; MacKay, R.; O'Hara, K.; Duhl, D.; Dreshfield, R. "Joint Development of a Fourth Generation Single Crystal Superalloy" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) فيتسعة أغسطس 2011. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
^ Cardarelli, François (2008). "Dimensionally Stable Anodes (DSA®) for Chlorine Evolution". . London: Springer. صفحات 581–582. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.
^ Varney, Mark S. (2000). "Oxygen Microoptode". Chemical sensors in oceanography. Amsterdam: Gordon & Breach. صفحة 150. ISBN .
^ Hayat, M. A. (1993). "Ruthenium red". . New York, NY: Plenum Press. صفحات 305–310. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.
^ Wiegel, T. (1997). . Basel ;Freiburg: Karger. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.
^ Atak, Suna; C̦elik, Mehmet Sabri (1998). . Taylor & Francis. صفحة 498. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.
^ Helmut Sitzmann: Ruthenium. In: Römpp Chemie Lexikon. Thieme, Stand Dezember 2006.
^ Max Appl: Ammonia. In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH, Weinheim 2006, (doi:10.1002/14356007.a02_143.pub2).
^ Hubert Bielawa, Olaf Hinrichsen, Alexander Birkner, Martin Muhler: Der Ammoniakkatalysator der nächsten Generation: Barium-promotiertes Ruthenium auf oxidischen Trägern. In: Angewandte Chemie. 113, Nr. 6, 2001, S. 1093–1096, doi:10.1002/1521-3757(20010316)113:6<1093::AID-ANGE10930>3.0.CO;2-3.
^ Fürstner, Alois (2000). "Olefin Metathesis and Beyond". Angewandte Chemie International Edition. 39: 3012. doi:10.1002/1521-3773(20000901)39:17<3012::AID-ANIE3012>3.0.CO;2-G.
^ Kuang, Daibin; Ito, Seigo; Wenger, Bernard; Klein, Cedric; Moser, Jacques-E; Humphry-Baker, Robin; Zakeeruddin, Shaik M.; Grätzel, Michael (2006). "High Molar Extinction Coefficient Heteroleptic Ruthenium Complexes for Thin Film Dye-Sensitized Solar Cells". Journal of the American Chemical Society. 128 (12): 4146–54. doi:10.1021/ja058540p. PMID 16551124.
^ Kar, Samares (2007-09). . The Electrochemical Society. صفحة 569. ISBN تأكد من صحة |isbn= القيمة: length (مساعدة). مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.
^ J. Z. Shi u. a.: Influence of dual-Ru intermediate layers on magnetic properties and recording performance of CoCrPt–SiO₂ perpendicular recording media. In: Applied Physics Letters. 87, 2005,S. 222503–222506, doi:10.1063/1.2137447.
^ United States Geological Survey (Hrsg.): 2008 Minerals Yearbook – Platinum-Group Metals. 2007. نسخة محفوظة 31 يناير 2012 على مسقط واي باك مشين.
^ Cheng, A. H.-B.; Daniels, M.; Luttmer, J. D. (1998). "Environmental issues in the electronics/semiconductor industries and: Electrochemical/photochemical methods for pollution". The Electrochemical Society: 10–14. ISBN . |chapter= تم تجاهله (مساعدة)
^ Perry, R.; Kitagawa, K.; Grigera, S.; Borzi, R.; MacKenzie, A.; Ishida, K.; Maeno, Y. (2004). "Multiple First-Order Metamagnetic Transitions and Quantum Oscillations in Ultrapure Sr₃Ru₂O₇". Physical Review Letters. 92. doi:10.1103/PhysRevLett.92.166602.
^ Maeno, Yoshiteru; Rice, T. Maurice; Sigrist, Manfred (2001). "The Intriguing Superconductivity of Strontium Ruthenate" (PDF). Physics Today. 54: 42. doi:10.1063/1.1349611. مؤرشف من الأصل (PDF) في أربعة نوفمبر 2018.
^ Shlyk, Larysa; Kryukov, Sergiy; Schüpp-Niewa, Barbara; Niewa, Rainer; De Long, Lance E. (2008). "High-Temperature Ferromagnetism and Tunable Semiconductivity of (Ba, Sr)M_2±xRu_4∓xO₁₁ (M = Fe, Co): A New Paradigm for Spintronics". Advanced Materials. 20: 1315. doi:10.1002/adma.200701951.
^ Richards, A.D.; Rodger, A (2007). "Synthetic metallomolecules as agents for the control of DNA structure". Chem. Soc. Rev. 36 (3): 471–483. doi:10.1039/b609495c. PMID 17325786. مؤرشف من الأصل في ثلاثة مارس 2007. الوسيط |الأخير1= و|الأخير= تكرر أكثر من مرة (مساعدة); الوسيط |الأول1= و|الأول= تكرر أكثر من مرة (مساعدة)
^ Claire S. Allardyce, Paul J. Dyson: In: Platinum Metals Review. 45, Nr. 2, 2001, S. 62–69. نسخة محفوظة 31 يناير 2012 على مسقط واي باك مشين.
^ Emmanuel S. Antonarakis, Ashkan Emadi: Ruthenium-based chemotherapeutics: are they ready for prime time? In: Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 66, Nr. 1, 2010, S. 1–9 doi:10.1007/s00280-010-1293-1.
^ Greenwood, N. N.; & Earnshaw, A. (1997). Chemistry of the Elements (2nd Edn.), Oxford:Butterworth-Heinemann. ISBN 0-7506-3365-4.
^ Steven V. Ley, Joanne Norman, William P. Griffith, Stephen P. Marsden: Tetrapropylammonium Perruthenate, Pr₄N⁺RuO₄⁻, TPAP: A Catalytic Oxidant for Organic Synthesis. In: Synthesis. 7, 1994, S. 639–666, doi:10.1055/s-1994-25538.
^ Christoph Elschenbroich: Organometallchemie. 6. Auflage. Teubner, Wiesbaden 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8, S. 632–633, 642.

في كومنز صور وملفات عن: روثينيوم

هذه الموضوعة منطقة جيدة اعتبارًا من نسخةعشرة أكتوبر 2012 (قارن بالنسخة الحالية). للمزيد انظر صفحة النقاش والتصويت.

[1] "Ruthenium: ruthenium(I) fluoride compound data". OpenMOPAC.net. اطلع عليه بتاريخعشرة ديسمبر 2007.

[2] Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds, in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition, CRC press.

[Weeks8-3] Weeks, Mary Elvira (1932). "The discovery of the elements. VIII. The platinum metals". Journal of Chemical Education. 9: 1017. doi:10.1021/ed009p1017.

[Roubles-4] Raub, Christoph J. (2004). "The Minting of Platinum Roubles. Part I: History and Current Investigations". 48 (2): 66–69. مؤرشف من الأصل فيخمسة يناير 2009.

[5] "New Metals in the Uralian Platina". The Philosophical Magazine. 2: 391–392. 1827. مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.

[DiscoRu-6] Pitchkov, V. N. (1996). "The Discovery of Ruthenium". Platinum Metals Reviewurl = http://www.platinummetalsreview.com/dynamic/article/view/pmr-v40-i4-181-188. 40 (4): 181–188. روابط خارجية في |صحيفة= (مساعدة)

[مولد_تلقائيا2-7] Pitchkov, V. N. (1996). "The Discovery of Ruthenium". Platinum Metals Review. 40 (4): 181–188. مؤرشف من الأصل في 27 سبتمبر 2011.

[مولد_تلقائيا1-8] Pitchkov, V. N. (1996). "The Discovery of Ruthenium". Platinum Metals Review. 40 (4): 181–188. مؤرشف من الأصل في 27 سبتمبر 2011.

[9] Partington, James Riddick (1964). History of Chemistry. 4. London: Macmillan & Co. صفحة 499. ISBN .

[فيصل-10] فيصل أُخَي. العناصر الكيميائية: فكرة تصنيفها الدوري. مجلة الفيصل الفهمية، المجلد ثلاثة ، العدد 1، ربيع الآخر \ جمادى الآخرة 1426 هـ، مايو\ يوليو2005. الصفحات 16 - 25. نسخة محفوظة 29 فبراير 2020 على مسقط واي باك مشين.

[لسان-11] ابن منظور، لسان العرب، مادة (فدر).

[Emsley-12] Emsley, J. (2003). "Ruthenium". Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements. Oxford, England, UK: Oxford University Press. صفحات 368–370. ISBN .

[13] Jolyon Ralph und Ida Chau: Ruthenium. In: mindat.org.. نسخة محفوظة 24 ديسمبر 2017 على مسقط واي باك مشين.

[USGS-YB-2006-14] George, Micheal W. "2006 Minerals Yearbook: Platinum-Group Metals" (PDF). United States Geological Survey USGS. مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 يناير 2019. اطلع عليه بتاريخ 16 سبتمبر 2008.

[USGS-CS-2008-15] "Commodity Report: Platinum-Group Metals" (PDF). United States Geological Survey USGS. مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 يناير 2019. اطلع عليه بتاريخ 16 سبتمبر 2008.

[16] Hartman, H. L.; Britton, S. G., المحرر (1992). . Littleton, Colo.: Society for Mining, Metallurgy, and Exploration. صفحة 69. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المحررون (link)

[17] Harris, Donald C. (1973). "The nomenclature of the natural alloys of osmium, iridium and ruthenium based on new compositional data of alloys from world-wide occurrences". The Canadian Mineralogist. 12 (2): 104–112. مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.

[ullmann-pt-18] Renner, H.; Schlamp, G.; Kleinwächter, I.; Drost, E.; Lüschow, H. M.; Tews, P.; Panster, P.; Diehl, M.; Lang, J.; Kreuzer, T.; Knödler, A.; Starz, K. A.; Dermann, K.; Rothaut, J.; Drieselman, R. (2002). "Platinum group metals and compounds". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley. doi:10.1002/14356007.a21_075. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[kirk-pt-19] Seymour, R. J. (2001). "Platinum-group metals". Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Wiley. doi:10.1002/0471238961.1612012019052513.a01.pub2.

[20] Gilchrist, Raleigh (1943). "The Platinum Metals". Chemical Reviews. 32 (3): 277–372. doi:10.1021/cr60103a002.

[cotton-21] Cotton, Simon (1997). . Springer-Verlag New York, LLC. صفحات 1–20. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.

[Hunt_1969_126–138-22] Hunt, L. B. (1969). "Platinum Metals: A Survey of Productive Resources to industrial Uses" (PDF). Platinum Metals Review. 13 (4): 126–138. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 سبتمبر 2015.

[23] Kolarik, Zdenek; Renard, Edouard V. (2005). "Potential Applications of Fission Platinoids in Industry" (PDF). Platinum Metals Review. 49: 79. doi:10.1595/147106705X35263. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 سبتمبر 2015.

[24] Kolarik, Zdenek; Renard, Edouard V. (2003). "Recovery of Value Fission Platinoids from Spent Nuclear Fuel. Part I PART I: General Considerations and Basic Chemistry" (PDF). Platinum Metals Review. 47 (2): 74–87. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 سبتمبر 2015.

[25] Kolarik, Zdenek; Renard, Edouard V. (2003). "Recovery of Value Fission Platinoids from Spent Nuclear Fuel. Part II: Separation Process" (PDF). Platinum Metals Review. 47 (2): 123–131. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 سبتمبر 2015.

[26] J. W. Arblaster: Vapour In: Platinum Metals Review. 51, Nr. 3, 2007, S. 130–135, doi:10.1595/147106707X213830. نسخة محفوظة 31 يناير 2012 على مسقط واي باك مشين.

[27] K. Schubert: Ein Modell für die Kristallstrukturen der chemischen Elemente. In: Acta Crystallographica. 30, 1974, S. 193–204, doi:10.1107/S0567740874002469.

[rard-28] Joseph A. Rard: Chemistry and thermodynamics of ruthenium and some of its inorganic compounds and aqueous species. In: Chemical Reviews. 85, Nr. 1, 1985, S. 1–39, doi:10.1021/cr00065a001.

[crc-29] Hamond, C.R. "The elements", in Lide, D. R., المحرر (2005), CRC Handbook of Chemistry and Physics (الطبعة 86th), Boca Raton (FL): CRC Press, ISBN CS1 maint: ref=harv (link)

[n1-30] Lide, D. R., المحرر (2005), CRC Handbook of Chemistry and Physics (الطبعة 86th), Boca Raton (FL): CRC Press, ISBN CS1 maint: ref=harv (link) Section 11, Table of the Isotopes

[n2-31] Audi, G.; et al. (2003). "The Nubase evaluation of nuclear and decay properties". Nuclear Physics A. 729: 3. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001. مؤرشف من الأصل فيثمانية يوليو2019. Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)

[nubase-32] G. Audi, O. Bersillon, J. Blachot, A. H. Wapstra: The NUBASE evaluation of nuclear and decay properties. In: Nuclear Physics. A729, 2003, S. 3–128.^{[وصلة مكسورة]}نسخة محفوظة 09 مارس 2012 على مسقط واي باك مشين.

[33] Weisberg, A (1999). "Ruthenium plating". Metal Finishing. 97: 297. doi:10.1016/S0026-0576(00)83089-5.

[34] repared under the direction of the ASM International Handbook Committee ; Merrill L. Minges, technical chairman. (1989). . Materials Park, OH: ASM International. صفحة 184. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[35] Paul C. Hydes: In: Platinum Metals Review. 24, Nr. 2,1980, S. 50–55. نسخة محفوظة 31 يناير 2012 على مسقط واي باك مشين.

[36] Rao, C; Trivedi, D (2005). "Chemical and electrochemical depositions of platinum group metals and their applications". Coordination Chemistry Reviews. 249: 613. doi:10.1016/j.ccr.2004.08.015.

[37] Busana, M. G.; Prudenziati, M.; Hormadaly, J. (2006). "Microstructure development and electrical properties of RuO2-based lead-free thick film resistors". Journal of Materials Science Materials in Electronics. 17: 951. doi:10.1007/s10854-006-0036-x.

[38] Rane, Sunit; Prudenziati, Maria; Morten, Bruno (2007). "Environment friendly perovskite ruthenate based thick film resistors". Materials Letters. 61: 595. doi:10.1016/j.matlet.2006.05.015.

[39] Slade, Paul G., المحرر (1999). . New York, NY: Dekker. صفحة 550. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.

[40] Schutz, R. W. (1996). "Ruthenium Enhanced Titanium Alloys" (PDF). Platinum Metals Review. 40 (2): 54–61. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 سبتمبر 2015.

[41] Kablov, E. N.; Surova, V. A.; Echin, A. B. (2006). "Effect of high-gradient directed crystallization on the structure and properties of rhenium-bearing single-crystal alloy". Metal Science and Heat Treatment. 48: 360. doi:10.1007/s11041-006-0099-6. الوسيط |مؤلف= و|الأخير1= تكرر أكثر من مرة (مساعدة)

[42] "Fourth generation nickel base single crystal superalloy" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 23 أبريل 2016.

[43] Koizumi, Yutaka; et al. "Development of a Next-Generation Ni-base Single Crystal Superalloy" (PDF). Proceedings of the International Gas Turbine Congress, Tokyo November 2–7, 2003. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 يناير 2019. Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)

[44] Walston, S.; Cetel, A.; MacKay, R.; O'Hara, K.; Duhl, D.; Dreshfield, R. "Joint Development of a Fourth Generation Single Crystal Superalloy" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) فيتسعة أغسطس 2011. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)

[45] Cardarelli, François (2008). "Dimensionally Stable Anodes (DSA®) for Chlorine Evolution". . London: Springer. صفحات 581–582. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.

[46] Varney, Mark S. (2000). "Oxygen Microoptode". Chemical sensors in oceanography. Amsterdam: Gordon & Breach. صفحة 150. ISBN .

[47] Hayat, M. A. (1993). "Ruthenium red". . New York, NY: Plenum Press. صفحات 305–310. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.

[48] Wiegel, T. (1997). . Basel ;Freiburg: Karger. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.

[49] Atak, Suna; C̦elik, Mehmet Sabri (1998). . Taylor & Francis. صفحة 498. ISBN . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.

[römpp-50] Helmut Sitzmann: Ruthenium. In: Römpp Chemie Lexikon. Thieme, Stand Dezember 2006.

[51] Max Appl: Ammonia. In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH, Weinheim 2006, (doi:10.1002/14356007.a02_143.pub2).

[52] Hubert Bielawa, Olaf Hinrichsen, Alexander Birkner, Martin Muhler: Der Ammoniakkatalysator der nächsten Generation: Barium-promotiertes Ruthenium auf oxidischen Trägern. In: Angewandte Chemie. 113, Nr. 6, 2001, S. 1093–1096, doi:10.1002/1521-3757(20010316)113:6<1093::AID-ANGE10930>3.0.CO;2-3.

[53] Fürstner, Alois (2000). "Olefin Metathesis and Beyond". Angewandte Chemie International Edition. 39: 3012. doi:10.1002/1521-3773(20000901)39:17<3012::AID-ANIE3012>3.0.CO;2-G.

[54] Kuang, Daibin; Ito, Seigo; Wenger, Bernard; Klein, Cedric; Moser, Jacques-E; Humphry-Baker, Robin; Zakeeruddin, Shaik M.; Grätzel, Michael (2006). "High Molar Extinction Coefficient Heteroleptic Ruthenium Complexes for Thin Film Dye-Sensitized Solar Cells". Journal of the American Chemical Society. 128 (12): 4146–54. doi:10.1021/ja058540p. PMID 16551124.

[55] Kar, Samares (2007-09). . The Electrochemical Society. صفحة 569. ISBN تأكد من صحة |isbn= القيمة: length (مساعدة). مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.

[56] J. Z. Shi u. a.: Influence of dual-Ru intermediate layers on magnetic properties and recording performance of CoCrPt–SiO₂ perpendicular recording media. In: Applied Physics Letters. 87, 2005,S. 222503–222506, doi:10.1063/1.2137447.

[usgs-57] United States Geological Survey (Hrsg.): 2008 Minerals Yearbook – Platinum-Group Metals. 2007. نسخة محفوظة 31 يناير 2012 على مسقط واي باك مشين.

[58] Cheng, A. H.-B.; Daniels, M.; Luttmer, J. D. (1998). "Environmental issues in the electronics/semiconductor industries and: Electrochemical/photochemical methods for pollution". The Electrochemical Society: 10–14. ISBN . |chapter= تم تجاهله (مساعدة)

[59] Perry, R.; Kitagawa, K.; Grigera, S.; Borzi, R.; MacKenzie, A.; Ishida, K.; Maeno, Y. (2004). "Multiple First-Order Metamagnetic Transitions and Quantum Oscillations in Ultrapure Sr₃Ru₂O₇". Physical Review Letters. 92. doi:10.1103/PhysRevLett.92.166602.

[60] Maeno, Yoshiteru; Rice, T. Maurice; Sigrist, Manfred (2001). "The Intriguing Superconductivity of Strontium Ruthenate" (PDF). Physics Today. 54: 42. doi:10.1063/1.1349611. مؤرشف من الأصل (PDF) في أربعة نوفمبر 2018.

[61] Shlyk, Larysa; Kryukov, Sergiy; Schüpp-Niewa, Barbara; Niewa, Rainer; De Long, Lance E. (2008). "High-Temperature Ferromagnetism and Tunable Semiconductivity of (Ba, Sr)M_2±xRu_4∓xO₁₁ (M = Fe, Co): A New Paradigm for Spintronics". Advanced Materials. 20: 1315. doi:10.1002/adma.200701951.

[62] Richards, A.D.; Rodger, A (2007). "Synthetic metallomolecules as agents for the control of DNA structure". Chem. Soc. Rev. 36 (3): 471–483. doi:10.1039/b609495c. PMID 17325786. مؤرشف من الأصل في ثلاثة مارس 2007. الوسيط |الأخير1= و|الأخير= تكرر أكثر من مرة (مساعدة); الوسيط |الأول1= و|الأول= تكرر أكثر من مرة (مساعدة)

[Allardyce-63] Claire S. Allardyce, Paul J. Dyson: In: Platinum Metals Review. 45, Nr. 2, 2001, S. 62–69. نسخة محفوظة 31 يناير 2012 على مسقط واي باك مشين.

[64] Emmanuel S. Antonarakis, Ashkan Emadi: Ruthenium-based chemotherapeutics: are they ready for prime time? In: Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 66, Nr. 1, 2010, S. 1–9 doi:10.1007/s00280-010-1293-1.

[65] Greenwood, N. N.; & Earnshaw, A. (1997). Chemistry of the Elements (2nd Edn.), Oxford:Butterworth-Heinemann. ISBN 0-7506-3365-4.

[66] Steven V. Ley, Joanne Norman, William P. Griffith, Stephen P. Marsden: Tetrapropylammonium Perruthenate, Pr₄N⁺RuO₄⁻, TPAP: A Catalytic Oxidant for Organic Synthesis. In: Synthesis. 7, 1994, S. 639–666, doi:10.1055/s-1994-25538.

[67] Christoph Elschenbroich: Organometallchemie. 6. Auflage. Teubner, Wiesbaden 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8, S. 632–633, 642.